Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korte fodøvelser og anti-pronationstaping på lænderygsmerter forbundet med hyperpronation

20. februar 2025 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af korte fodøvelser og anti-pronationstaping på lænderygsmerter forbundet med hyperpronation af foden

Formålet med dette randomiserede kliniske forsøg er at finde sammenligningen af ​​korte fodøvelser og anti-pronationstaping på lænderygsmerter forbundet med hyperpronation for at reducere rygsmerter og forbedre bevægelsesområdet for fod, ryg og fodstilling.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Lænderygsmerter er et muskuloskeletalt symptom, som forekommer i alle aldre i løbet af livet med akut episode eller kronisk tilstand. I alt 619 millioner mennesker lever med lænderygsmerter på verdensplan. Lænderygsmerter er den muskuloskeletale tilstand, der involverer smerter i regionen under costal margin og over inferior glutealfold, sammen med smerter er der også stivhed, begrænsning af bevægeligheden, forværret af bevægelse og påvirket evne til at udføre daglige aktiviteter. Hyppigheden og sværhedsgraden af ​​lænderygsmerter er relateret til spinal belastning, der øger belastningen på lændehvirvelsøjlen, disse belastninger skifter fra fod (under hælangreb) til ben og i sidste ende til ryggen.

Unormal mekanisk belastning af lændehvirvelsøjlen på grund af dårlig postural kontrol eller muskelsvaghed betragtes som risikofaktor for lænderygsmerter. Ankelkompleksets evne til at give stabilisering og mobilisering afhænger af plantar trykfordeling. Især forårsager proneret fod intern rotation af skinnebenet sammen med intern rotation af hoften, der forårsager femoral ante-version og stigning i lumbal lordose og forringet lændebækkenjustering, hvilket resulterer i lændesmerter. Kort fodtræning (SFE) anses for at være mere effektiv med hensyn til postural balance og overdreven pronation. SFE er en meget brugt intervention, der for nylig er blevet udviklet til at forbedre ankelproprioception og det globale bevægelsesmønster, for at hæve og støtte den mediale langsgående fodbue og for at forbedre dynamisk stående balance Anti-pronationstaping er en teknik, der stimulerer underliggende sensorisk receptor enten gennem overfladekontakten eller strækningen af ​​huden, der forårsager, at det sensoriske input til centralnervesystemet ændres, og det påvirker i sidste ende udførelsen og opfattelsen af ​​bevægelse. Lav farvetape er effektiv til at korrigere overproneret fod og øger også navikulær højde sammen med stigning i reaktivt styrkeindeks. lav farvetaping forbedrer ikke kun svanghøjden, men forbedrer også muskelaktivitet. Begrundelsen for brugen af ​​disse teknikker er at sammenligne effekten af ​​korte fodøvelser og anti-pronationstaping på lændesmerter forbundet med hyperproneret fod og også på rækkevidde af bevægelse af fod og ryg sammen med fodstillingen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Wāh, Punjab, Pakistan
        • Rekruttering
        • Rawal Surgical Hospital, Nawababad, Wah Cantt
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • SUNBAL FATIMA
          • Telefonnummer: +92-331-5407503)
        • Underforsker:
          • SUNBAL FATIMA, MS-OMPT

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Begge køn
  • Alder 25 til 45 år
  • Fodhyperpronation (FPI ≥ +6)
  • lænderygsmerter > 3 måneder (Smerter, muskelstivhed og muskelspændinger mellem lavere kystmargin og inferior glutealfold)
  • Lænderygsmerter med NPRS ≥ 3

Ekskluderingskriterier:

  • Akut traume eller brud på fod/ryg (sidste 3 måneder)
  • benlængde uoverensstemmelse >5mm
  • Diagnosticeret med spondylolistese, spondylitis
  • Diagnosticeret med lumbal radikulopati, stenose, fibromyalgi, plantar fasciitis
  • Seneste historie om efteråret < 3 måneder
  • Medfødt hyperpronation af foden
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Anti-pronationstaping (Low dye taping) + Konventionel terapi
Anti-pronation taping og konventionel

De vil modtage behandling som følger:

Anti-pronationstaping (Low dye taping) Påføres på skiftende dage. 3 dage/uge i 4 uger.

Konventionel terapi inkluderer 1. Tier bifasisk tilstand, 90Hz, 100ms pulsbredde i 20 minutter 2. William fleksionsøvelser (5repsx1set). 3. Underekstremitetsøvelser (3repsxset1, 10sek hold) 3sessioner/uge.

Andet: Korte fodøvelser + konventionel undersøgelse
Korte fodøvelser + Konventionel terapi

De vil modtage behandling som følger:

Korte fodøvelser bruges til at reducere fodpronationen: Frekvens: 30 reps x 1 sæt, 30 sek hold og 10 sek afspænding i 4 uger. 3 sessioner/uge).

Kortfodsøvelser inkluderer en fire-ugers plan, 1- Afkortning af fod i anterior-posterior retning, 2- Øg medial langsgående bue, 3- Balanceret belastning i stående, 4- Approksimerende hoved af første, anden meta-tarsal og calcaneus med patienten i stående (enkeltben).

Konventionel terapi inkluderer 1. Tier bifasisk tilstand, 90Hz, 100ms pulsbredde i 20 minutter 2. William fleksionsøvelser (5repsx1set). 3. Underekstremitetsøvelser (3repsx1set, 10sek hold) 3sessioner/uge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevægelsesområde (Goniometer)
Tidsramme: 4 uger
Det er et værktøj, der bruges til at måle leddets bevægelsesområde (0-180). Registrer startmålingen, fjern goniometeret, og lad patienten bevæge leddet gennem det tilgængelige bevægelsesområde. Udskift og juster goniometeret. Læs og noter målingen.
4 uger
Numerisk smertevurderingsskala NPRS
Tidsramme: 4 uger
NPRS er en elleve-punkts smerteindtryksskala: patienten vurderer smerte fra 0 (ingen forværring) til 10 (mest ekstremt forfærdelig mulig smerte). Numeric Pain Rating Scale (NPRS), som blev brugt til at undersøge respondenternes indtryk af graden af ​​smerte, de følte. NPRS er blevet brugt i forskellige undersøgelser for lænderygsmerter.
4 uger
Fodstillingsindeks
Tidsramme: 4 uger
Det er et værktøj, som giver kvantitative data om fodstilling. Den har i alt seks genstande. Talarhovedpalpering, observation af kurver over og under lateral malleolus, en bule i regionen af ​​talonavicularleddet, eversion og inversion af calcaneus, kongruens af den mediale langsgående bue, adduktion og abduktion af forfoden i forhold til den bagerste fod . Samlet score mellem (- 12 og + 12). (0 og + 5 normale fødder) ;( + 6 til + 9 pronerede fødder) ;( ≥ + 10 højt pronerede fødder) ;( - 1 til - 4 supinerede fødder); - 5 til - 12 indikerer stærkt supineret.
4 uger
Oswestry handicapindeks
Tidsramme: 4 uger
ODQ-skalaen blev brugt til at kvantificere begrænsningerne i almindelige daglige aktiviteter. Det afhænger af 10 segmenter med seks niveauer hver, der evaluerer begrænsningen af ​​forskellige aktiviteter i dagligdagen. Kvaliteterne spænder fra 0 (den bedste velværetilstand) til 100 (den mest forværrede velværetilstand). For hvert segment af afstemningen er den absolutte plausible score 5.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kinza Anwar, MS, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

27. august 2025

Studieafslutning (Anslået)

27. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. september 2024

Først opslået (Faktiske)

5. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/01876 Sunbal Fatima

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner