Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rise for sygeplejepræceptorer

21. oktober 2025 opdateret af: AdventHealth

Et randomiseret kontrolleret forsøg med stigning for sygeplejepræceptorer

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om stigning for sygeplejepræceptorer har en betydelig indflydelse på sygeplejerske-præptorers udbrændt .

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

124

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Florida
      • Orlando, Florida, Forenede Stater, 32804
        • AdventHealth

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Voksen ≥ 18 år gammel
  2. Licenseret som en RN
  3. Ansat af AdventHealth Rocky Mountain Region
  4. Afslutning af AdventHealth Preceptor Training
  5. Har forordet ≥ 48 timer inden for det sidste kalenderår i en adventhealth hospital omgivelser eller ambulant nødcenter
  6. I stand til at tale, læse og forstå engelsk flydende
  7. I stand til at give informeret samtykke
  8. Villig og i stand til at overholde alle undersøgelsesprocedurer og krav for undersøgelsens varighed.

Ekskluderingskriterier:

  1. Har forordnet <48 timer inden for det sidste kalenderår
  2. Vedtager ikke den korte risikovurdering i introduktionsmødet før intervention med LMHC-facilitatoren
  3. Uvillig eller ikke i stand til at overholde alle undersøgelsesprocedurer og krav for undersøgelsens varighed.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Intervention Group deltager i stigningen i programmet Nurse Preceptors, der består af ni 90-minutters ugentlige psykoeducerende gruppesessioner, der er lettet af en licenseret mental sundhedsrådgiver (LMHC)
Psychoeducational Group Program designet til at påvirke modstandsdygtighed, indsigt, selvmedfølelse og empowerment
Aktiv komparator: Venteliste kontrolgruppe
Kontrolgruppe deltager i stigningen i programmet Sygeplejerske Preceptors efter den 6-måneders venteliste-periode
Psychoeducational Group Program designet til at påvirke modstandsdygtighed, indsigt, selvmedfølelse og empowerment

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Professionel livsskala
Tidsramme: Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
30-punkts spørgeskema med følgende svarskategorier: 1 = aldrig, 2 = sjældent, 3 = undertiden, 4 = ofte, 5 = meget ofte
Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Posttraumatisk vækstbeholdning
Tidsramme: Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
Spørgeskemaet for 21 punkter med en skala fra 0-5, med 0, hvilket betyder, at jeg ikke oplevede denne ændring som et resultat af min krise; og 5 betyder, at jeg oplevede denne ændring i meget stor grad som et resultat af min krise
Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
Kort modstandsdygtighedsskala
Tidsramme: Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
6-punkts spørgeskema med følgende svarskategorier: 1 = Stærkt enig, 2 = uenig, 3 = neutral, 4 = enig, 5 = er meget enig
Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
Selvreflektion og indsigtsskala
Tidsramme: Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
20-punkts spørgeskema med en skala fra 1-6; med 1, der betyder stærkt uenig; og 6 betyder meget enig
Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
Selvmedlemskala - kort form
Tidsramme: Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
12-punkts spørgeskema med følgende svarkategorier: 1 = næsten aldrig, 2, 3, 4, 5 = næsten altid
Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
Psykologisk empowerment -instrument
Tidsramme: Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
12-punkts spørgeskema med en skala fra A-G, med en betydning meget stærkt uenig; Og g betyder meget stærkt enig
Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
Generel selveffektivitetsskala
Tidsramme: Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
10-punkts spørgeskema med følgende svarkategorier: 1 = slet ikke sandt, 2 = knap sandt, 3 = moderat sandt, 4 = nøjagtigt sandt
Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
Oplevet stressskala
Tidsramme: Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
10-punkts spørgeskema med følgende svarkategorier: 0 = aldrig, 1 = næsten aldrig, 2 = nogle gange, 3 = temmelig ofte, 4 = meget ofte
Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
Moralskade Resultater skala
Tidsramme: Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
14-punkts spørgeskema med følgende svarkategorier: 0 = Stærkt enig, 1 = uenig, 2 = hverken er enig eller uenig, 3 = enig, 4 = er meget enig
Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
Kort håndtering
Tidsramme: Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
28-punkts spørgeskema med en skala fra 1-4, med 1, hvilket betyder, at jeg overhovedet ikke har gjort dette; Og 4, hvilket betyder, at jeg har gjort dette meget
Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
Generaliseret angstlidelse - 2 vareskala
Tidsramme: Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
2-punkts spørgeskema med følgende svarkategorier: 0 = slet ikke, 1 = flere dage, 2 = mere end halvdelen af ​​dagene, 3 = næsten hver dag
Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
Patientsundhedsspørgeskema - 2 vare
Tidsramme: Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
2-punkts skala med følgende svarkategorier: 0 = slet ikke, 1 = flere dage, 2 = mere end halvdelen af ​​dagene, 3 = næsten hver dag
Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
Preceptor selvvurderingsværktøj
Tidsramme: Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
40-vareskala med følgende responskategorier: 1 (laveste), 2 (lav), 3 (gennemsnit), 4 (høj), 5 (højest).
Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Amanda T Sawyer, PhD, AdventHealth

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

28. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

12. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

22. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. oktober 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner