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볼리비아 소아병원의 중환자에 대한 영양지원과 임상 결과의 관계(NutPeBol) (NutPeBol)

2026년 9월 15일 업데이트: MPH D Raul Copana-Olmos

2025년 볼리비아 소아병원의 중환자에 대한 영양지원과 임상 결과의 관계(NutPeBol)

이 관찰 연구의 목적은 중병 아동의 영양 지원 특성을 알아보는 것입니다. 대답해야 할 주요 질문은 중병 아동의 영양 지원과 소아 의뢰 센터에 입원한 아동의 임상 및 병원 결과 사이에 연관성이 있습니까?입니다. 표준 치료를 통해 받은 영양 지원에 대한 단계별 평가와 환자에게서 얻은 결과를 검토하면서 입원 기간 동안 환자를 추적 관찰하게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구의 목표는 볼리비아 병원에 입원한 중병 아동이 받는 영양 지원의 유형과 특성을 아는 것입니다. 체중, 영양 상태 및 그들이 받는 영양 지원을 확인하기 위해 입원 기간 동안 그들을 추적합니다. 어떤 유형의 영양 지원이 더 나은 임상 및 병원 결과를 제공하는지 이해합니다. 마지막으로, 더 많은 어린이에게 혜택을 주기 위해 과학적 정보 전파를 위한 지침이나 기타 도구를 통해 의사에게 몇 가지 지침을 제안할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

56

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Cercado
      • Cochabamba, Cercado, 볼리비아, 3119
        • Hospital del Nino Manuel Ascencio Villarroel
      • Cochabamba, Cercado, 볼리비아, 3119
        • Universidad Mayor de San Simon

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

PICU, 중급 치료 또는 소아과 의뢰 병원 병동에 입원한 급성 질환을 앓고 있는 중환자

설명

포함 기준:

  • 병원 병동의 집중치료 또는 중급치료에 입원함
  • 완전한 임상 및 인체 측정 데이터.

제외 기준:

  • 성장에 영향을 미치는 선천성 또는 후천성 만성 질환(이차성 영양실조)
  • 약물 치료(코르티코스테로이드, 면역글로불린, 알부민)
  • 큰 종양 절제 수술 후 보철 임플란트를 사용하여 환자를 화상.
  • 사전 의뢰 병원 관리 또는 다른 의료 시설에 입원한 이력은 알 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소아 병원에 입원한 위독한 소아의 중상완 둘레(MUAC) <11.5cm(115mm), 신장 대비 체중 z-점수(WHZ) <-3 또는 양측 함요 부종의 기준선 대비 변화.
기간: 2025년 3월부터 2026년 3월까지
영양 지원을 받은 참가자는 MUAC(중상완 둘레) <11.5cm(115mm), 신장 대비 체중 Z 점수(WHZ) <-3 또는 중병 아동의 양측 함요 부종에서 기준선으로부터의 변화를 달성했습니다.
2025년 3월부터 2026년 3월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 6일

기본 완료 (실제)

2025년 11월 28일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 03FM24D008

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

출판을 초래하는 모든 기본 IPD

IPD 공유 기간

2026년 1월부터

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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