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Validità e affidabilità turca della scala del benessere aptoterapeutico

19 giugno 2024 aggiornato da: Burcu KUCUKKAYA, Trakya University

Obiettivi: l’aptoterapia promuove un senso di unità tra corpo, mente ed emozioni. Inoltre, contribuisce ad ampliare la percezione della donna della propria gravidanza e a sviluppare un atteggiamento più positivo nei confronti della gravidanza e del parto. Lo studio si propone di esaminare la validità e l'affidabilità turca della scala del benessere aptoterapeutico, che verrà utilizzata per valutare i livelli di benessere delle pratiche di aptonomia e aptoterapia nelle donne.

Disegno: Lo studio era di tipo metodologico. Metodi: lo studio è stato condotto tra il 20 ottobre e il 20 dicembre 2023, con 242 donne che si sono offerte volontarie per partecipare condividendo le pagine del forum sui social media (Facebook, Instagram) tramite il web. I dati sono stati raccolti utilizzando un modulo di informazioni personali, comprese le caratteristiche sociodemografiche e ostetriche e la scala del benessere aptoterapeutico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

252

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Edirne, Tacchino, 22030
        • Trakya University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Donne di età superiore ai 18 anni, che vivono a Turkiye, che utilizzano i social media (Facebook, Instagram) e che accettano di partecipare allo studio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne di età superiore ai 18 anni, che vivono a Turkiye, che utilizzano i social media (Facebook, Instagram) e che accettano di partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Donne analfabete in turco, con problemi di udito e vista o disabilità mentali, non possedevano social media (Facebook, Instagram) e non si erano offerte volontarie per partecipare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala del benessere aptoterapeutico
Lasso di tempo: 1 giorno
La scala è composta da 14 item e cinque sottodimensioni. I punteggi elevati ottenuti dalla scala indicano che anche il livello di benessere aptoterapeutico è buono. Si ricevono che minimo 4, massimo 20 punti dalla sottodimensione benessere psicologico, minimo 2, massimo 10 punti dalla sottodimensione salute fisica, minimo 3, massimo 15 punti dalla autonomia, rapporti con gli altri e toccare ed essere toccati sotto-dimensioni.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

20 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

20 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 14.09.2023-14

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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