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심근병증이 있는 소아 환자를 대상으로 한 통합 연구

2024년 10월 11일 업데이트: Ling-Yi Wen, West China Second University Hospital

소아 심근병증 코호트 연구: 임상 실습에서 CMR의 새로운 역할

본 관찰 연구는 심근병증이 있는 소아를 장기적으로 관리하는 것을 목표로 합니다. 입원 및 추적 관찰 기간 동안 기준 데이터, 실험실 테스트 데이터, 의료 영상 데이터를 수집합니다.

질병이 진행되는 동안 참가자는 심혈관 자기공명, 심장초음파검사, 심전도 검사, 실험실 검사, 입원 및 후속 조치를 받게 되며, 입원 시 기준 데이터가 수집됩니다. 위의 모든 검사자료를 분석하여 소아심근병증의 임상적 특징, 진단 및 치료 현황, 예후 위험인자를 평가할 예정이다.

연구 개요

상태

초대로 등록

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

800

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, 중국
        • West China Second University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

과거부터 2034년 1월까지 서중국제2대학병원에서 심근병증 진단을 받은 소아환자를 모집하였다.

설명

포함 기준:

  • 심근병증 진단을 받은 소아환자.

제외 기준:

  • 심혈관 질환 병력(선천성 심장 질환, 심근병증, 류마티스성 심장 질환, 판막 질환 등).
  • 정신적으로 비정상입니다.
  • 규정 준수가 좋지 않습니다.
  • 심장, 신장 및 기타 중요한 기관은 심각하게 불완전했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
심근병증을 앓고 있는 소아 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 심혈관계 이상반응
기간: 발병 후 10년
심장사, 일과성 허혈성 발작 또는 뇌졸중, 심근경색, 부정맥, 심부전, 중증 판막 질환, 경피 관상동맥 중재술, 관상동맥 우회술 및 기타 심혈관 수술을 포함한 주요 심혈관 부작용.
발병 후 10년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2034년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2034년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • WestChinaSUH2024222

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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