Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vedvarende COVID-19-symptomer i Minia

19. januar 2025 opdateret af: Marwa Kamal Ahmed Tolba, Fayoum University

Vedvarende COVID-19-symptomer i Minia, Øvre Egypten: en observationel tværsnitsundersøgelse

Formål Denne undersøgelse har til formål at identificere arten og forekomsten af ​​vedvarende symptomer hos patienter, der udskrives fra Minya Universitetshospitaler i Egypten efter bedring efter COVID-19, sværhedsgraden af ​​disse symptomer og de mulige risikofaktorer forbundet med dem.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette er en tværsnitsobservationel retrospektiv undersøgelse. Undersøgelsespopulationen omfattede patienter, både indlagte og ikke-indlagte, som blev diagnosticeret med COVID-19. Demografiske oplysninger, symptomernes sværhedsgrad, nuværende komorbiditeter og vedvarende COVID-19-symptomer blev indsamlet. SPSS-software blev brugt til den statistiske analyse, og p-værdier mindre end 0,05 blev betragtet som signifikante.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

189

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Fayoum, Egypten, 63111
        • Marwa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Dette er et tværsnitsobservationelt retrospektivt undersøgelsesstudie, hvor vi indsamlede oplysninger om eventuelle vedvarende eller nye symptomer efter bedring fra COVID-19. Den gennemsnitlige tid efter bedring fra COVID var 6 måneder på tidspunktet for patientinterview, og den gennemsnitlige varighed af symptomer var 14 dage. Vi indsamlede forskellige patientdata, herunder deres sygehistorie før COVID-19, behandlinger, de modtog under deres sygdom, og selvrapporteret brug af ikke-ordineret antibiotika hos hjemmeisolerede patienter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Inklusionskriterier Patienter blev inkluderet i denne undersøgelse, hvis de testede positive for COVID-19 på tidspunktet for deres sygdom (positiv COVID-19 polymerase kædereaktion [PCR] test), eller hvis laboratoriekriterier, kliniske og radiologiske kriterier tydede på infektionen med COVID -19, og sværhedsgraden af ​​deres symptomer varierede fra asymptomatisk til svær. Både indlagte og ikke-indlagte patienter blev inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

Eksklusionskriterier De udelukkede patienter var svage eller ved slutningen af ​​deres liv eller havde alvorlig kognitiv dysfunktion, såvel som patienter <18 år.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lang COVID-19 har været en stadig mere udbredt bekymring i det medicinske samfund i de sidste to år og er stadig en byrde for sundhedssystemet verden over
Tidsramme: 2 år
Konstitutionelle og neurologiske manifestationer er to af de mest vedvarende symptomer. Mangel på passende niveauer af bevidsthed om langvarig COVID-19, såvel som patienters tendens til selvmedicinering i denne demografiske befolkning er førende årsager til underrapportering af lange COVID-19-symptomer i denne region
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fayoum University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

10. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • : Persistent COVID-19 symptoms

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner