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Síntomas persistentes de COVID-19 en Minia

19 de enero de 2025 actualizado por: Marwa Kamal Ahmed Tolba, Fayoum University

Síntomas persistentes de COVID-19 en Minia, Alto Egipto: un estudio transversal observacional

Objetivo Este estudio tiene como objetivo identificar la naturaleza y prevalencia de los síntomas persistentes en pacientes dados de alta de los hospitales de la Universidad de Minya en Egipto después de recuperarse de COVID-19, la gravedad de estos síntomas y los posibles factores de riesgo asociados con ellos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Se trata de un estudio retrospectivo observacional transversal. La población de estudio incluyó pacientes, tanto hospitalizados como no hospitalizados, a los que se les diagnosticó COVID-19. Se recopiló información demográfica, gravedad de los síntomas, comorbilidades presentes y síntomas persistentes de COVID-19. Para el análisis estadístico se utilizó el software SPSS y se consideraron significativos los valores de p inferiores a 0,05.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

189

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Fayoum, Egipto, 63111
        • Marwa

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este es un estudio de encuesta retrospectivo observacional transversal en el que recopilamos información sobre cualquier síntoma nuevo o persistente después de la recuperación de COVID-19. El tiempo promedio después de la recuperación de COVID fue de 6 meses en el momento de las entrevistas con los pacientes, y la duración media de los síntomas fue de 14 días. Recopilamos varios datos de pacientes, incluido su historial médico antes de COVID-19, los tratamientos que recibieron durante su enfermedad y el uso autoinformado de antibióticos sin receta en pacientes aislados en sus hogares.

Descripción

Criterios de inclusión:

- Criterios de inclusión Los pacientes se incluyeron en este estudio si dieron positivo por COVID-19 en el momento de su enfermedad (prueba de reacción en cadena de la polimerasa [PCR] de COVID-19 positiva) o si los criterios de laboratorio, clínicos y radiológicos sugerían la infección por COVID. -19, y la gravedad de sus síntomas varió de asintomática a grave. Se incluyeron pacientes tanto hospitalizados como no hospitalizados.

Criterios de exclusión:

Criterios de exclusión Los pacientes excluidos eran frágiles, al final de su vida o tenían disfunción cognitiva grave, así como pacientes <18 años.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Durante los últimos dos años, el COVID-19 ha sido una preocupación cada vez más frecuente en la comunidad médica y sigue siendo una carga para el sistema de salud en todo el mundo.
Periodo de tiempo: 2 años
Las manifestaciones constitucionales y neurológicas son dos de los síntomas más persistentes. La falta de niveles adecuados de conciencia sobre el COVID-19 prolongado, así como la tendencia de los pacientes de este grupo demográfico a automedicarse, son las principales causas de la falta de notificación de los síntomas prolongados del COVID-19 en esta región.
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fayoum University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de marzo de 2021

Finalización primaria (Actual)

10 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

10 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • : Persistent COVID-19 symptoms

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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