Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tyrkisk gyldighed og pålidelighed af den Haptoterapeutiske velværeskala

19. juni 2024 opdateret af: Burcu KUCUKKAYA, Trakya University

Mål: Haptoterapi fremmer en følelse af enhed mellem krop, sind og følelser. Derudover er det med til at udvide kvindens opfattelse af sin graviditet og udvikle en mere positiv holdning til graviditet og fødsel. Undersøgelsen har til formål at undersøge den tyrkiske validitet og pålidelighed af Haptotherapeutic Well-Being Scale, som vil blive brugt til at evaluere velværeniveauerne af haptonomi og haptoterapi praksis hos kvinder.

Design: Undersøgelsen var metodisk type. Metoder: Undersøgelsen blev gennemført mellem 20. oktober og 20. december 2023 med 242 kvinder, der meldte sig frivilligt til at deltage ved at dele forumsider på sociale medier (Facebook, Instagram) via nettet. Data blev indsamlet ved hjælp af en personlig informationsformular, herunder sociodemografiske og obstetriske karakteristika og Haptotherapeutic Well-Being Scale.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

252

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Edirne, Kalkun, 22030
        • Trakya University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder over 18 år, der bor i Turkiye, bruger sociale medier (Facebook, Instagram), og accepterer at deltage i undersøgelsen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder over 18 år, der bor i Turkiye, bruger sociale medier (Facebook, Instagram), og accepterer at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder, der var analfabeter på tyrkisk, havde høre-synsproblemer eller psykiske handicap, havde ikke sociale medier (Facebook, Instagram) og meldte sig ikke frivilligt til at deltage.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Haptoterapeutisk velværeskala
Tidsramme: 1 dag
Skalaen består af 14 emner og fem underdimensioner. Høje score opnået fra skalaen betyder, at niveauet af haptoterapeutisk velvære også er godt. Der er modtaget, at minimum 4, maksimum 20 point fra underdimensionen psykologisk velvære, minimum 2, maksimum 10 point fra underdimensionen fysisk sundhed, minimum 3, maksimalt 15 point fra autonomi, relationer til andre og røre og blive rørt underdimensioner.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

20. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

20. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 14.09.2023-14

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner