Monikeskustutkimus nuoren naisen onkologisista ja lisääntymisistä sekä elämänlaadusta endometriumin syövän ja kohdun limakalvon intraepiteliaalisen hyperplasian hedelmällisyyttä säästävän hoidon jälkeen (PreFerEC/EIN)
tiistai 17. joulukuuta 2024 päivittänyt: Charlotta Riese, Region Stockholm
Tutkimme hedelmällisyyttä vähentävän hoidon turvallisuutta ja tehokkuutta ypung-naisilla, joilla on kohdun limakalvosyöpä ja kohdun limakalvon sisäinen hyperplasia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
Monikeskustutkimus nuorten naisten onkologisista ja lisääntymisvaikutuksista ja elämänlaadusta endometriumin syövän ja endometriumin intraepiteliaalisen liikakasvun hedelmällisyyttä säästävän hoidon jälkeen
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Charlotta CR Riese, MD, PHD-student
- Puhelinnumero: +46703440206
- Sähköposti: charlotta.riese@ki.se
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Kenny Rodriguez Wallberg, Proffessor
- Puhelinnumero: +46 73546 10 71
- Sähköposti: kenny.rodriguez-wallberg@ki.se
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki naiset Ruotsissa
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- EC:n ja EIN:n hedelmällisyyttä säästävä hoito.
- 18-45 vuotta vanha
- Tutkimuksen alusta (tammikuu 2025 - tutkimus tammikuu 2028)
- Kaikki keskusta Ruotsissa
Poissulkemiskriteerit:
- Ei englantia tai ruotsia puhuva
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kohdun limakalvon syövän tai EIN:n uusiutuminen hedelmällisyyttä säästävän hoidon jälkeen
Aikaikkuna: rekisteröinnistä 2 vuoteen hedelmällisyyttä säästävän hoidon jälkeen
|
Kohdun limakalvon syövän tai EIN:n uusiutuminen hedelmällisyyttä säästävän hoidon jälkeen
|
rekisteröinnistä 2 vuoteen hedelmällisyyttä säästävän hoidon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elävä syntyvyys naisilla, joita on hoidettu hedelmällisyyttä säästävällä EC- tai EIN-hoidolla
Aikaikkuna: Tutkimuksen alusta 2 vuoteen hedelmällisyyttä säästävän hoidon jälkeen
|
Elävä syntyvyys naisilla, joita on hoidettu hedelmällisyyttä säästävällä EC- tai EIN-hoidolla
|
Tutkimuksen alusta 2 vuoteen hedelmällisyyttä säästävän hoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 15. tammikuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 15. tammikuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 17. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Patologiset prosessit
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Kohdun sairaudet
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Kohdun kasvaimet
- Hyperplasia
- Endometriumin kasvaimet
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024048701
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .