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Validade e confiabilidade turca da escala de bem-estar haptoterapêutico

19 de junho de 2024 atualizado por: Burcu KUCUKKAYA, Trakya University

Objetivos: A haptoterapia promove um senso de unidade entre corpo, mente e emoções. Além disso, contribui para ampliar a percepção da mulher sobre sua gravidez e desenvolver uma atitude mais positiva frente à gravidez e ao parto. O estudo tem como objetivo examinar a validade e confiabilidade turca da Escala Haptoterapêutica de Bem-Estar, que será usada para avaliar os níveis de bem-estar da haptonomia e das práticas de haptoterapia em mulheres.

Desenho: O estudo foi do tipo metodológico. Métodos: O estudo foi realizado entre 20 de outubro e 20 de dezembro de 2023, com 242 mulheres que se voluntariaram para participar compartilhando páginas do fórum nas redes sociais (Facebook, Instagram) via web. Os dados foram coletados por meio de formulário de informações pessoais, incluindo características sociodemográficas e obstétricas e Escala Haptoterapêutica de Bem-Estar.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

252

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Edirne, Peru, 22030
        • Trakya University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Mulheres com mais de 18 anos, residentes em Turkiye, que utilizam redes sociais (Facebook, Instagram) e concordaram em participar do estudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres maiores de 18 anos, residentes em Turkiye, que utilizam redes sociais (Facebook, Instagram) e concordam em participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • Mulheres que eram analfabetas em turco, tinham problemas de audição e visão ou deficiências mentais, não tinham redes sociais (Facebook, Instagram) e não se voluntariaram para participar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Haptoterapêutica de Bem-Estar
Prazo: 1 dia
A escala é composta por 14 itens e cinco subdimensões. Pontuações altas obtidas na escala significam que o nível de bem-estar haptoterapêutico também é bom. São recebidos que o mínimo 4, máximo 20 pontos da subdimensão bem-estar psicológico, mínimo 2, máximo 10 pontos da subdimensão saúde física, mínimo 3, máximo 15 pontos da autonomia, relacionamento com os outros e subdimensões tocar e ser tocado.
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Real)

20 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

20 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

20 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 14.09.2023-14

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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