부피 바카 인과의 보조제로서 덱스 메데 토미 딘과 펜타닐의 비교 연구
2025년 3월 6일 업데이트: Ain Shams University
무릎 수술 이하의 Femero 좌골 블록에서 부피 바카 인에 대한 보조제로서 Dexmedetomidine과 펜타닐의 비교 연구
결합 된 대퇴골 및 좌골 신경 블록은 저혈압, 서맥, 수막염, 혈종 후 두통, 혈종 및 신경 학적 결손의 부작용이있는 척추 마취 봉쇄와 비교하여 더 나은 심장 박동 안정성으로 외과 적 마취를 제공합니다.
연구 개요
상세 설명
결합 된 대퇴골 및 좌골 신경 블록 블록은 저혈압, 서맥, 수막염, 듀얼 펑크 두통, 혈종 및 신경 적 부족의 부작용이있는 척추 마취 봉쇄와 비교하여 더 나은 심장 박동 안정성을 갖는 외과 적 마취를 제공합니다. 아eduvants는 속도를 향상시킬 때의 약물을 개선 할 수있는 약물이 될 때 약물이 될 때 약물이 될 것입니다. 진통제 및 국소 마취제의 불리한 영향에 대응합니다. 이러한 보조제를 추가함으로써 부피 바카 인과 같은 국소 마취제의 용량을 감소시켜 심근 우울증, 저혈압, 서맥, 심장 차단 및 심실 부정맥과 같은 부작용을 감소시킬 수 있습니다. "조합 지혜"에 기초하여, 국소 마취제에 보조제의 사용은 많은 것으로 촉진되었다.
무릎 수술 이하의 미국 유도 결합 대퇴 및 좌골 블록 동안 덱스 메데 토미 딘의 첨가는 진통 기간의 연장 된 기간과 관련이 있었다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Ain Shams University, abbasia
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18-65 세의 환자.
- 미국 마취과 학회 (ASA) 신체 상태 I-II,
- 무릎 아래의 선택적 수술 예정.
제외 기준 :
- 사용 된 약물에 대한 알레르기.
- 응고 병증.
- 정화조 환자.
- 신경계 질환.
- 호흡기 또는 심장 질환.
- 당뇨병.
- 환자의 참여 거부.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그룹 (Dexmedetomidine Group)
좌골 및 대퇴 신경 블록은 0.25% 부피 바카 인 및 1 μ/kg 덱스 메데 토미 딘으로 구성된 40 mL 혼합물을 사용하여 달성 될 것이다.
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대퇴골 신경 블록에서 부피 바카 인에 보조제로서 덱스 메데 토미 딘의 첨가의 효능
다른 이름들:
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활성 비교기: 그룹 (펜타닐 그룹)
좌골 및 대퇴 신경 블록은 1 ㎍/kg의 펜타닐로 0.25% 부피 바카 인으로 구성된 40 mL 혼합물을 사용하여 달성 될 것이다.
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대퇴골 신경 블록에서 부피 바카 인에 보조제로서 펜타닐의 첨가의 효능
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 점수 평가
기간: 블록 수행 후 6 시간
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점수는 0에서 10까지, 낮은 점수는 허용 된 것을 나타냅니다.
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블록 수행 후 6 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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첫 진통제의 시간이 필요합니다
기간: 수술이 끝나고 48 시간 동안
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진통제 요구 사항
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수술이 끝나고 48 시간 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 11일
기본 완료 (실제)
2024년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 6일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 6일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FMASU MS199/2024
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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