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Sintomi persistenti di COVID-19 a Minia

19 gennaio 2025 aggiornato da: Marwa Kamal Ahmed Tolba, Fayoum University

Sintomi persistenti di COVID-19 a Minia, Alto Egitto: uno studio trasversale osservazionale

Obiettivo Questo studio mira a identificare la natura e la prevalenza dei sintomi persistenti nei pazienti dimessi dagli ospedali dell'Università di Minya in Egitto dopo il recupero da COVID-19, la gravità di questi sintomi e i possibili fattori di rischio ad essi associati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio retrospettivo osservazionale trasversale. La popolazione dello studio comprendeva pazienti, sia ospedalizzati che non ospedalizzati, a cui era stato diagnosticato COVID-19. Sono state raccolte informazioni demografiche, gravità dei sintomi, comorbilità presenti e sintomi persistenti di COVID-19. Per l'analisi statistica è stato utilizzato il software SPSS e i valori p inferiori a 0,05 sono stati considerati significativi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

189

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Fayoum, Egitto, 63111
        • Marwa

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Si tratta di uno studio osservazionale retrospettivo trasversale in cui abbiamo raccolto informazioni su eventuali sintomi persistenti o nuovi dopo il recupero da COVID-19. Il tempo medio dopo il recupero da COVID era di 6 mesi al momento delle interviste ai pazienti e la durata media dei sintomi era di 14 giorni. Abbiamo raccolto vari dati dei pazienti, inclusa la loro storia medica prima del COVID-19, i trattamenti ricevuti durante la malattia e l’uso auto-riferito di antibiotici non prescritti in pazienti isolati a casa.

Descrizione

Criteri di inclusione:

- Criteri di inclusione I pazienti sono stati inclusi in questo studio se erano risultati positivi per COVID-19 al momento della malattia (test della reazione a catena della polimerasi [PCR] COVID-19 positivo) o se criteri di laboratorio, clinici e radiologici suggerivano l'infezione da COVID -19, e la gravità dei sintomi variava da asintomatica a grave. Sono stati inclusi sia i pazienti ospedalizzati che quelli non ospedalizzati.

Criteri di esclusione:

Criteri di esclusione I pazienti esclusi erano fragili o in fin di vita o presentavano gravi disfunzioni cognitive, così come i pazienti di età <18 anni.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il COVID-19 da lungo tempo è stato una preoccupazione sempre più diffusa nella comunità medica negli ultimi due anni e rappresenta ancora un peso per il sistema sanitario mondiale
Lasso di tempo: 2 anni
Le manifestazioni costituzionali e neurologiche sono due dei sintomi più persistenti. La mancanza di livelli adeguati di consapevolezza sul COVID-19 a lungo termine, così come la tendenza dei pazienti di questo gruppo demografico all’automedicazione, sono le principali cause della sottostima dei sintomi del COVID-19 a lungo termine in questa regione
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fayoum University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

10 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

10 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • : Persistent COVID-19 symptoms

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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