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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06787755
미니아의 지속적인 코로나19 증상
2025년 1월 19일 업데이트: Marwa Kamal Ahmed Tolba, Fayoum University
이집트 북부 미니아의 지속적인 코로나19 증상: 관찰 횡단면 연구
목적 본 연구의 목표는 코로나19에서 회복된 후 이집트 민야 대학 병원에서 퇴원한 환자를 대상으로 지속되는 증상의 성격과 유병률, 이러한 증상의 심각도, 이와 관련된 위험 요인을 파악하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
이것은 단면 관찰 후향적 연구이다.
연구 집단에는 코로나19로 진단받은 입원 환자와 비입원 환자가 포함되었습니다.
인구통계학적 정보, 증상 심각도, 현재 동반질환, 지속적인 코로나19 증상이 수집되었습니다.
통계분석은 SPSS 소프트웨어를 사용하였으며, p값이 0.05 미만인 경우 유의한 것으로 간주하였다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
189
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Fayoum, 이집트, 63111
- Marwa
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이는 코로나19에서 회복된 후 지속되거나 새로운 증상에 대한 정보를 수집한 단면 관찰 후향적 조사 연구입니다.
환자 인터뷰 당시 코로나19 회복 후 평균 기간은 6개월이었고, 증상 지속 기간의 중앙값은 14일이었다.
코로나19 이전 병력, 투병 중 받은 치료, 자가격리 환자의 처방되지 않은 항생제 사용에 대한 자가 보고 등 다양한 환자 데이터를 수집했다.
설명
포함 기준:
- 포함 기준 환자가 질병 당시 코로나19 양성 반응을 보인 경우(코로나19 중합효소연쇄반응(PCR) 테스트 양성) 또는 실험실, 임상, 방사선학적 기준에서 코로나19 감염이 의심되는 환자를 본 연구에 포함시켰습니다. -19이며, 증상의 심각도는 무증상부터 중증까지 다양했습니다. 입원한 환자와 입원하지 않은 환자가 모두 포함되었습니다.
제외 기준:
제외 기준 제외된 환자는 허약하거나 임종을 앞둔 환자, 심각한 인지 장애가 있는 환자 및 18세 미만의 환자였습니다.
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공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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장기간의 코로나19는 지난 2년 동안 의료계에서 점점 더 널리 퍼진 우려가 되어 왔으며 여전히 전 세계 의료 시스템에 부담을 주고 있습니다.
기간: 2년
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체질적 및 신경학적 증상은 가장 지속적인 증상 중 두 가지입니다.
장기 코로나19에 대한 적절한 인식 수준의 부족과 이 인구통계의 환자들이 자가 치료하는 경향이 이 지역에서 장기 코로나19 증상을 과소보고하는 주요 원인입니다.
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2년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 10일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 10일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 19일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- : Persistent COVID-19 symptoms
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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