다발성관절병증이 있는 중증 혈우병 환자의 도수치료와 결합된 개별화된 운동
2026년 2월 26일 업데이트: Far Eastern Memorial Hospital
다발관절병증을 동반한 중증 혈우병 환자의 근골격계, 심폐지구력 및 삶의 질에 대한 도수치료와 개별화된 운동중재의 효과
본 연구의 목적은 환자의 통증 인식, 운동 범위(ROM), 근력, 관절 건강, 심폐 지구력 및 삶의 질(QoL)에 대한 개별화된 물리 치료, 도수 치료 및 운동 중재의 효과를 조사하는 것입니다. 중증 혈우병 A와 다발성 혈우병성 관절병증이 있습니다.
연구 개요
상세 설명
혈우병의 주요 임상 증상은 근육 및 관절 출혈입니다.
반복적인 출혈은 혈우병성 관절병증으로 알려진 퇴행성 과정을 초래합니다.
과거 연구에서는 혈우병 환자를 위한 운동 수동 요법의 효과를 조사한 결과 근력, 균형, 체력을 향상시키고 삶의 질을 향상시키는 것으로 나타났습니다.
그러나 다발성 혈우병성 관절병증 환자에 대한 운동과 결합된 도수치료의 안전성과 효과를 평가한 연구는 적습니다.
따라서 본 연구의 목적은 통증 인지, 운동 범위(ROM), 근력, 관절 건강, 심폐 지구력 및 삶의 질(QoL)에 대한 개별화된 물리 치료, 도수 치료 및 운동 중재의 효과를 조사하는 것입니다. 중증 혈우병 A 및 다발성 혈우병성 관절병증 환자에서.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Taipei City, 대만, 220
- Far Eastern Memorial Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 20세 이상이고 중증 혈우병 진단을 받은 사람
- 정기적으로 예방접종을 받는 자
- 2개 이상의 표적 관절이 있는 경우(혈우병성 관절병증)
제외 기준:
- 사전 동의에 서명할 의사가 없음
- 1년 전 신경 질환 또는 특정 근골격계 질환(골절 등)
- 3회 이상(3회 제외) 관절 치환 수술(다른 관절)
- 혈우병 관절 질환이나 기타 질병으로 인해 걸을 수 없습니다.
- 위험을 초래하거나 연구를 방해하는 주요 출혈 사건
- 인지 장애로 인해 지시를 따를 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 물리치료그룹
도수치료와 운동을 기반으로 한 개별화된 물리치료 중재 3개월 동안 주 1회 세션
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈우병 관절 건강 점수(HJHS)
기간: 개입 전(기준선), 개입 후 6주차 및 12주차
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신체 구조 및 기능 영역에서 관절 건강을 측정합니다(예:
손상), 혈우병에서 출혈로 가장 흔히 영향을 받는 관절 중 무릎, 발목, 팔꿈치가 있습니다.
이는 총 점수(점수가 높을수록 더 나쁨, 최대=124), 관절별 점수 및 전체 보행 점수를 제공합니다.
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개입 전(기준선), 개입 후 6주차 및 12주차
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시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 개입 전(기준선), 개입 후 6주차 및 12주차
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혈우병의 표적 관절 통증을 평가합니다.
최소값은 0, 최대값은 10입니다(점수가 높을수록 나쁘다).
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개입 전(기준선), 개입 후 6주차 및 12주차
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6분 걷기 테스트
기간: 개입 전(기준선), 개입 후 6주차 및 12주차
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심폐 지구력을 평가합니다.
남성에 대한 예측 방정식: 6MWD(m) = 867 - (5.71 나이, 세) + (1.03 키, cm).
여성 예측 방정식: 6MWD(m) = 525 - (2.86 나이, 세) + (2.71 키, cm) - (6.22BMI).
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개입 전(기준선), 개입 후 6주차 및 12주차
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혈우병 활동 목록(HAL)
기간: 개입 전(기준선), 개입 후 6주차 및 12주차
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성인의 자기 인식 기능 능력에 대한 혈우병의 영향을 측정합니다. 영역, 구성 요소 및 전체 설문지에 대한 정규화된 점수도 얻을 수 있습니다.
누락된 값은 제어되며 가능한 점수 범위는 0에서 100까지입니다. 여기서 0은 가능한 최악의 기능 상태를 나타내고 100은 가능한 최상의 기능 상태를 나타냅니다.
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개입 전(기준선), 개입 후 6주차 및 12주차
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EQ-5D-5L
기간: 개입 전(기준선), 개입 후 6주차 및 12주차
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삶의 질을 측정합니다. 이제 각 차원에는 5가지 응답 수준이 있습니다. 문제 없음(1), 약간의 문제(2), 보통의 문제(3), 심각한 문제(4), 할 수 없거나 극도의 문제(5). 최소값은 55555이고 최대값은 11111입니다(점수가 높을수록 나쁘다). EQ VAS: 최소 점수는 0, 최대 점수는 100입니다(점수가 높을수록 좋음). |
개입 전(기준선), 개입 후 6주차 및 12주차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일일 메모
기간: 3개월 동안 일주일에 한 번(매 개입마다)
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도수치료, 운동 등 각 개입을 기록합니다.
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3개월 동안 일주일에 한 번(매 개입마다)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Wan Jung Kao, bachelor, staff
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 5일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 28일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 31일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 26일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
도수치료 복합운동에 대한 임상 시험
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Istanbul Medeniyet University모병