Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ravitsemustuen suhde kriittisesti sairaille lapsille, joilla on kliinisiä tuloksia lastensairaalassa Boliviassa (NutPeBol) (NutPeBol)

tiistai 15. syyskuuta 2026 päivittänyt: MPH D Raul Copana-Olmos

Ravitsemustuen suhde kriittisesti sairaille lapsille, joilla on kliinisiä tuloksia lastensairaalassa Boliviassa vuonna 2025 (NutPeBol)

Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on oppia kriittisesti sairaiden lasten ravitsemustuen ominaisuuksista. Ensisijainen vastauskysymys on, onko kriittisesti sairaan lapsen ravitsemustuen ja lasten lähetekeskukseen otettujen lasten kliinisen ja sairaalan tulosten välillä yhteyttä? Potilaita seurataan koko sairaalahoidon ajan. Tavanomaisessa hoidossa saatua ravitsemustukea arvioidaan vaiheittain ja potilailla saavutettuja tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on tietää, millaista ravitsemustukea saavat Bolivian sairaaloissa sairaalahoidossa olevat kriittisesti sairaat lapset; seurata heitä sairaalahoidon aikana heidän painonsa, ravitsemustilansa ja saamansa ravitsemustuen tarkistamiseksi; ymmärtää, minkä tyyppiset ravitsemustuet tarjoavat parempia kliinisiä ja sairaalatuloksia; Lopuksi, jotta voimme ehdottaa lääkäreille ohjeita ohjeiden tai muiden tieteellisen tiedon levittämiseen tarkoitettujen välineiden avulla, jotta useampi lapsi hyödyttäisi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

56

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Cercado
      • Cochabamba, Cercado, Bolivia, 3119
        • Hospital del Nino Manuel Ascencio Villarroel
      • Cochabamba, Cercado, Bolivia, 3119
        • Universidad Mayor de San Simon

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kriittisesti sairaat lapset, joilla on akuutteja sairauksia, jotka on otettu PICU:lle, välihoitoon tai lastensairaalan osastoille

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Päästettiin teho- tai välihoitoon sairaalaosastoilla
  • Täydelliset kliiniset ja antropometriset tiedot.

Poissulkemiskriteerit:

  • Synnynnäinen tai hankittu krooninen sairaus, joka vaikuttaa kasvuun (toissijainen aliravitsemus)
  • Lääkitys (kortikosteroidit, immunoglobuliinit, albumiini)
  • Polttaa potilaita, joilla on proteesit, suurien kasvainten resektioiden jälkeen.
  • Tuntematon historia ennen lähetettä sairaalahoitoa tai sairaalahoitoa muissa terveyslaitoksissa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta keskiolkavarren ympärysmitassa (MUAC) <11,5 cm (115 mm), painon ja pituuden z-pistemäärä (WHZ) <-3 tai molemminpuolinen pisteturvotus lapsisairaalaan vietävillä kriittisesti sairailla lapsilla.
Aikaikkuna: Maaliskuusta 2025 maaliskuuhun 2026
Ravitsemustukea saaneet osallistujat saavuttivat muutoksia lähtötilanteeseen verrattuna keskiolkavarren ympärysmitassa (MUAC) <11,5 cm (115 mm), painon ja pituuden välisessä z-pisteessä (WHZ) <-3 tai molemminpuolisessa pisteturvotuksessa kriittisesti sairailla lapsilla.
Maaliskuusta 2025 maaliskuuhun 2026

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 19. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 03FM24D008

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki taustalla olevat IPD:t, jotka johtavat julkaisuun

IPD-jaon aikakehys

Alkaa tammikuussa 2026

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa