Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jatkuvat COVID-19-oireet Miniassa

sunnuntai 19. tammikuuta 2025 päivittänyt: Marwa Kamal Ahmed Tolba, Fayoum University

Jatkuvat COVID-19-oireet Miniassa, Ylä-Egyptin osavaltiossa: havainnollinen poikkileikkaustutkimus

Tavoite Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa jatkuvien oireiden luonne ja esiintyvyys potilailla, jotka on kotiutettu Minyan yliopistollisista sairaaloista Egyptistä COVID-19:stä toipumisen jälkeen, näiden oireiden vakavuus ja niihin liittyvät mahdolliset riskitekijät.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on poikkileikkaushavainnollinen retrospektiivinen tutkimus. Tutkimuspopulaatiossa oli potilaita, sekä sairaalahoidossa että ei-sairaalahoidossa, joilla diagnosoitiin COVID-19. Väestötiedot, oireiden vakavuus, nykyiset rinnakkaissairaudet ja jatkuvat COVID-19-oireet kerättiin. Tilastolliseen analyysiin käytettiin SPSS-ohjelmistoa ja alle 0,05 p-arvoja pidettiin merkitsevinä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

189

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Fayoum, Egypti, 63111
        • Marwa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä on poikkileikkaushavainnollinen retrospektiivinen tutkimus, jossa keräsimme tietoa jatkuvista tai uusista oireista COVID-19:stä toipumisen jälkeen. Keskimääräinen aika COVIDista toipumisen jälkeen oli potilashaastattelujen aikaan 6 kuukautta ja oireiden keston mediaani oli 14 päivää. Keräsimme erilaisia ​​potilastietoja, mukaan lukien heidän sairaushistoriansa ennen COVID-19-tautia, heidän sairautensa aikana saamiaan hoitoja ja itse ilmoittamia reseptimättömien antibioottien käyttöä kotona eristetyillä potilailla.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

- Osallistumiskriteerit Potilaat otettiin mukaan tähän tutkimukseen, jos heidän COVID-19-testi oli positiivinen sairautensa aikana (positiivinen COVID-19-polymeraasiketjureaktio [PCR]-testi) tai jos laboratorio-, kliiniset ja radiologiset kriteerit viittasivat COVID-infektioon. -19, ja heidän oireidensa vakavuus vaihteli oireettomasta vakaviin. Mukana oli sekä sairaalahoidossa olevia että ei-sairaalapotilaita.

Poissulkemiskriteerit:

Poissulkemiskriteerit Suljetut potilaat olivat heikkokuntoisia tai elämänsä lopussa tai heillä oli vakava kognitiivinen toimintahäiriö, samoin kuin alle 18-vuotiaat potilaat.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pitkä COVID-19 on ollut yhä yleisempi huolenaihe lääketieteellisessä yhteisössä viimeisen kahden vuoden ajan ja on edelleen taakka terveydenhuoltojärjestelmälle maailmanlaajuisesti
Aikaikkuna: 2 vuotta
Perustuslailliset ja neurologiset ilmenemismuodot ovat kaksi pysyvimmistä oireista. Asianmukaisen tietoisuuden puute pitkästä COVID-19-viruksesta sekä tähän väestöryhmään kuuluvien potilaiden taipumus itsehoitoon ovat johtavia syitä pitkien COVID-19-oireiden aliraportointiin tällä alueella.
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fayoum University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 10. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 19. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • : Persistent COVID-19 symptoms

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa