Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trwałe objawy Covid-19 u Minii

19 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Marwa Kamal Ahmed Tolba, Fayoum University

Trwałe objawy COVID-19 w Minia w Górnym Egipcie: obserwacyjne badanie przekrojowe

Cel Celem tego badania jest określenie charakteru i częstości występowania utrzymujących się objawów u pacjentów wypisanych ze szpitali Uniwersytetu Minya w Egipcie po wyzdrowieniu z COVID-19, nasilenia tych objawów oraz możliwych czynników ryzyka z nimi związanych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Jest to przekrojowe, obserwacyjne badanie retrospektywne. Badaną populację stanowili pacjenci, zarówno hospitalizowani, jak i niehospitalizowani, u których zdiagnozowano COVID-19. Zebrano dane demograficzne, nasilenie objawów, obecne choroby współistniejące i utrzymujące się objawy COVID-19. Do analizy statystycznej wykorzystano oprogramowanie SPSS, a wartości p mniejsze niż 0,05 uznano za istotne.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

189

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Fayoum, Egipt, 63111
        • Marwa

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Jest to przekrojowe, retrospektywne badanie obserwacyjne, w którym zebraliśmy informacje o wszelkich utrzymujących się lub nowych objawach po wyzdrowieniu z COVID-19. W momencie wywiadu z pacjentem średni czas wyzdrowienia z Covid-19 wynosił 6 miesięcy, a mediana czasu trwania objawów – 14 dni. Zebraliśmy różne dane pacjentów, w tym ich historię medyczną przed COVID-19, leczenie, jakie otrzymali w trakcie choroby oraz zgłaszane przez nich stosowanie antybiotyków bez przepisanych recept przez pacjentów izolowanych w domu.

Opis

Kryteria włączenia:

- Kryteria włączenia Pacjenci zostali włączeni do tego badania, jeśli w momencie choroby uzyskali pozytywny wynik testu na obecność Covid-19 (dodatni wynik testu reakcji łańcuchowej polimerazy na Covid-19 [PCR]) lub jeśli kryteria laboratoryjne, kliniczne i radiologiczne sugerowały zakażenie Covid-19 -19, a nasilenie objawów wahało się od bezobjawowych do ciężkich. Do badania włączono zarówno pacjentów hospitalizowanych, jak i niehospitalizowanych.

Kryteria wykluczenia:

Kryteria wykluczenia Wykluczeni pacjenci byli słabi, u schyłku życia lub mieli poważne zaburzenia funkcji poznawczych, a także pacjenci w wieku <18 lat.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Od dwóch lat długotrwały wirus COVID-19 stanowi coraz bardziej powszechny problem w środowisku medycznym i nadal stanowi obciążenie dla systemu opieki zdrowotnej na całym świecie
Ramy czasowe: 2 lata
Objawy konstytucjonalne i neurologiczne to dwa z najbardziej uporczywych objawów. Brak odpowiedniego poziomu świadomości na temat długich objawów Covid-19, a także tendencja pacjentów w tej grupie demograficznej do samoleczenia to główne przyczyny niedostatecznego zgłaszania długotrwałych objawów Covid-19 w tym regionie
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fayoum University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 września 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • : Persistent COVID-19 symptoms

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj