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과내전과 관련된 요통에 대한 짧은 발 운동과 항내전 테이핑

2025년 2월 20일 업데이트: Riphah International University

발의 과회내로 인한 요통에 대한 짧은 발 운동과 항회내 테이핑의 비교

본 무작위 임상시험의 목적은 과회전과 관련된 요통에 대한 단발 운동과 항회전 테이핑의 비교를 통해 허리 통증을 감소시키고 발, 등, 발 자세의 운동 범위를 개선하는 것을 찾는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

요통은 급성 또는 만성 질환을 동반한 일생 동안 모든 연령층에서 발생하는 근골격계 증상이다. 전 세계적으로 총 6억 1900만명의 사람들이 요통을 앓고 있습니다. 요통은 갈비뼈 가장자리 아래, 둔부주름 아래 부분의 통증을 수반하는 근골격계 질환으로, 통증과 함께 경직, 운동 범위 제한, 운동으로 인해 악화되고 일상 생활 활동 수행 능력에 영향을 줍니다. 요통의 빈도와 심각도는 요추의 긴장을 증가시키는 척추 부하와 관련이 있으며, 이러한 부하는 발(발꿈치 타격 중)에서 다리로 이동하고 궁극적으로는 등으로 이동합니다.

잘못된 자세 조절이나 근력 약화로 인한 요추의 비정상적인 기계적 부하가 요통의 위험 요인으로 간주됩니다. 안정성과 가동성을 제공하는 발목 복합체의 능력은 발바닥 압력 분포에 따라 달라집니다. 특히, 내전된 발은 고관절의 내회전과 함께 경골의 내회전을 유발하여 대퇴전위전위 및 요추 전만증을 증가시키고 요골반 정렬을 악화시켜 요통을 유발합니다. 단발운동(SFE)이 자세 측면에서 더 효과적인 것으로 간주됩니다. 균형과 과도한 내전. SFE는 발목의 고유감각과 전체적인 움직임 패턴을 개선하여 발의 내측 종궁을 높이고 지지하며 역동적인 기립 균형을 개선하기 위해 최근 개발된 널리 사용되는 중재법입니다. 수용체는 중추 신경계에 대한 감각 입력을 변경시켜 궁극적으로 움직임의 실행과 인식에 영향을 미치는 피부의 표면 접촉이나 늘어짐을 통해 발생합니다. 저염료테이핑은 과내전된 발을 교정하는데 효과적이며 반응강도 지수의 증가와 함께 주상골의 높이도 증가시킨다. 저염색 테이핑은 아치 높이를 향상시킬 뿐만 아니라 근육 활동도 향상시킵니다. 이 기술을 사용하는 근거는 과회전된 발과 관련된 요통 및 범위에 대한 짧은 발 운동과 항회전 테이핑의 효과를 비교하는 것입니다. 발 자세에 따른 발과 등의 움직임.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab
      • Wāh, Punjab, 파키스탄
        • 모병
        • Rawal Surgical Hospital, Nawababad, Wah Cantt
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • SUNBAL FATIMA
          • 전화번호: +92-331-5407503)
        • 부수사관:
          • SUNBAL FATIMA, MS-OMPT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준

  • 성별 모두
  • 25세 ~ 45세
  • 발 과다 회내(FPI ≥ +6)
  • 요통 > 3개월 (통증, 근육 경직, 하부 늑골 가장자리와 하부 둔부 주름 사이의 근육 긴장)
  • NPRS ≥ 3인 요통

제외 기준:

  • 발/등의 급성 외상 또는 골절(지난 3개월)
  • 다리 길이 불일치 >5mm
  • 척추전방전위증, 척추염으로 진단됨
  • 요추신경근병증, 협착증, 섬유근육통, 족저근막염으로 진단됨
  • 최근 가을 이력 < 3개월
  • 선천성 발의 과회내
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 내전 방지 테이핑(저염료 테이핑) + 기존 치료법
내전 방지 테이핑 및 기존 방식

그들은 다음과 같이 치료를 받게 됩니다:

내전 방지 테이핑(저염료 테이핑) 격일로 적용됩니다. 4주 동안 주 3일.

기존 치료법에는 1. 수십 이상 모드, 90Hz, 100ms 펄스 폭, 20분 2. 윌리엄 굴곡 운동(5repsx1set)이 포함됩니다. 3. 하지 스트레칭 운동(3repsxset1, 10초 유지) 3회/주.

다른: 짧은 발 운동 + 기존 연구
짧은 발 운동 + 기존 요법

그들은 다음과 같이 치료를 받게 됩니다:

발 내전을 줄이기 위해 짧은 발 운동이 사용됩니다. 빈도: 30회 x 1세트, 30초 유지 및 10초 휴식을 4주 동안 수행합니다. 주 3회 세션).

짧은 발 운동에는 4주 계획이 포함됩니다. 1- 전후 방향으로 발 단축, 2- 내측 세로 아치 증가, 3- 기립 시 균형 잡힌 부하, 4- 환자와 함께 첫 번째, 두 번째 중족골 및 종골 머리 근사화 서 있는 상태(한 쪽 다리).

기존 치료법에는 1. 수십 이상 모드, 90Hz, 100ms 펄스 폭, 20분 2. 윌리엄 굴곡 운동(5repsx1set)이 포함됩니다. 3. 하지 스트레칭 운동(3회 x 1세트, 10초 유지) 3회/주.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동작 범위(고니오미터)
기간: 4주
관절의 가동범위(0~180)를 측정하는데 사용되는 도구입니다. 시작 측정값을 기록하고 각도계를 제거한 다음 환자가 사용 가능한 운동 범위를 통해 관절을 움직일 수 있도록 합니다. 각도계를 교체하고 다시 정렬합니다. 측정값을 읽고 기록합니다.
4주
숫자 통증 평가 척도 NPRS
기간: 4주
NPRS는 11점 통증 척도입니다. 환자는 통증을 0(악화 없음)부터 10(가장 극심한 통증)까지 평가합니다. 응답자가 느끼는 통증 정도에 대한 인상을 조사하기 위해 사용된 수치 통증 평가 척도(NPRS). NPRS는 요통에 대한 다양한 검사에 활용되었습니다.
4주
발 자세 지수
기간: 4주
발자세에 대한 정량적인 데이터를 제공하는 도구입니다. 총 6개의 항목이 있습니다. 거골두 촉진, 외측 복사뼈 위와 아래의 곡선 관찰, 거골주관절 부위의 돌출, 종골의 외전 및 내번, 내측 종궁의 일치, 뒷발에 대한 앞발의 내전 및 외전 . 총점은 (-12에서 +12) 사이입니다. (0 및 + 5 정상 피트) ;( + 6 ~ + 9 회내 피트) ;( ≥ + 10 고도로 회내 피트) ;( - 1 ~ - 4 회외 피트); - 5~-12는 매우 회외된 것을 나타냅니다.
4주
Oswestry 장애 지수
기간: 4주
ODQ 척도는 일상생활 활동의 한계를 정량화하기 위해 활용되었습니다. 이는 각각 6개 수준의 10개 세그먼트에 따라 달라지며 일상 생활의 다양한 활동에 대한 제한을 평가합니다. 품질의 범위는 0(최고의 웰빙 상태)부터 100(가장 악화된 웰빙 상태)까지입니다. 설문 조사의 각 세그먼트에 대해 절대 타당 점수는 5입니다.
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kinza Anwar, MS, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 2일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 27일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/01876 Sunbal Fatima

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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