- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06584721
Korte fodøvelser og anti-pronationstaping på lænderygsmerter forbundet med hyperpronation
Sammenligning af korte fodøvelser og anti-pronationstaping på lænderygsmerter forbundet med hyperpronation af foden
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Lænderygsmerter er et muskuloskeletalt symptom, som forekommer i alle aldre i løbet af livet med akut episode eller kronisk tilstand. I alt 619 millioner mennesker lever med lænderygsmerter på verdensplan. Lænderygsmerter er den muskuloskeletale tilstand, der involverer smerter i regionen under costal margin og over inferior glutealfold, sammen med smerter er der også stivhed, begrænsning af bevægeligheden, forværret af bevægelse og påvirket evne til at udføre daglige aktiviteter. Hyppigheden og sværhedsgraden af lænderygsmerter er relateret til spinal belastning, der øger belastningen på lændehvirvelsøjlen, disse belastninger skifter fra fod (under hælangreb) til ben og i sidste ende til ryggen.
Unormal mekanisk belastning af lændehvirvelsøjlen på grund af dårlig postural kontrol eller muskelsvaghed betragtes som risikofaktor for lænderygsmerter. Ankelkompleksets evne til at give stabilisering og mobilisering afhænger af plantar trykfordeling. Især forårsager proneret fod intern rotation af skinnebenet sammen med intern rotation af hoften, der forårsager femoral ante-version og stigning i lumbal lordose og forringet lændebækkenjustering, hvilket resulterer i lændesmerter. Kort fodtræning (SFE) anses for at være mere effektiv med hensyn til postural balance og overdreven pronation. SFE er en meget brugt intervention, der for nylig er blevet udviklet til at forbedre ankelproprioception og det globale bevægelsesmønster, for at hæve og støtte den mediale langsgående fodbue og for at forbedre dynamisk stående balance Anti-pronationstaping er en teknik, der stimulerer underliggende sensorisk receptor enten gennem overfladekontakten eller strækningen af huden, der forårsager, at det sensoriske input til centralnervesystemet ændres, og det påvirker i sidste ende udførelsen og opfattelsen af bevægelse. Lav farvetape er effektiv til at korrigere overproneret fod og øger også navikulær højde sammen med stigning i reaktivt styrkeindeks. lav farvetaping forbedrer ikke kun svanghøjden, men forbedrer også muskelaktivitet. Begrundelsen for brugen af disse teknikker er at sammenligne effekten af korte fodøvelser og anti-pronationstaping på lændesmerter forbundet med hyperproneret fod og også på rækkevidde af bevægelse af fod og ryg sammen med fodstillingen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Kinza Anwar, MS
- Telefonnummer: +92-3239735427
- E-mail: kinza.anwar@riphah.edu.pk
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Wāh, Punjab, Pakistan
- Rekruttering
- Rawal Surgical Hospital, Nawababad, Wah Cantt
-
Kontakt:
- KINZA ANWAR, MS-OMPT
- Telefonnummer: +92-3239735427
- E-mail: kinza.anwar@riphah.edu.pk
-
Kontakt:
- SUNBAL FATIMA
- Telefonnummer: +92-331-5407503)
-
Underforsker:
- SUNBAL FATIMA, MS-OMPT
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier
- Begge køn
- Alder 25 til 45 år
- Fodhyperpronation (FPI ≥ +6)
- lænderygsmerter > 3 måneder (Smerter, muskelstivhed og muskelspændinger mellem lavere kystmargin og inferior glutealfold)
- Lænderygsmerter med NPRS ≥ 3
Ekskluderingskriterier:
- Akut traume eller brud på fod/ryg (sidste 3 måneder)
- benlængde uoverensstemmelse >5mm
- Diagnosticeret med spondylolistese, spondylitis
- Diagnosticeret med lumbal radikulopati, stenose, fibromyalgi, plantar fasciitis
- Seneste historie om efteråret < 3 måneder
- Medfødt hyperpronation af foden
- Graviditet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Anti-pronationstaping (Low dye taping) + Konventionel terapi
Anti-pronation taping og konventionel
|
De vil modtage behandling som følger: Anti-pronationstaping (Low dye taping) Påføres på skiftende dage. 3 dage/uge i 4 uger. Konventionel terapi inkluderer 1. Tier bifasisk tilstand, 90Hz, 100ms pulsbredde i 20 minutter 2. William fleksionsøvelser (5repsx1set). 3. Underekstremitetsøvelser (3repsxset1, 10sek hold) 3sessioner/uge. |
|
Andet: Korte fodøvelser + konventionel undersøgelse
Korte fodøvelser + Konventionel terapi
|
De vil modtage behandling som følger: Korte fodøvelser bruges til at reducere fodpronationen: Frekvens: 30 reps x 1 sæt, 30 sek hold og 10 sek afspænding i 4 uger. 3 sessioner/uge). Kortfodsøvelser inkluderer en fire-ugers plan, 1- Afkortning af fod i anterior-posterior retning, 2- Øg medial langsgående bue, 3- Balanceret belastning i stående, 4- Approksimerende hoved af første, anden meta-tarsal og calcaneus med patienten i stående (enkeltben). Konventionel terapi inkluderer 1. Tier bifasisk tilstand, 90Hz, 100ms pulsbredde i 20 minutter 2. William fleksionsøvelser (5repsx1set). 3. Underekstremitetsøvelser (3repsx1set, 10sek hold) 3sessioner/uge. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevægelsesområde (Goniometer)
Tidsramme: 4 uger
|
Det er et værktøj, der bruges til at måle leddets bevægelsesområde (0-180).
Registrer startmålingen, fjern goniometeret, og lad patienten bevæge leddet gennem det tilgængelige bevægelsesområde.
Udskift og juster goniometeret.
Læs og noter målingen.
|
4 uger
|
|
Numerisk smertevurderingsskala NPRS
Tidsramme: 4 uger
|
NPRS er en elleve-punkts smerteindtryksskala: patienten vurderer smerte fra 0 (ingen forværring) til 10 (mest ekstremt forfærdelig mulig smerte).
Numeric Pain Rating Scale (NPRS), som blev brugt til at undersøge respondenternes indtryk af graden af smerte, de følte.
NPRS er blevet brugt i forskellige undersøgelser for lænderygsmerter.
|
4 uger
|
|
Fodstillingsindeks
Tidsramme: 4 uger
|
Det er et værktøj, som giver kvantitative data om fodstilling.
Den har i alt seks genstande.
Talarhovedpalpering, observation af kurver over og under lateral malleolus, en bule i regionen af talonavicularleddet, eversion og inversion af calcaneus, kongruens af den mediale langsgående bue, adduktion og abduktion af forfoden i forhold til den bagerste fod .
Samlet score mellem (- 12 og + 12).
(0 og + 5 normale fødder) ;( + 6 til + 9 pronerede fødder) ;( ≥ + 10 højt pronerede fødder) ;( - 1 til - 4 supinerede fødder); - 5 til - 12 indikerer stærkt supineret.
|
4 uger
|
|
Oswestry handicapindeks
Tidsramme: 4 uger
|
ODQ-skalaen blev brugt til at kvantificere begrænsningerne i almindelige daglige aktiviteter.
Det afhænger af 10 segmenter med seks niveauer hver, der evaluerer begrænsningen af forskellige aktiviteter i dagligdagen.
Kvaliteterne spænder fra 0 (den bedste velværetilstand) til 100 (den mest forværrede velværetilstand).
For hvert segment af afstemningen er den absolutte plausible score 5.
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kinza Anwar, MS, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/01876 Sunbal Fatima
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .