Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Turkisk giltighet och tillförlitlighet av den Haptoterapeutiska välbefinnandeskalan

19 juni 2024 uppdaterad av: Burcu KUCUKKAYA, Trakya University

Mål: Haptoterapi främjar en känsla av enhet mellan kropp, sinne och känslor. Dessutom bidrar det till att vidga kvinnans uppfattning om sin graviditet och att utveckla en mer positiv inställning till graviditet och förlossning. Studien syftar till att undersöka den turkiska giltigheten och tillförlitligheten av Haptotherapeutic Well-Being Scale, som kommer att användas för att utvärdera välbefinnandenivåerna för haptonomi och haptoterapi hos kvinnor.

Design: Studien var metodologisk typ. Metoder: Studien genomfördes mellan 20 oktober och 20 december 2023, med 242 kvinnor som frivilligt deltog genom att dela forumsidor på sociala medier (Facebook, Instagram) via webben. Data samlades in med hjälp av ett personligt informationsformulär, inklusive sociodemografiska och obstetriska egenskaper och Haptotherapeutic Well-Being Scale.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

252

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Edirne, Kalkon, 22030
        • Trakya University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor över 18 år, som bor i Turkiye, använder sociala medier (Facebook, Instagram) och samtycker till att delta i studien

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor över 18 år, som bor i Turkiye, använder sociala medier (Facebook, Instagram) och samtycker till att delta i studien.

Exklusions kriterier:

  • Kvinnor som var analfabeter på turkiska, hade hörsel-synproblem eller psykiska funktionsnedsättningar, hade inte sociala medier (Facebook, Instagram) och anmälde sig inte frivilligt att delta.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Haptoterapeutisk välbefinnande skala
Tidsram: 1 dag
Skalan består av 14 föremål och fem underdimensioner. Höga poäng erhållna från skalan gör att nivån på det haptoterapeutiska välbefinnandet också är bra. Det tas emot att minst 4, max 20 poäng från underdimensionen psykologiskt välbefinnande, minst 2, max 10 poäng från underdimensionen fysisk hälsa, minst 3, max 15 poäng från autonomin, relationer med andra och beröring och beröring underdimensioner.
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 oktober 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

20 oktober 2023

Avslutad studie (Faktisk)

20 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juni 2024

Första postat (Faktisk)

20 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 14.09.2023-14

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Terapeutisk Agalactia

Kliniska prövningar på Validitet och pålitlighet

3
Prenumerera