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Sintomas persistentes de COVID-19 em Minia

19 de janeiro de 2025 atualizado por: Marwa Kamal Ahmed Tolba, Fayoum University

Sintomas persistentes de COVID-19 em Minia, Alto Egito: um estudo transversal observacional

Objetivo Este estudo tem como objetivo identificar a natureza e a prevalência de sintomas persistentes em pacientes que receberam alta dos hospitais da Universidade Minya, no Egito, após recuperação da COVID-19, a gravidade desses sintomas e os possíveis fatores de risco associados a eles.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Este é um estudo observacional retrospectivo transversal. A população do estudo incluiu pacientes, hospitalizados e não hospitalizados, que foram diagnosticados com COVID-19. Foram coletadas informações demográficas, gravidade dos sintomas, comorbidades presentes e sintomas persistentes de COVID-19. O software SPSS foi utilizado para a análise estatística e valores de p inferiores a 0,05 foram considerados significativos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

189

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Fayoum, Egito, 63111
        • Marwa

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este é um estudo transversal observacional retrospectivo no qual coletamos informações sobre quaisquer sintomas persistentes ou novos após a recuperação do COVID-19. O tempo médio após a recuperação da COVID foi de 6 meses no momento das entrevistas com os pacientes, e a duração média dos sintomas foi de 14 dias. Coletamos vários dados de pacientes, incluindo seu histórico médico antes da COVID-19, tratamentos que receberam durante a doença e uso autorrelatado de antibióticos não prescritos em pacientes isolados em casa.

Descrição

Critérios de inclusão:

- Critérios de inclusão Os pacientes foram incluídos neste estudo se apresentassem resultado positivo para COVID-19 no momento da doença (teste de reação em cadeia da polimerase [PCR] positivo para COVID-19) ou se critérios laboratoriais, clínicos e radiológicos sugerissem a infecção por COVID -19, e a gravidade dos sintomas variou de assintomático a grave. Foram incluídos pacientes hospitalizados e não hospitalizados.

Critérios de exclusão:

Critérios de exclusão Os pacientes excluídos eram frágeis ou em fim de vida ou apresentavam disfunção cognitiva grave, bem como pacientes <18 anos de idade.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A longa COVID-19 tem sido uma preocupação cada vez mais prevalente na comunidade médica nos últimos dois anos e ainda representa um fardo para o sistema de saúde em todo o mundo
Prazo: 2 anos
As manifestações constitucionais e neurológicas são dois dos sintomas mais persistentes. A falta de níveis apropriados de conscientização sobre a COVID-19 longa, bem como a tendência dos pacientes deste grupo demográfico de se automedicarem são as principais causas da subnotificação de sintomas longos da COVID-19 nesta região
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Fayoum University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de março de 2021

Conclusão Primária (Real)

10 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

10 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • : Persistent COVID-19 symptoms

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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