두경부암의 진단 및 치료 접근법을 개선하기 위한 후성유전학적 표지의 프로파일링 및 표적화 (AIRC-Chiocca)
2024년 11월 26일 업데이트: European Institute of Oncology
연구자들은 최근 HDAC 억제제와 같은 후생적 리모델링 효소가 HNC에서 실행 가능한 약물임을 보여주었습니다(8, 9).
예비 데이터는 일부 규제가 완화된 후생유전학 마크를 나타내며 해당 히스톤 변형자를 HNC 치료를 위한 가능한 표적으로 제안하여 매력적이고 실행 가능한 옵션을 제공합니다.
우리의 가장 중요한 가설은 고유한 히스톤 표시가 HPV+와 HPV- HNC를 구별하고 특정 히스톤 변형자가 HPV 특이적 방식으로 HNC 종양 형성의 새로운 매개자라는 것입니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
두경부암(HNC)은 구강, 후두 및 구인두를 포함한 다양한 해부학적 부위를 포함하는 매우 이질적인 질병입니다.
HNC 위험 요인에는 흡연과 음주가 포함되며, 특히 구인두암(OPC)의 하위 유형인 경우 인유두종바이러스(HPV) 감염이 포함됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Susanna Chiocca, Doctor
- 전화번호: 00390257488835
- 이메일: susanna.chiocca@ieo.it
연구 연락처 백업
- 이름: francesca lombardi, dr
- 전화번호: 0039-02-57489425
- 이메일: francesca.lombardi@ieo.it
연구 장소
-
-
MI
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Milan, MI, 이탈리아, 20141
- 모병
- European Institute of Oncology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
IEO의 두경부 수술실인 이비인후과에서 종양 제거 수술을 받을 환자.
샘플은 최소 60개의 HNC 원발 종양에서 수집됩니다.
설명
포함 기준:• 연령: HNC 진단을 받은 18세 이상의 성인
- 성별: 남성과 여성 모두
- 인유두종 바이러스(HPV) 검사: 양성 및 음성 모두 가능합니다.
- 종양: 원발성 종양, 치료 경험이 없는 편평 세포 암종
- 암 단계: I-IV
- 해부학적 위치: 구강, 후두, 구인두
- 진단에 필요하지 않은 종양 조각
제외 기준:
- HNC에 대한 이전 방사선요법, 화학요법 또는 면역요법
- 서면 동의를 제공할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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두경부 SCC 환자
해부학적 위치: 구강, 후두, 구인두
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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두경부암의 진단 및 치료 접근법을 개선하기 위한 후성유전학적 표지의 프로파일링 및 표적화
기간: 2년
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최첨단 방법론을 통해 HPV+와 HPV-HNC에서 히스톤 번역 후 변형(hPTM) 및 차별적으로 발현되는 염색질 변형자를 정의하고 완전히 특성화합니다.
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2년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Susanna Chiocca, Istituto Europeo di Oncologia
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 6일
기본 완료 (추정된)
2030년 4월 4일
연구 완료 (추정된)
2030년 4월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 26일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 11월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 26일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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