- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06822777
Rise for sygeplejepræceptorer
21. oktober 2025 opdateret af: AdventHealth
Et randomiseret kontrolleret forsøg med stigning for sygeplejepræceptorer
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om stigning for sygeplejepræceptorer har en betydelig indflydelse på sygeplejerske-præptorers udbrændt .
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
124
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Forenede Stater, 32804
- AdventHealth
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Voksen ≥ 18 år gammel
- Licenseret som en RN
- Ansat af AdventHealth Rocky Mountain Region
- Afslutning af AdventHealth Preceptor Training
- Har forordet ≥ 48 timer inden for det sidste kalenderår i en adventhealth hospital omgivelser eller ambulant nødcenter
- I stand til at tale, læse og forstå engelsk flydende
- I stand til at give informeret samtykke
- Villig og i stand til at overholde alle undersøgelsesprocedurer og krav for undersøgelsens varighed.
Ekskluderingskriterier:
- Har forordnet <48 timer inden for det sidste kalenderår
- Vedtager ikke den korte risikovurdering i introduktionsmødet før intervention med LMHC-facilitatoren
- Uvillig eller ikke i stand til at overholde alle undersøgelsesprocedurer og krav for undersøgelsens varighed.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Intervention Group deltager i stigningen i programmet Nurse Preceptors, der består af ni 90-minutters ugentlige psykoeducerende gruppesessioner, der er lettet af en licenseret mental sundhedsrådgiver (LMHC)
|
Psychoeducational Group Program designet til at påvirke modstandsdygtighed, indsigt, selvmedfølelse og empowerment
|
|
Aktiv komparator: Venteliste kontrolgruppe
Kontrolgruppe deltager i stigningen i programmet Sygeplejerske Preceptors efter den 6-måneders venteliste-periode
|
Psychoeducational Group Program designet til at påvirke modstandsdygtighed, indsigt, selvmedfølelse og empowerment
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Professionel livsskala
Tidsramme: Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
|
30-punkts spørgeskema med følgende svarskategorier: 1 = aldrig, 2 = sjældent, 3 = undertiden, 4 = ofte, 5 = meget ofte
|
Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Posttraumatisk vækstbeholdning
Tidsramme: Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
|
Spørgeskemaet for 21 punkter med en skala fra 0-5, med 0, hvilket betyder, at jeg ikke oplevede denne ændring som et resultat af min krise; og 5 betyder, at jeg oplevede denne ændring i meget stor grad som et resultat af min krise
|
Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
|
|
Kort modstandsdygtighedsskala
Tidsramme: Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
|
6-punkts spørgeskema med følgende svarskategorier: 1 = Stærkt enig, 2 = uenig, 3 = neutral, 4 = enig, 5 = er meget enig
|
Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
|
|
Selvreflektion og indsigtsskala
Tidsramme: Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
|
20-punkts spørgeskema med en skala fra 1-6; med 1, der betyder stærkt uenig; og 6 betyder meget enig
|
Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
|
|
Selvmedlemskala - kort form
Tidsramme: Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
|
12-punkts spørgeskema med følgende svarkategorier: 1 = næsten aldrig, 2, 3, 4, 5 = næsten altid
|
Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
|
|
Psykologisk empowerment -instrument
Tidsramme: Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
|
12-punkts spørgeskema med en skala fra A-G, med en betydning meget stærkt uenig; Og g betyder meget stærkt enig
|
Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
|
|
Generel selveffektivitetsskala
Tidsramme: Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
|
10-punkts spørgeskema med følgende svarkategorier: 1 = slet ikke sandt, 2 = knap sandt, 3 = moderat sandt, 4 = nøjagtigt sandt
|
Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
|
|
Oplevet stressskala
Tidsramme: Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
|
10-punkts spørgeskema med følgende svarkategorier: 0 = aldrig, 1 = næsten aldrig, 2 = nogle gange, 3 = temmelig ofte, 4 = meget ofte
|
Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
|
|
Moralskade Resultater skala
Tidsramme: Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
|
14-punkts spørgeskema med følgende svarkategorier: 0 = Stærkt enig, 1 = uenig, 2 = hverken er enig eller uenig, 3 = enig, 4 = er meget enig
|
Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
|
|
Kort håndtering
Tidsramme: Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
|
28-punkts spørgeskema med en skala fra 1-4, med 1, hvilket betyder, at jeg overhovedet ikke har gjort dette; Og 4, hvilket betyder, at jeg har gjort dette meget
|
Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
|
|
Generaliseret angstlidelse - 2 vareskala
Tidsramme: Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
|
2-punkts spørgeskema med følgende svarkategorier: 0 = slet ikke, 1 = flere dage, 2 = mere end halvdelen af dagene, 3 = næsten hver dag
|
Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
|
|
Patientsundhedsspørgeskema - 2 vare
Tidsramme: Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
|
2-punkts skala med følgende svarkategorier: 0 = slet ikke, 1 = flere dage, 2 = mere end halvdelen af dagene, 3 = næsten hver dag
|
Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
|
|
Preceptor selvvurderingsværktøj
Tidsramme: Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
|
40-vareskala med følgende responskategorier: 1 (laveste), 2 (lav), 3 (gennemsnit), 4 (høj), 5 (højest).
|
Baseline, slutpunkt og 1-, 3- og 6-måneders opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Amanda T Sawyer, PhD, AdventHealth
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Cohen S, Kamarck T, Mermelstein R. A global measure of perceived stress. J Health Soc Behav. 1983 Dec;24(4):385-96. No abstract available.
- Smith BW, Dalen J, Wiggins K, Tooley E, Christopher P, Bernard J. The brief resilience scale: assessing the ability to bounce back. Int J Behav Med. 2008;15(3):194-200. doi: 10.1080/10705500802222972.
- Kroenke K, Spitzer RL, Williams JB. The Patient Health Questionnaire-2: validity of a two-item depression screener. Med Care. 2003 Nov;41(11):1284-92. doi: 10.1097/01.MLR.0000093487.78664.3C.
- Kroenke K, Spitzer RL, Williams JB, Monahan PO, Lowe B. Anxiety disorders in primary care: prevalence, impairment, comorbidity, and detection. Ann Intern Med. 2007 Mar 6;146(5):317-25. doi: 10.7326/0003-4819-146-5-200703060-00004.
- Raes F, Pommier E, Neff KD, Van Gucht D. Construction and factorial validation of a short form of the Self-Compassion Scale. Clin Psychol Psychother. 2011 May-Jun;18(3):250-5. doi: 10.1002/cpp.702. Epub 2010 Jun 8.
- Carver CS. You want to measure coping but your protocol's too long: consider the brief COPE. Int J Behav Med. 1997;4(1):92-100. doi: 10.1207/s15327558ijbm0401_6.
- Tedeschi RG, Calhoun LG. The Posttraumatic Growth Inventory: measuring the positive legacy of trauma. J Trauma Stress. 1996 Jul;9(3):455-71. doi: 10.1007/BF02103658.
- Bailey AK, Sawyer AT, Robinson PS. A Psychoeducational Group Intervention for Nurses: Rationale, Theoretical Framework, and Development. J Am Psychiatr Nurses Assoc. 2023 May-Jun;29(3):232-240. doi: 10.1177/10783903211001116. Epub 2021 Jun 22.
- Litz BT, Plouffe RA, Nazarov A, Murphy D, Phelps A, Coady A, Houle SA, Dell L, Frankfurt S, Zerach G, Levi-Belz Y; Moral Injury Outcome Scale Consortium. Defining and Assessing the Syndrome of Moral Injury: Initial Findings of the Moral Injury Outcome Scale Consortium. Front Psychiatry. 2022 Jul 5;13:923928. doi: 10.3389/fpsyt.2022.923928. eCollection 2022.
- Sawyer AT, Bailey AK, Green JF, Sun J, Robinson PS. Resilience, Insight, Self-Compassion, and Empowerment (RISE): A Randomized Controlled Trial of a Psychoeducational Group Program for Nurses. J Am Psychiatr Nurses Assoc. 2023 Jul-Aug;29(4):314-327. doi: 10.1177/10783903211033338. Epub 2021 Jul 23.
- Sawyer AT, Tao H, Bailey AK. The Impact of a Psychoeducational Group Program on the Mental Well-Being of Unit-Based Nurse Leaders: A Randomized Controlled Trial. Int J Environ Res Public Health. 2023 Jun 2;20(11):6035. doi: 10.3390/ijerph20116035.
- Grant, A. M., Franklin, J., & Langford, P. (2002). The Self-Reflection and Insight Scale: A new measure of private self-consciousness. Social Behavior and Personality, 30(8), 821-836.
- Sawyer AT, McManus K, Bailey AK. A mixed-methods pilot study of a psychoeducational group programme for nurse managers during the COVID-19 pandemic. J Nurs Manag. 2022 Nov;30(8):4126-4137. doi: 10.1111/jonm.13881. Epub 2022 Nov 13.
- Spreitzer, G. M. (1995). Psychological empowerment in the workplace: Dimensions, measurement, and validation. Academy of Management Journal, 38(5), 1442-1465.
- Stamm, B. H. (2009). Professional Quality of Life: Compassion Satisfaction and Fatigue Version 5 (ProQOL). http://www.proqol.org.
- L'Ecuyer K, Subramaniam DS, Reansing C, DuBois JC. Psychometric Testing of the Preceptor Self-Assessment Tool (PSAT)-40 for Nursing Preceptors. J Contin Educ Nurs. 2022 Nov;53(11):491-499. doi: 10.3928/00220124-20221006-06. Epub 2022 Nov 1.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
28. februar 2026
Studieafslutning (Anslået)
28. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
12. februar 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
22. oktober 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. oktober 2025
Sidst verificeret
1. juli 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2251716
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .