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저등급 신경교종의 수술적 관리

2024년 7월 7일 업데이트: M.Hossam Mohammad, Assiut University

저등급 신경교종 수술 관리의 최근 발전

수술 관리 후 저등급 신경교종 환자의 이환율과 사망률을 평가합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

저등급 신경교종 조직학적 진단은 오랜 역사를 가지고 있으며, 질병 분류의 각 반복은 예후 정확성과 치료 결정에 해로운 결과를 가져오는 지속적인 가변성으로 인해 어려움을 겪고 있습니다.

WHO 2021 분류에는 성인형 미만성 신경교종의 세 가지 주요 범주가 있습니다: 이소시트레이트 탈수소효소(IDH) 돌연변이, 1p/19q 코드렛 희돌기교종; IDH 돌연변이, 비코드화 성상세포종; 및 IDH-야생형 교모세포종. 미만성 저등급 신경교종은 IDH 돌연변이가 있는 WHO 1등급 및 2등급 성상세포종 또는 IDH 돌연변이와 1p/19q 코드삭제가 있는 희돌기교종으로 분류됩니다.

IDH1 돌연변이의 존재는 성인 미만성 저등급 신경교종의 결정적인 요인이 되었습니다. 2~3등급 신경교종의 약 70%는 IDH1 또는 미토콘드리아 대응 IDH2에 돌연변이를 가지고 있습니다.

낮은 등급의 신경교종은 다양한 방식으로 나타날 수 있지만 가장 흔한 증상은 발작이며, 질병이 진행되는 동안 발작이 발생하면 종양 진행을 예고할 수 있습니다. 2등급 종양 중에서 IDH 돌연변이가 있는 경우 간질 발병률이 더 높습니다. 역형성 신경교종은 발작(57%)으로 나타날 가능성이 다소 낮으며 2등급 신경교종보다 정신 상태, 시력 및 운동 장애를 일으킬 가능성이 더 높습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

각 환자는 다음을 받게 됩니다:

  • 개인 병력, 발작 병력 또는 약물 복용 병력을 포함한 전체 병력.
  • 일반 임상 검사.
  • 신경학적 검사.

설명

포함 기준:

  • 방사선학적으로 저등급 신경교종 진단을 받은 환자

제외 기준:

  • 수술에 적합하지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 관리 후 저등급 신경교종 환자의 이환율.
기간: 2 년
신경학적 상태 평가(kornofisky Scale)를 사용하여 참가자 중 수술 후 이환율을 보고합니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Ahmed El Gheriani, professor, Professor

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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