Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь нутритивной поддержки детей в критическом состоянии с клиническими результатами в детской больнице в Боливии (NutPeBol) (NutPeBol)

15 сентября 2026 г. обновлено: MPH D Raul Copana-Olmos

Связь нутритивной поддержки детей в критическом состоянии с клиническими результатами в детской больнице в Боливии в 2025 году (NutPeBol)

Цель этого обсервационного исследования — узнать об особенностях нутритивной поддержки у детей в критическом состоянии. Основной вопрос, на который необходимо ответить: существует ли связь между нутритивной поддержкой тяжелобольного ребенка и клиническими и госпитальными исходами у детей, поступивших в педиатрический специализированный центр? Пациенты будут наблюдаться на протяжении всей госпитализации с поэтапной оценкой нутритивной поддержки, полученной в рамках стандартного ухода, и анализом результатов, полученных у пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Целью исследования является изучение типа и характеристик нутритивной поддержки, получаемой тяжелобольными детьми, госпитализированными в боливийские больницы; следить за ними во время госпитализации, чтобы проверить их вес, состояние питания и получаемую ими пищевую поддержку; понять, какие виды нутритивной поддержки обеспечивают лучшие клинические и больничные результаты; наконец, иметь возможность предложить врачам некоторые рекомендации посредством руководств или других инструментов для распространения научной информации, чтобы принести пользу большему количеству детей.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

56

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Cercado
      • Cochabamba, Cercado, Боливия, 3119
        • Hospital del Nino Manuel Ascencio Villarroel
      • Cochabamba, Cercado, Боливия, 3119
        • Universidad Mayor de San Simon

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дети в критическом состоянии с острыми состояниями, поступившие в отделение интенсивной терапии, отделение промежуточного ухода или палаты педиатрической специализированной больницы.

Описание

Критерии включения:

  • Поступил в отделение интенсивной терапии или промежуточной терапии в больничных палатах
  • Полные клинические и антропометрические данные.

Критерии исключения:

  • Врожденное или приобретенное хроническое заболевание, влияющее на рост (вторичное нарушение питания)
  • Прием лекарств (кортикостероиды, иммуноглобулины, альбумин)
  • Ожоговые больные, с протезами на имплантатах, послеоперационные резекции крупных опухолей.
  • Неизвестная история обращения в больницу до направления или госпитализации в другие медицинские учреждения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем окружности середины плеча (MUAC) <11,5 см (115 мм), z-показателя веса к росту (WHZ) <-3 или двустороннего точечного отека у детей в критическом состоянии, поступивших в педиатрическую больницу.
Временное ограничение: С марта 2025 г. по март 2026 г.
Участники, получавшие нутритивную поддержку, достигли изменений по сравнению с исходным уровнем в окружности середины плеча (MUAC) <11,5 см (115 мм), z-показателе веса к росту (WHZ) <-3 или двусторонних точечных отеках у детей в критическом состоянии.
С марта 2025 г. по март 2026 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

19 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 декабря 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 03FM24D008

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Все базовые IPD, результатом которых является публикация.

Сроки обмена IPD

Начиная с января 2026 г.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться