자궁내막암 및 자궁내막상피내과형성증의 생식능력 보존 치료 후 젊은 여성의 종양학적, 생식적 결과와 삶의 질에 관한 다기관 전향적 연구 (PreFerEC/EIN)
2024년 12월 17일 업데이트: Charlotta Riese, Region Stockholm
자궁내막암 및 자궁내막 상피내 증식증이 있는 여성을 대상으로 생식력 채취 치료의 안전성과 효율성을 조사합니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
상세 설명
자궁내막암 및 자궁내막 상피내 증식증의 생식능력 보존 치료 후 젊은 여성의 종양학적, 생식적 결과와 삶의 질에 관한 다기관 전향적 연구
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Charlotta CR Riese, MD, PHD-student
- 전화번호: +46703440206
- 이메일: charlotta.riese@ki.se
연구 연락처 백업
- 이름: Kenny Rodriguez Wallberg, Proffessor
- 전화번호: +46 73546 10 71
- 이메일: kenny.rodriguez-wallberg@ki.se
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
스웨덴의 모든 여성
설명
포함 기준:
- EC 및 EIN의 생식력 보존 치료.
- 18~45세
- 연구 시작부터(2025년 1월 ~ 2028년 1월 연구 종료)
- 스웨덴의 모든 센터
제외 기준:
- 영어 또는 스웨덴어 사용 불가
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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생식능력 보존 치료 후 자궁내막암 또는 EIN의 재발
기간: 등록부터 생식력 보존 치료 후 2년까지
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생식능력 보존 치료 후 자궁내막암 또는 EIN의 재발
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등록부터 생식력 보존 치료 후 2년까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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EC 또는 EIN에 대한 출산력 보존 치료를 받은 여성의 정상 출산율
기간: 연구 시작부터 생식력 보존 치료 후 2년까지
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EC 또는 EIN에 대한 출산력 보존 치료를 받은 여성의 정상 출산율
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연구 시작부터 생식력 보존 치료 후 2년까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 1월 15일
기본 완료 (추정된)
2028년 1월 15일
연구 완료 (추정된)
2030년 1월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 17일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 17일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2024048701
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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