Anhaltende COVID-19-Symptome in Minia
19. Januar 2025 aktualisiert von: Marwa Kamal Ahmed Tolba, Fayoum University
Anhaltende COVID-19-Symptome in Minia, Oberägypten: eine beobachtende Querschnittsstudie
Ziel dieser Studie ist es, die Art und Prävalenz anhaltender Symptome bei Patienten, die aus Krankenhäusern der Minya-Universität in Ägypten entlassen wurden, nach der Genesung von COVID-19, die Schwere dieser Symptome und die damit verbundenen möglichen Risikofaktoren zu ermitteln.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Hierbei handelt es sich um eine retrospektive Beobachtungsquerschnittsstudie.
Die Studienpopulation umfasste sowohl hospitalisierte als auch nicht hospitalisierte Patienten, bei denen COVID-19 diagnostiziert wurde.
Es wurden demografische Informationen, die Schwere der Symptome, aktuelle Komorbiditäten und anhaltende COVID-19-Symptome erfasst.
Für die statistische Analyse wurde die SPSS-Software verwendet und p-Werte unter 0,05 wurden als signifikant angesehen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
189
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Fayoum, Ägypten, 63111
- Marwa
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Hierbei handelt es sich um eine retrospektive Querschnittsbeobachtungsstudie, in der wir Informationen über anhaltende oder neue Symptome nach der Genesung von COVID-19 gesammelt haben.
Die durchschnittliche Zeit nach der Genesung von COVID betrug zum Zeitpunkt der Patientenbefragungen 6 Monate und die mittlere Dauer der Symptome betrug 14 Tage.
Wir haben verschiedene Patientendaten gesammelt, darunter ihre Krankengeschichte vor COVID-19, Behandlungen, die sie während ihrer Krankheit erhalten haben, und den selbstberichteten Einsatz nicht verschriebener Antibiotika bei zu Hause isolierten Patienten.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Einschlusskriterien: Patienten wurden in diese Studie aufgenommen, wenn sie zum Zeitpunkt ihrer Erkrankung positiv auf COVID-19 getestet wurden (positiver COVID-19-Polymerase-Kettenreaktionstest [PCR]) oder wenn Labor-, klinische und radiologische Kriterien auf eine Infektion mit COVID schließen ließen -19, und die Schwere ihrer Symptome reichte von asymptomatisch bis schwer. Es wurden sowohl hospitalisierte als auch nicht hospitalisierte Patienten einbezogen.
Ausschlusskriterien:
Ausschlusskriterien Ausgeschlossen wurden Patienten, die gebrechlich oder am Ende ihres Lebens waren oder eine schwere kognitive Dysfunktion hatten, sowie Patienten unter 18 Jahren.
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Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Lange Zeit ist COVID-19 in der medizinischen Fachwelt seit zwei Jahren ein immer größeres Problem und stellt immer noch eine Belastung für das Gesundheitssystem weltweit dar
Zeitfenster: 2Jahre
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Konstitutionelle und neurologische Manifestationen gehören zu den hartnäckigsten Symptomen.
Mangelndes Bewusstsein für langes COVID-19 sowie die Tendenz der Patienten in dieser Bevölkerungsgruppe zur Selbstmedikation sind die Hauptursachen für die unzureichende Meldung von langen COVID-19-Symptomen in dieser Region
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2Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. März 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. September 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. September 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Januar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Postinfektiöse Erkrankungen
- Pathologische Prozesse
- Chronische Erkrankung
- Krankheitsattribute
- Infektionen der Atemwege
- Infektionen
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Lungenkrankheit
- Pneumonie, viral
- Lungenentzündung
- Coronavirus-Infektionen
- Coronaviridae-Infektionen
- Nidovirales-Infektionen
- COVID-19
- Postakutes COVID-19-Syndrom
Andere Studien-ID-Nummern
- : Persistent COVID-19 symptoms
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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