이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

간호사 수용자를 위해 상승

2025년 10월 21일 업데이트: AdventHealth

간호사 수용자에 대한 무작위 통제 시험

이 연구의 목적은 간호사 수용생의 Rise가 간호사 교훈의 소진, 탄력성, 통찰력, 자기 동정심 및 권한 부여뿐만 아니라 개인의 삶과 근무 환경에서 중요한 영향을 미치는지 여부를 결정하는 것입니다. .

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

124

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Orlando, Florida, 미국, 32804
        • AdventHealth

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  1. 성인 18 세 이상
  2. RN으로 라이센스
  3. Adventhealth Rocky Mountain 지역에 의해 고용되었습니다
  4. Adventhealth Exepptor 훈련의 완료
  5. Adventhealth 병원 환경 또는 외래 환자 응급 센터에서 지난 연도에 48 시간 이상이 지워졌습니다.
  6. 영어를 유창하게 말하고, 읽고, 이해할 수 있습니다
  7. 사전 동의를 제공 할 수 있습니다
  8. 연구 기간 동안 모든 연구 절차 및 요구 사항을 기꺼이 준수 할 수 있습니다.

제외 기준 :

  1. 지난 해에 48 시간 <48 시간이 지정되었습니다.
  2. LMHC 촉진자와의 중재 전 소개 회의에서 간단한 위험 평가를 전달하지 않습니다.
  3. 연구 기간에 대한 모든 연구 절차 및 요구 사항을 준수하지 않을 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹
Intervention Group은 라이센스가있는 정신 건강 카운슬러 (LMHC)가 촉진하는 90 분의 90 분 동안 90 분 동안의 90 분 동안의 90 분의 심리 교육 그룹 세션으로 구성된 Rise for Expeceptors Program에 참석할 것입니다.
탄력성, 통찰력, 자기 동정심 및 권한 부여에 영향을 미치기 위해 설계된 Psychoeducational Group 프로그램
활성 비교기: 대기 목록 제어 그룹
통제 그룹은 6 개월간 대기자 기간 이후에 간호사 수용생 프로그램에 참석합니다.
탄력성, 통찰력, 자기 동정심 및 권한 부여에 영향을 미치기 위해 설계된 Psychoeducational Group 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전문적인 삶의 질 스케일
기간: 기준선, 종말점 및 1-, 3- 및 6 개월 후속 조치
다음 응답 범주가있는 30- 항목 설문지 : 1 = 절대, 2 = 드물게, 3 = 가끔, 자주, 5 = 매우 자주
기준선, 종말점 및 1-, 3- 및 6 개월 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외상 후 성장 목록
기간: 기준선, 종말점 및 1-, 3- 및 6 개월 후속 조치
0-5 규모의 21- 항목 설문지, 0이라는 의미는 위기의 결과 로이 변화를 경험하지 않았다는 것을 의미합니다. 그리고 5는 내 위기의 결과 로이 변화를 아주 많이 경험했습니다.
기준선, 종말점 및 1-, 3- 및 6 개월 후속 조치
간단한 탄력성 척도
기간: 기준선, 종말점 및 1-, 3- 및 6 개월 후속 조치
다음 응답 범주가있는 6- 항목 설문지 : 1 = 강하게 동의, 2 = 동의하지 않음, 3 = 중립, 4 = 동의, 5 = 강력하게 동의합니다.
기준선, 종말점 및 1-, 3- 및 6 개월 후속 조치
자기 반성 및 통찰력 척도
기간: 기준선, 종말점 및 1-, 3- 및 6 개월 후속 조치
1-6 규모의 20 개 항목 설문지; 하나의 의미는 강하게 동의하지 않습니다. 그리고 6 의미는 강력하게 동의합니다
기준선, 종말점 및 1-, 3- 및 6 개월 후속 조치
자기 동정 스케일 - 짧은 형태
기간: 기준선, 종말점 및 1-, 3- 및 6 개월 후속 조치
다음 응답 범주를 가진 12- 항목 설문지 : 1 = 거의 절대, 2, 3, 4, 5 = 거의 항상
기준선, 종말점 및 1-, 3- 및 6 개월 후속 조치
심리적 권한 부여 도구
기간: 기준선, 종말점 및 1-, 3- 및 6 개월 후속 조치
A-G 규모의 12 개 항목 설문지, 의미는 매우 강력하게 동의하지 않습니다. 그리고 G는 매우 강력하게 동의합니다
기준선, 종말점 및 1-, 3- 및 6 개월 후속 조치
일반적인 자기 효능 척도
기간: 기준선, 종말점 및 1-, 3- 및 6 개월 후속 조치
다음 응답 범주가있는 10- 항목 설문지 : 1 = 전혀 참하지 않음, 2 = 간단히 참, 3 = 보통, 4 = 정확한 사실
기준선, 종말점 및 1-, 3- 및 6 개월 후속 조치
인식 된 스트레스 척도
기간: 기준선, 종말점 및 1-, 3- 및 6 개월 후속 조치
다음 응답 범주가있는 10- 항목 설문지 : 0 = 절대, 1 = 거의 절대, 2 = 때때로, 3 = 공정하게 자주 4 = 매우 자주
기준선, 종말점 및 1-, 3- 및 6 개월 후속 조치
도덕적 부상 결과 규모
기간: 기준선, 종말점 및 1-, 3- 및 6 개월 후속 조치
다음 응답 범주가있는 14- 항목 설문지 : 0 = 강하게 동의, 1 = 동의하지 않음, 2 = 동의 또는 동의하지 않음, 3 = 동의, 4 = 강력하게 동의합니다.
기준선, 종말점 및 1-, 3- 및 6 개월 후속 조치
간단한 대처
기간: 기준선, 종말점 및 1-, 3- 및 6 개월 후속 조치
1-4의 규모의 28 개 항목 설문지, 1은 이것을 전혀하지 않았다는 의미입니다. 그리고 4 가지 의미 내가 이것을 많이하고 있습니다
기준선, 종말점 및 1-, 3- 및 6 개월 후속 조치
일반 불안 장애 - 2 항목 척도
기간: 기준선, 종말점 및 1-, 3- 및 6 개월 후속 조치
다음 응답 범주가있는 2- 항목 설문지 : 0 = 전혀 아님, 1 = 며칠, 2 = 절반 이상, 3 = 거의 매일.
기준선, 종말점 및 1-, 3- 및 6 개월 후속 조치
환자 건강 설문지 -2 항목
기간: 기준선, 종말점 및 1-, 3- 및 6 개월 후속 조치
다음 응답 범주가있는 2- 항목 척도 : 0 = 전혀 없음, 1 = 며칠, 2 = 반일 이상, 3 = 거의 매일.
기준선, 종말점 및 1-, 3- 및 6 개월 후속 조치
교훈 자체 평가 도구
기간: 기준선, 종말점 및 1-, 3- 및 6 개월 후속 조치
다음 응답 범주를 가진 40 항목 척도 : 1 (최저), 2 (낮음), 3 (평균), 4 (높음), 5 (최고).
기준선, 종말점 및 1-, 3- 및 6 개월 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Amanda T Sawyer, PhD, AdventHealth

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 28일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 11일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 10월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다