En integrerad studie i pediatriska patienter med kardiomyopati
11 oktober 2024 uppdaterad av: Ling-Yi Wen, West China Second University Hospital
En pediatrisk kardiomyopati-kohortstudie: CMRs framväxande roll i klinisk praxis
Denna observationsstudie syftar till att hantera barn med kardiomyopati på lång sikt. Den samlar in baslinjedata, laboratorietestdata och medicinsk bildbehandlingsdata under sjukhusvistelsen och uppföljningen.
Under deras sjukdomsframsteg kommer deltagarna att genomgå kardiovaskulär magnetisk resonans, ekokardiografi, elektrokardiografi, laboratorietester och vid sjukhusvistelse och uppföljning, och baslinjedata kommer att samlas in i antagningen. Alla ovanstående undersökningsdata kommer att analyseras för att bedöma de kliniska egenskaperna, aktuell status för diagnos och behandling samt prognostiska riskfaktorer för barn med kardiomyopati.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
800
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina
- West China Second University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Från det förflutna till januari 2034 rekryterades pediatriska patienter med diagnosen kardiomyopati från West China Second University Hospital.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Pediatriska patienter diagnostiserade med kardiomyopati.
Uteslutningskriterier:
- en historia av hjärt-kärlsjukdom (såsom medfödd hjärtsjukdom, kardiomyopati, reumatisk hjärtsjukdom, klaffsjukdom).
- Mentalt onormalt.
- Dålig efterlevnad.
- Hjärta, njure och andra viktiga organ var allvarligt ofullständiga.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
pediatriska patienter med kardiomyopati
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Stora ogynnsamma kardiovaskulära händelser
Tidsram: 10 år efter debuten
|
Större ogynnsamma kardiovaskulära händelser inklusive hjärtdöd, övergående ischemisk attack eller stroke, hjärtinfarkt, arytmi, hjärtsvikt, svår valvulär sjukdom, perkutan kranskärlsintervention, kranskärlsbypassgraft och annan kardiovaskulär kirurgi.
|
10 år efter debuten
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Lee TM, Hsu DT, Kantor P, Towbin JA, Ware SM, Colan SD, Chung WK, Jefferies JL, Rossano JW, Castleberry CD, Addonizio LJ, Lal AK, Lamour JM, Miller EM, Thrush PT, Czachor JD, Razoky H, Hill A, Lipshultz SE. Pediatric Cardiomyopathies. Circ Res. 2017 Sep 15;121(7):855-873. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.116.309386.
- Arbelo E, Protonotarios A, Gimeno JR, Arbustini E, Barriales-Villa R, Basso C, Bezzina CR, Biagini E, Blom NA, de Boer RA, De Winter T, Elliott PM, Flather M, Garcia-Pavia P, Haugaa KH, Ingles J, Jurcut RO, Klaassen S, Limongelli G, Loeys B, Mogensen J, Olivotto I, Pantazis A, Sharma S, Van Tintelen JP, Ware JS, Kaski JP; ESC Scientific Document Group. 2023 ESC Guidelines for the management of cardiomyopathies. Eur Heart J. 2023 Oct 1;44(37):3503-3626. doi: 10.1093/eurheartj/ehad194. No abstract available.
- Mazzarotto F, Hawley MH, Beltrami M, Beekman L, de Marvao A, McGurk KA, Statton B, Boschi B, Girolami F, Roberts AM, Lodder EM, Allouba M, Romeih S, Aguib Y, Baksi AJ, Pantazis A, Prasad SK, Cerbai E, Yacoub MH, O'Regan DP, Cook SA, Ware JS, Funke B, Olivotto I, Bezzina CR, Barton PJR, Walsh R. Systematic large-scale assessment of the genetic architecture of left ventricular noncompaction reveals diverse etiologies. Genet Med. 2021 May;23(5):856-864. doi: 10.1038/s41436-020-01049-x. Epub 2021 Jan 26.
- Bogle C, Colan SD, Miyamoto SD, Choudhry S, Baez-Hernandez N, Brickler MM, Feingold B, Lal AK, Lee TM, Canter CE, Lipshultz SE; American Heart Association Young Hearts Pediatric Heart Failure and Transplantation Committee of the Council on Lifelong Congenital Heart Disease and Heart Health in the Young (Young Hearts). Treatment Strategies for Cardiomyopathy in Children: A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation. 2023 Jul 11;148(2):174-195. doi: 10.1161/CIR.0000000000001151. Epub 2023 Jun 8. Erratum In: Circulation. 2023 Jul 11;148(2):e3. doi: 10.1161/CIR.0000000000001170.
- Lipshultz SE, Law YM, Asante-Korang A, Austin ED, Dipchand AI, Everitt MD, Hsu DT, Lin KY, Price JF, Wilkinson JD, Colan SD. Cardiomyopathy in Children: Classification and Diagnosis: A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation. 2019 Jul 2;140(1):e9-e68. doi: 10.1161/CIR.0000000000000682. Epub 2019 May 28.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 januari 2034
Avslutad studie (Beräknad)
30 september 2034
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 oktober 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 oktober 2024
Första postat (Faktisk)
15 oktober 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 oktober 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 oktober 2024
Senast verifierad
1 september 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- WestChinaSUH2024222
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .