임플란트 보조 의치의 두 가지 디지털 제작 기법의 효과
2024년 12월 15일 업데이트: Mansoura University
임플란트 보조 의치의 두 가지 다른 디지털 제작 기술의 효과: 3년간의 전향적 방사선 연구
서로 다른 제작 기술로 제작된 하악 피의치를 받은 20명의 환자를 동등하고 무작위로 두 그룹으로 분류했습니다. 임플란트 주위 골 손실은 기준선(T0), 1년(T1), 3년(T3)에 CBCT로 평가하고 구치부 치조제 흡수를 평가했습니다. 기준시점(T0), 1년(T1), 3년(T3)에 CBCT로.
사전 및 사후 CBCT를 겹쳐서 사용합니다.
연구 개요
상세 설명
서로 다른 제작 기술로 제작된 하악 피개틀을 받은 20명의 환자는 동일하고 무작위로 두 그룹(그룹당 n = 10)으로 분류되었습니다. 그룹 A: 상악 총의치와 반대되는 가공된 하악 피의치를 받았습니다.
그룹 B: 상악 아크릴 완전 의치와 반대되는 3D 프린팅된 하악 피개체를 받았습니다.
임플란트 주위 뼈 손실은 기준시점(T0), 1년차(T1), 3년차(T3)에 CBCT로 평가하였고, 후방 능선 흡수는 기준시점(T0), 1년차(T1), 3년차에 CBCT로 평가했습니다. (T3).
사전 및 사후 CBCT를 겹쳐서 사용합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mansoura, 이집트
- Mansoura University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
상악 및 하악 치조융선은 건강하고 단단하며 적당히 균일한 두께와 심지어 압축 가능한 점막으로 덮여 있었습니다.
적절한 하악골 높이가 뒤쪽으로 최소 12mm, 구멍 사이 영역에서 15mm 이상 -
제외 기준:
당뇨병 환자의 간 질환, 혈액 질환,
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공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 상악 총의치에 반대되는 밀링된 하악 피의치
사전 중합된 폴리메틸메타크릴레이트 블록(Ivobase CAD)을 밀링한 의치 베이스와 치아 색상 재료 PMMA(SR Vivodent CAD) 블록을 밀링한 의치 치아.
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CBCT를 이용하여 베이스라인(T0), 1년차(T1), 3년차(T3)에 수직골소실(VBL)을 측정하였습니다.
후방 능선 재흡수는 기준선(T0), 1년(T1), 3년(T3)에 CBCT로 평가되었습니다.
사전 및 사후 CBCT를 겹쳐서 사용합니다.
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활성 비교기: 3D 프린팅된 하악 피의치
프린터(Rasdent 3d 프린터)에는 3D 프린팅된 의치상 재료와 3D 프린팅된 의치 치아(Dentca 의치 치아 쉐이드 A2)가 로드되었습니다.
하악 의치 치아는 하나의 단위로 프린팅된 후 하부 프린팅된 의치 베이스에 접착되었습니다.
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CBCT를 이용하여 베이스라인(T0), 1년차(T1), 3년차(T3)에 수직골소실(VBL)을 측정하였습니다.
후방 능선 재흡수는 기준선(T0), 1년(T1), 3년(T3)에 CBCT로 평가되었습니다.
사전 및 사후 CBCT를 겹쳐서 사용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임플란트 주위 뼈 손실
기간: 기준시점(T0), 1년차(T1), 3년차(T3)
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임플란트 주위 뼈 손실은 CBCT로 평가되었습니다.
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기준시점(T0), 1년차(T1), 3년차(T3)
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후방 능선 흡수
기간: 기준시점(T0), 1년차(T1), 3년차(T3).
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후방 능선 재흡수는 기준선(T0), 1년(T1), 3년(T3)에 CBCT로 평가되었습니다.
사전 및 사후 CBCT를 겹쳐서 사용합니다.
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기준시점(T0), 1년차(T1), 3년차(T3).
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 12일
기본 완료 (실제)
2024년 8월 4일
연구 완료 (실제)
2024년 11월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 3일
처음 게시됨 (실제)
2024년 12월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 15일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- A01010024RP
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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