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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06883058
간병인 환자의 구현은 고급 암 (CASA) 개입에 대처하는 지원을 지원합니다. (CASA)
2026년 6월 5일 업데이트: Normarie Torres-Blasco, Ponce Medical School Foundation, Inc.
이 사전 필로트는 PI가 구현 및 보급 및 설계에 대한 실습 경험을받을 수 있도록 준비하고 완화 치료에 대한 파일럿 연구를 이끌고 있습니다.
집수 지역 커뮤니티는 암 건강 결과가 낮아지고 다른 주변 지역과 비교할 때 고급 암 진단을받을 가능성이 높습니다.
PI의 집수 지역은 진보 된 암을 경험하며, 간병인은 충족되지 않은 심리 사회적 요구에 대한 위험이 높아집니다. 이 사전 필롯을 통해 PI는 동등한 의료 에서이 중요한 격차에 초점을 맞출 수 있습니다.
이 제안의 연구 목표는 Caregivers 환자라는 제목의 개입 제목의 개입을 정제하고 미리 필롯으로, CASA (Advanced Cancer)에 대처할 수 있도록 지원하는 것입니다.
이 프로젝트의 근거는 CASA의 효능을 테스트하는 무작위 제어 시험 (RCT)의 토대를 마련한다는 것입니다.
또한 CASA 개입을 제공하기위한 혁신적인 방법의 구현을 평가할 것입니다.
이 연구는 협업 중재 계획 프레임 워크 및 궤도 모델을 사용하여 CASA 개입의 타당성과 예비 효과를 수정하고 평가하는 것을 목표로합니다.
이 연구의 전반적인 영향은 제안 된 집수 영역에서 심리 사회적, 문화적으로 적응 된 중재에 대한 접근성을 향상시키는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
The proposed study will follow a mixed-methods pilot study.
The intervention trial will involve conducting an adapted Caregivers-Patients Support intervention to Cope with Advanced-Cancer (CASA) randomized clinical trial framed under the the collaborative intervention planning framework.
The team will collect data for primary outcome (Spiritual Well-Being Scale) and secondary outcomes.
The secondary outcomes include Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), Beck Hopelessness Scale (BHS), Functional Assessment of Cancer Therapy-General (FACT-G), Family Relationship Index, Holding Back subscale, Zarit Burden Interview (ZBI), and NCCN Distress Thermometer.
All measures are available in Spanish and the team has used them in previous studies with Hispanic/Latinx patients and caregivers coping with advanced cancer.
Highly innovative analyses exploring feasibility and preliminary effect.
Definitions of feasibility will include: (1) ≥60% enrollment among approached participants, (2) ≥70% completion of baseline and T2 surveys; (3) ≥80% of participants in the intervention group agreeing with the item CASA was helpful to me; and (4) ≤20% of respondents in the intervention group agreeing with the item CASA placed a considerable burden on me.
Preliminary effects evaluation will include: a linear mixed effect modeling and an intent-to-treat approach to analyze the results.
The results of FACIT, FRI, HBS, HADS, BHS, DT, FACT-G, and ZB will be analyzed with a paired t-test, Wilcoxon signed ranks test, and McNemar.
Linear mixed effect modeling is statistically appropriate because we will use one independent variable (CASA intervention) with more than two dependent/matched groups (patients-control, caregivers-control, patients-in-treatment, caregivers-in-treatment, patients-caregiver-control, and patients-caregivers-in-treatment).
The primary outcome is pre- to post-intervention changes in spirituality (FACIT).
Change scores have the advantage of clearly showing the direction of change.
The linear mixed effects model analysis will include two primary fixed-effect covariates: 1) spirituality to provide some control over variability in participants baseline; and 2) treatment assignment (CASA vs. control group).
The same approach will be used for the secondary outcomes (FACT-IT, HADS, BHS, DT, FACT-G, and ZB).
Qualitative Analyses.
Interviews will be digitally recorded with consent and analyzed thematically using a matrix.
Each thematic matrix will contain data from the interviews pertaining to the theme in question, alongside participant information (demographics, changes in scores).
The qualitative analysis will help explain the feasibility/acceptability. The team will implement minor refinements to enhance the relevance of the CASA intervention for the target population and context.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
62
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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PR
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Ponce, PR, 푸에르토 리코, 00717
- Ponce Research Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 암 환자는 조난 온도계에서 고통> 4를보고하는 III 단계 및 IV 고형 종양 환자 여야합니다.
- 간병인. 고민 환자의 간병인을 확인했습니다.
제외 기준 :
- (1) 주요 장애 의료 또는 정신과 상태로 진단 된 (2) 동의 절차를 이해할 수 없거나 (3) 참가자가보고하거나 조사자의 판단에 의해 결정된대로 참여하기에 너무 아프다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 평소 치료
통제 그룹의 참가자에게 일반적인 치료가 제공됩니다.
일반적인 치료는 일주일에 한 번 증상 관리 및 5 회의 세션으로 구성됩니다.
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통제 그룹의 참가자에게 일반적인 치료가 제공됩니다.
일반적인 치료는 일주일에 한 번 증상 관리 및 5 회의 세션으로 구성됩니다.
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실험적: 카사
CASA (Caregivers-Patients 지원 중재)는 환자와 간병인에게 전달 될 것입니다.
이 세션은 프로토콜을 따르며 총 5 회의 세션을 위해 매주 또는 격주로 개최됩니다.
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CASA (Caregivers-Patients 지원 중재)는 환자와 간병인에게 전달 될 것입니다.
이 세션은 프로토콜을 따르며 총 5 회의 세션을 위해 매주 또는 격주로 개최됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-spiritual well-being (FACIT-Sp)
기간: 5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)
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The Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-spiritual well-being (FACIT-Sp) is a 12-item measure of spiritual well-being designed for individuals with cancer and other chronic illnesses.
Item development was informed by input from cancer patients, psychotherapists, and religious/spiritual experts.
The measure will be administered at baseline (one to two weeks prior to the intervention) and post-intervention (one to two weeks following completion of the intervention).
Scores on the Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Spiritual Well-Being Scale (FACIT-Sp-12) range from 0 to 48, with higher scores indicating greater spiritual well-being.
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5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
기간: 5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)
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The Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) is a multipurpose instrument for screening, diagnosing, monitoring and measuring the severity of depression.
the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention).
The Patient Health Questionnaire-9 total scores range from 0 to 27, with higher scores indicating greater depressive symptom severity.
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5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)
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Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7)
기간: 5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)
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The Generalized Anxiety Disorder 7-item (GAD-7) is an easy to perform initial screening tool for generalized anxiety disorder.
The measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention).
The Generalized Anxiety Disorder 7-item scale total scores range from 0 to 21, with higher scores indicating greater anxiety symptom severity.
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5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 7월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 12일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2411224820
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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