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Esercizi brevi per i piedi e taping antipronazione sulla lombalgia associata all'iperpronazione

20 febbraio 2025 aggiornato da: Riphah International University

Confronto tra esercizi per il piede corto e taping antipronazione sulla lombalgia associata all'iperpronazione del piede

Lo scopo di questo studio clinico randomizzato è quello di confrontare gli esercizi per il piede corto e il taping antipronazione sulla lombalgia associata all'iperpronazione sulla riduzione del dolore alla schiena migliorando l'ampiezza di movimento del piede, della schiena e della postura del piede.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La lombalgia è un sintomo muscoloscheletrico che si manifesta a tutte le età nel corso della vita con episodi acuti o cronici. Un totale di 619 milioni di persone vivono con lombalgia in tutto il mondo. La lombalgia è la condizione muscoloscheletrica che comporta dolore nella regione sotto il margine costale e sopra la piega glutea inferiore, insieme al dolore c'è anche rigidità, limitazione del range di movimento, aggravato dal movimento e compromessa la capacità di svolgere le attività della vita quotidiana. La frequenza e la gravità della lombalgia sono correlate al carico spinale che aumenta la tensione sulla colonna lombare, questi carichi si spostano dal piede (durante l'impatto del tallone) alla gamba e infine alla schiena.

Il carico meccanico anormale della colonna lombare dovuto allo scarso controllo posturale o alla debolezza muscolare è considerato un fattore di rischio per la lombalgia. La capacità del complesso della caviglia di fornire stabilizzazione e mobilizzazione dipende dalla distribuzione della pressione plantare. In particolare, il piede pronato provoca la rotazione interna della tibia insieme alla rotazione interna dell'anca che causano antiversione femorale e aumento della lordosi lombare e deteriorano l'allineamento lombopelvico con conseguente lombalgia. L'esercizio del piede corto (SFE) è considerato più efficace in termini di posturale. equilibrio e pronazione eccessiva. L'SFE è un intervento ampiamente utilizzato che è stato sviluppato di recente per migliorare la propriocezione della caviglia e il modello di movimento globale, in modo da elevare e sostenere l'arco longitudinale mediale del piede e per migliorare l'equilibrio dinamico in piedi Il taping antipronazione è una tecnica che stimola i sensi sottostanti recettore attraverso il contatto superficiale o il tratto di pelle che provoca l'alterazione dell'input sensoriale al sistema nervoso centrale, quindi in definitiva influenza l'esecuzione e la percezione del movimento. Il taping a basso contenuto di colorante è efficace nel correggere il piede iperpronato e aumenta anche l'altezza navicolare insieme all'aumento dell'indice di forza reattiva. il taping a basso colorante non solo migliora l'altezza dell'arco plantare ma migliora anche l'attività muscolare. La logica per l'uso di queste tecniche è confrontare l'effetto degli esercizi brevi per i piedi e del taping antipronazione sulla lombalgia associata al piede iperpronato e anche sulla gamma di movimento del piede e della schiena insieme alla postura del piede.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Wāh, Punjab, Pakistan
        • Reclutamento
        • Rawal Surgical Hospital, Nawababad, Wah Cantt
        • Contatto:
        • Contatto:
          • SUNBAL FATIMA
          • Numero di telefono: +92-331-5407503)
        • Sub-investigatore:
          • SUNBAL FATIMA, MS-OMPT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione

  • Entrambi i sessi
  • Età dai 25 ai 45 anni
  • Iperpronazione del piede (FPI ≥ +6)
  • lombalgia > 3 mesi (dolore, rigidità muscolare e tensione muscolare tra il margine costale inferiore e la piega glutea inferiore)
  • Lombalgia con NPRS ≥ 3

Criteri di esclusione:

  • Trauma acuto o frattura del piede/schiena (ultimi 3 mesi)
  • discrepanza nella lunghezza delle gambe > 5 mm
  • Diagnosi di spondilolistesi, spondilite
  • Diagnosi di radicolopatia lombare, stenosi, fibromialgia, fascite plantare
  • Storia recente di cadute < 3 mesi
  • Iperpronazione congenita del piede
  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Taping antipronazione (Taping a basso colorante) + Terapia convenzionale
Taping antipronazione e convenzionale

Riceverebbero il trattamento come segue:

Taping antipronazione (Taping a basso colorante) Applicato a giorni alterni. 3 giorni/settimana per 4 settimane.

La terapia convenzionale include 1. Modalità bifasica delle decine, 90 Hz, larghezza di impulso di 100 ms per 20 minuti 2. Esercizi di flessione William (5 ripetizioni x 1 set). 3. Esercizi di stretching degli arti inferiori (3 ripetizioni x serie 1, tenuta per 10 secondi) 3 sessioni/settimana.

Altro: Esercizi brevi per il piede + studio convenzionale
Esercizi brevi per il piede + Terapia convenzionale

Riceverebbero il trattamento come segue:

Esercizi brevi per i piedi vengono utilizzati per ridurre la pronazione del piede: Frequenza: 30 ripetizioni x 1 serie, 30 secondi di tenuta e 10 secondi di rilassamento per 4 settimane. 3 sessioni/settimana).

Gli esercizi per il piede corto comprendono un piano di quattro settimane, 1- Accorciamento del piede in direzione antero-posteriore, 2- Aumento dell'arco longitudinale mediale, 3- Carico bilanciato in posizione eretta, 4- Avvicinamento della testa del primo, secondo metatarso e calcagno con il paziente in piedi (gamba singola).

La terapia convenzionale include 1. Modalità bifasica delle decine, 90 Hz, larghezza di impulso di 100 ms per 20 minuti 2. Esercizi di flessione William (5 ripetizioni x 1 set). 3. Esercizi di stretching degli arti inferiori (3 ripetizioni x 1 serie, tenuta per 10 secondi) 3 sessioni/settimana.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento (goniometro)
Lasso di tempo: 4 settimane
È uno strumento utilizzato per misurare l'intervallo di movimento dell'articolazione (0-180). Registrare la misurazione iniziale, rimuovere il goniometro e consentire al paziente di muovere l'articolazione attraverso l'intervallo di movimento disponibile. Sostituire e riallineare il goniometro. Leggere e registrare la misurazione.
4 settimane
Scala numerica di valutazione del dolore NPRS
Lasso di tempo: 4 settimane
La NPRS è una scala di impressione del dolore a undici punti: il paziente valuta il dolore da 0 (nessun peggioramento) a 10 (dolore estremamente terribile possibile). Numeric Pain Rating Scale (NPRS), utilizzata per sondare l'impressione degli intervistati sul grado di dolore che provavano. L'NPRS è stato utilizzato in diversi esami per la lombalgia.
4 settimane
Indice della postura del piede
Lasso di tempo: 4 settimane
È uno strumento che fornisce dati quantitativi sulla postura del piede. Ha un totale di sei articoli. Palpazione della testa dell'astragalo, osservazione delle curve sopra e sotto il malleolo laterale, rigonfiamento nella regione dell'articolazione astragalo-scafoidea, eversione e inversione del calcagno, congruenza dell'arco longitudinale mediale, adduzione e abduzione dell'avampiede rispetto al piede posteriore . Punteggio totale compreso tra (- 12 e + 12). (0 e + 5 piedi normali) ;( da + 6 a + 9 piedi proni) ;( ≥ + 10 piedi altamente proni) ;( da - 1 a - 4 piedi supinati); Da -5 a -12 indicano una supinazione elevata.
4 settimane
Indice di disabilità di Oswestry
Lasso di tempo: 4 settimane
La scala ODQ è stata utilizzata per quantificare le limitazioni nelle normali attività della vita quotidiana. Dipende da 10 segmenti con sei livelli ciascuno, valutando la restrizione delle diverse attività della vita quotidiana. Le qualità vanno da 0 (lo stato di benessere migliore) a 100 (lo stato di benessere in maggior peggioramento). Per ogni segmento del sondaggio, il punteggio plausibile assoluto è 5.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Kinza Anwar, MS, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

27 agosto 2025

Completamento dello studio (Stimato)

27 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

5 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/01876 Sunbal Fatima

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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