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독일 병원 응급실의 고칼슘혈증의 원인, 특성 및 치료

2024년 6월 20일 업데이트: Volker Burst, University of Cologne

독일 3차 병원 응급실 고칼슘혈증 환자의 원인, 임상 양상 및 치료에 대한 후향적 분석

11년 동안 독일 응급실의 환자 모집단에서 고칼슘혈증 환자가 확인되었으며, 칼슘 수치 상승, 고칼슘혈증 원인, 증상의 재현성에 대해 연구되었습니다. 급성 신장 손상, 사망률 및 치료 반응.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

2010년 1월부터 2021년 3월 사이에 총 칼슘 농도가 ≥2.65mmol/l인 독일 3차 병원 응급실에 내원한 환자를 후향적으로 연구했습니다. 전자 환자 기록을 통해 우리는 증가된 칼슘 수치가 후속 측정에서 재현 가능한지 분석하고, 고칼슘혈증의 원인을 확인하고, 증상을 나열하고, 고칼슘혈증으로 인한 급성 신장 손상을 직접 연구하기 위해 칼슘과 크레아티닌 수치 사이의 상관 관계를 조사하고, 발현 시 칼슘 수치에 따라 사망률을 계층화하고 다양한 치료법에 따른 칼슘 수치 저하에 대한 치료 반응을 연구했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cologne, 독일, 50937
        • Department II of Internal Medicine,University of Cologne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

쾰른 대학병원 응급실에 내원하여 총 칼슘 수치를 확인받은 환자

설명

포함 기준:

  • 연령 > 18세
  • 총 칼슘 ≥ 2.65mmol/l
  • 여성과 남성

제외 기준:

  • 연령 < 18세
  • 총 칼슘 < 2.65mmol/

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
회고적 차트 검토
그룹에는 3차 병원 응급실에 보고된 고칼슘혈증 ≥2.65mmol/l의 환자가 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 칼슘 값의 과정
기간: 등록 후 5일
5일 이내의 총 칼슘 수치 개요
등록 후 5일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
증가된 칼슘 값의 재현성
기간: 등록 후 5일
고칼슘혈증의 원인, 증상, 치료 반응의 결정. 입원 여부에 따라 등록 후 5일 이후에 칸이 결정됩니다.
등록 후 5일
상관 크레아티닌 칼슘
기간: 등록 후 5일
칼슘과 크레아티닌 사이의 상관관계 결정.
등록 후 5일
인류
기간: 등록 후 5일
등록 후 5일 이내에 사망한 경우
등록 후 5일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Volker Burst, MD, University Hospital of Cologne

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 20일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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