- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06655649
취약한 인구의 수면 방해에 대한 외인성 케톤의 영향 (KETO-SLEEP 1)
취약한 인구의 수면 방해에 대한 외인성 케톤의 영향: 1단계 연구(KETO-SLEEP 1)
폐쇄성 수면 무호흡증(OSA)은 삶의 질 저하 및 심혈관 질환 위험 증가와 관련된 일반적인 의학적 장애입니다. OSA에 대한 치료는 제한적이고 잘 견디지 못합니다. 우리 연구실에서는 저탄수화물, 고지방 케톤 생성 식단(KD)이 OSA 심각도를 줄일 수 있음을 보여주었습니다. 케톤 생성 식단을 고수하는 것이 어려울 수 있기 때문에 연구자들은 외인성 케톤을 섭취하는 것이 OSA를 개선하는 대체 방법이 될 수 있다고 제안합니다. 특히 연구자들은 취침 시간에 시판 제품(Ketone-IQ)을 복용하는 것이 밤새 케톤 및 수면의 질에 미치는 영향을 조사할 것입니다. 연구자들은 또한 위약과 비교하여 Ketone-IQ가 수면 무호흡증 심각도에 미치는 영향을 조사할 것입니다.
이 프로젝트에서는 OSA 치료를 받고 있는 수면 무호흡증 환자의 수면 전 외인성 케톤 섭취가 약물 동태학, 내약성 및 수면에 미치는 영향을 조사할 것입니다.
[목표 2: OSA에서 수면 전 외인성 케톤 섭취의 예비 효능 검토]
연구 개요
상세 설명
수면은 호흡 곤란과 낮은 기도 근긴장으로 인해 위험한 호흡 장애가 발생할 수 있는 취약한 기간입니다. 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA)은 O2 불포화와 수면 각성을 유발하여 환자를 심혈관 질환, 뇌졸중 및 사망의 위험에 빠뜨리는 간헐적인 상기도 붕괴를 나타냅니다. 일부 비만 환자의 경우 수면으로 인해 이산화탄소(CO2)가 축적되어 주간 고탄산증으로 진행되는데, 이는 비만 저환기 증후군(OHS)이라고 합니다. 지속성 기도양압(CPAP)은 OSA와 OHS를 치료하지만 내약성이 낮고 수면 장애를 완전히 교정하지 못할 수도 있습니다.
신진대사의 변화는 OSA 또는 OHS를 조절하는 데 도움이 될 수 있습니다. 연구자들은 최근 OSA 및 OHS 환자를 위한 2주간의 케톤 생성 다이어트(고지방, 저탄수화물)가 감소된 CO2, 혈청 중탄산염(HCO3), 몫, 야간 저산소혈증(2). KD는 OSA도 크게 향상시켰습니다. 참가자들이 이전 식단을 재개한 후 CO2는 기준선으로 돌아왔습니다. KD가 이 집단의 수면을 개선하는 메커니즘은 CO2 생성 감소(지방 산화를 통해), 체중 감소 또는 케톤체가 수면과 호흡에 미치는 직접적인 영향과 관련될 수 있습니다.
KD를 장기간 고수하는 것은 어렵고 이 식단에는 호흡에 대한 기계적 영향을 이해하는 것을 어렵게 만드는 여러 가지 효과가 있습니다. 연구자들은 케톤 생성 식단을 고수하지 않고도 체내 케톤 수치를 높이는 것이 수면 중 호흡을 개선하는 또 다른 방법일 수 있다고 가정합니다. 실제로, 산염기 상태에 영향을 미치는 일부 약물(예: acetazolamide 또는 sulthiame)은 아마도 호흡 구동을 증가시키고 안정화시킴으로써 OSA를 개선합니다. 이 파일럿 연구에서 연구자들은 약동학, 내약성, 외인성 케톤(시판 제품) 섭취가 수면과 호흡에 미치는 영향을 조사할 것입니다.
수면과 호흡에 미치는 영향을 테스트할 특정 케톤 제품은 "Ketone IQ"라는 시판 제제의 1,3부탄디올(1,3BD)입니다. 1,3BD는 일반적으로 FDA에 의해 안전하다고 인정됩니다(GRAS 승인). 1,3BD는 간 대사에 의해 케톤체 베타-하이드록시부티레이트(BHB)로 전환되며 여러 연구에서 활용되었습니다.
본 프로젝트는 KETO-SLEEP 1(KS1)과 KETO-SLEEP 2(KS2)의 두 가지 연구로 진행됩니다.
KETO-SLEEP 1: 수면 전 외인성 케톤(EK) 섭취가 약동학, 내약성 및 수면에 미치는 영향을 조사합니다(n=20, 남성 10명, 여성 10명). KS1은 용량 측정 및 내약성 평가를 통해 취침 시간에 외인성 케톤을 투여하는 KS2 및 기타 연구의 기반을 마련할 것입니다. CPAP를 준수하는 중등도-중증 OSA(무호흡-저호흡 지수(AHI) >15)) 환자는 잠들기 30분 전에 EK 또는 위약을 섭취합니다. 그들은 섭취 전, 섭취 후 1, 3, 5시간 및 깨어난 후 모세혈관 BHB 수준을 측정합니다. CPAP 사용은 밤새도록 유지되며 수면 구조는 휴대용 EEG로 모니터링됩니다. 설문지는 EK 기호성, GI 부작용 및 수면의 질에 대한 피드백을 요청합니다. Ketone-IQ 2회 용량(20g 및 40g)을 이틀 밤 동안 테스트합니다. 한 밤은 BHB 수준을 측정하고 별도의 밤은 방해받지 않는 수면을 허용하는 데 사용됩니다.
[KETO-SLEEP 2: OSA(n=20, 남성 10명, 여성 10명)에서 수면 전 외인성 케톤 섭취의 예비 효능을 조사합니다. KS2는 수면 전에 섭취한 외인성 케톤의 호흡 효과를 검사합니다. OSA가 알려진 환자에게는 OSA를 일시적으로 유도하기 위해 실험실에서 사용하는 기술인 CPAP를 일시적으로 중단하라는 요청을 받게 됩니다(10). OSA 심각도의 밤낮 변동성을 설명하기 위해 조사관은 휴대용 수면 모니터링을 사용하여 각 조건에서 이틀 동안 수면 및 호흡 데이터를 수집합니다. 매일 밤 투여되는 Ketone-IQ의 복용량은 KS-1 결과에 따라 20~40g으로 다양합니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, 미국, 21224
- Johns Hopkins Bayview Medical Center
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- BMI가 18~35kg/m2인 18~65세 성인
- AHI >15건/시간(미국 수면의학회 기준)으로 정의된 중등도-중증 OSA 병력,
- CPAP를 준수합니다(지난 30일 동안의 장치 다운로드를 통해 객관적으로 결정됨). 4시간 이상 동안 일수의 70% 이상 CPAP를 사용합니다.
- CPAP 압력 10cm 물(H2O) 이하(지정된 CPAP 압력 또는 자동 적정 CPAP 장치의 중앙 압력 기준).
제외 기준:
- 수반되는 수면장애 없음(불면증, 하지불안증후군, 기면증, 특발성 수면과다증 등)
- 현재 조절되지 않는 천식, 조절되지 않는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD), 폐렴, 간질성 폐질환과 같은 주간 호흡 장애가 없습니다.
- 보충 산소를 사용하지 않습니다.
- 현재 저탄수화물(일일 130g 미만) 또는 케톤 생성 식단, 간헐적 단식 또는 외인성 케톤 섭취 중
- 임신 또는 모유 수유
- 주당 10잔 이상의 알코올 섭취량
- 호흡에 영향을 미치는 야간 약물 사용(예: 아편제, 아세타졸아마이드)
- 나트륨-포도당 공동수송체-2(SGLT2) 억제제의 사용. 예를 들어, 카나글리플로진(인보카나), 다파글리플로진(파르시가), 엠파글리플로진(자르디앙), 에르투글리플로진(스테글라트로)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 케톤 개입
CPAP를 사용하는 수면 무호흡증이 있는 참가자는 공개 라벨 절차를 거치게 됩니다.
그들은 취침 시간 전에 (1) 아무것도 섭취하지 않고, (2) Ketone IQ 20g 또는 (3) Ketone IQ 40g을 섭취하고 객관적이고 주관적인 수면 평가를 받습니다.
|
Ketone-IQ(1,3 부탄디올) 20 또는 40g은 취침 전에 섭취됩니다(오픈 라벨).
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
베타 하이드록시부티레이트(BHB) 최대 농도(Cmax)
기간: 2박, 5박
|
참가자는 섭취 후 4개 시점(1시간, 3시간, 5시간 및 최종 각성)에 집에서 모세혈관 BHB 수준을 측정합니다.
연구자들은 이러한 시점의 최대 BHB 농도(mmol)를 도출할 것입니다.
2번 밤(케톤 IQ 20g)과 5번 밤(케톤 IQ 40g)의 두 가지 경우에 측정되었습니다.
|
2박, 5박
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Jonathan Jun, MD, Johns Hopkins University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB00439273
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
수면 데이터, 설문지, BHB 측정값 등 실험 데이터는 클라우드 백업을 통해 내부 서버에 원시 파일로 저장됩니다. 설문지 데이터는 연구 후 3년 동안 Johns Hopkins University에 안전하게 저장됩니다. 전 박사는 물리적 문서에 대한 접근을 통제할 것입니다.
문서화 및 접근성: 연구 프로토콜, 기기 세부 정보 및 분석 방법은 출판물에 자세히 설명되어 있습니다. 출판된 연구에서 식별되지 않은 데이터는 출판 시 데이터 사전과 함께 제공되며 최소 5년 동안 보존됩니다. 데이터 액세스 및 분석에는 표준 소프트웨어(Excel, R, SPSS, SAS)가 사용됩니다.
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .