Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Implementace pečovatelů-pacientů podporuje zvládání intervence Advanced-Rakoviny (CASA). (CASA)

5. června 2026 aktualizováno: Normarie Torres-Blasco, Ponce Medical School Foundation, Inc.
Cílem tohoto pre-pilota je připravit PI k získání praktických zkušeností s implementací a šířením a návrhem a vedením pilotních studií v paliativní péči. Společenství v oblasti povodí zažívá nižší výsledky zdraví rakoviny a je pravděpodobnější, že bude diagnostikována pokročilá rakovina ve srovnání s jinými okolními oblastmi. Povodí PI zažívá pokročilou rakovinu a jejich pečovatelé jsou vystaveni zvýšenému riziku neuspokojených psychosociálních potřeb; Tento předpalot umožní PI zaměřit se na tuto kritickou mezeru ve stejné zdravotní péči. Cílem výzkumu tohoto návrhu je upřesnit a předpilot intervence s názvem Pacienti s pečovateli podporují, aby se vyrovnali s pokročilým rakovinou (CASA), pěti relace, 60minutová série telehealth pro dyady pacientů. Důvodem pro tento projekt je to, že položí základy pro randomizovanou kontrolní studii (RCT) testování účinnosti CASA. Rovněž posoudí implementaci inovativní metody pro dosažení zásahu CASA. Cílem této studie je použít rámec pro plánování intervence a orbitu pro úpravu a posouzení proveditelnosti a předběžného účinku intervence CASA. Celkovým dopadem této studie je zlepšit přístup k psychosociálním, kulturně přizpůsobeným zásahům v navrhované oblasti povodí.

Přehled studie

Detailní popis

The proposed study will follow a mixed-methods pilot study. The intervention trial will involve conducting an adapted Caregivers-Patients Support intervention to Cope with Advanced-Cancer (CASA) randomized clinical trial framed under the the collaborative intervention planning framework. The team will collect data for primary outcome (Spiritual Well-Being Scale) and secondary outcomes. The secondary outcomes include Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), Beck Hopelessness Scale (BHS), Functional Assessment of Cancer Therapy-General (FACT-G), Family Relationship Index, Holding Back subscale, Zarit Burden Interview (ZBI), and NCCN Distress Thermometer. All measures are available in Spanish and the team has used them in previous studies with Hispanic/Latinx patients and caregivers coping with advanced cancer. Highly innovative analyses exploring feasibility and preliminary effect. Definitions of feasibility will include: (1) ≥60% enrollment among approached participants, (2) ≥70% completion of baseline and T2 surveys; (3) ≥80% of participants in the intervention group agreeing with the item CASA was helpful to me; and (4) ≤20% of respondents in the intervention group agreeing with the item CASA placed a considerable burden on me. Preliminary effects evaluation will include: a linear mixed effect modeling and an intent-to-treat approach to analyze the results. The results of FACIT, FRI, HBS, HADS, BHS, DT, FACT-G, and ZB will be analyzed with a paired t-test, Wilcoxon signed ranks test, and McNemar. Linear mixed effect modeling is statistically appropriate because we will use one independent variable (CASA intervention) with more than two dependent/matched groups (patients-control, caregivers-control, patients-in-treatment, caregivers-in-treatment, patients-caregiver-control, and patients-caregivers-in-treatment). The primary outcome is pre- to post-intervention changes in spirituality (FACIT). Change scores have the advantage of clearly showing the direction of change. The linear mixed effects model analysis will include two primary fixed-effect covariates: 1) spirituality to provide some control over variability in participants baseline; and 2) treatment assignment (CASA vs. control group). The same approach will be used for the secondary outcomes (FACT-IT, HADS, BHS, DT, FACT-G, and ZB). Qualitative Analyses. Interviews will be digitally recorded with consent and analyzed thematically using a matrix. Each thematic matrix will contain data from the interviews pertaining to the theme in question, alongside participant information (demographics, changes in scores). The qualitative analysis will help explain the feasibility/acceptability. The team will implement minor refinements to enhance the relevance of the CASA intervention for the target population and context.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

62

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • PR
      • Ponce, PR, Portoriko, 00717
        • Ponce Research Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s rakovinou musí být pacienti s pevným nádorem ve stadiu III a IV, kteří hlásí úzkost> 4 o tísňovém teploměru
  • Pečovatelé. Identifikovali pečovatele u nouze pacientů.

Kritéria pro vyloučení:

  • (1) diagnostikována s velkým lékařským nebo psychiatrickým stavem, (2) neschopné porozumět postupu souhlasu, nebo (3) příliš nemocné na to, aby se zúčastnil, vše, jak uvádí účastník a/nebo určuje úsudek vyšetřovatele.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Obvyklá péče
Účastníkům v kontrolní skupině bude poskytnuta obvyklá péče. Obvyklá péče spočívá v řízení symptomů jednou týdně a 5 sezení.
Účastníkům v kontrolní skupině bude poskytnuta obvyklá péče. Obvyklá péče spočívá v řízení symptomů jednou týdně a 5 sezení.
Experimentální: Casa
Intervence pečovatelů podporují intervenci pro pokročilou rakovinu (CASA) budou doručeny pacientům a pečovatelům. Relace se řídí protokolem a budou se konat každý týden nebo týdně po dobu 5 sezení.
Intervence pečovatelů podporují intervenci pro pokročilou rakovinu (CASA) budou doručeny pacientům a pečovatelům. Relace se řídí protokolem a budou se konat každý týden nebo týdně po dobu 5 sezení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-spiritual well-being (FACIT-Sp)
Časové okno: 5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)
The Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-spiritual well-being (FACIT-Sp) is a 12-item measure of spiritual well-being designed for individuals with cancer and other chronic illnesses. Item development was informed by input from cancer patients, psychotherapists, and religious/spiritual experts. The measure will be administered at baseline (one to two weeks prior to the intervention) and post-intervention (one to two weeks following completion of the intervention). Scores on the Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Spiritual Well-Being Scale (FACIT-Sp-12) range from 0 to 48, with higher scores indicating greater spiritual well-being.
5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
Časové okno: 5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)
The Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) is a multipurpose instrument for screening, diagnosing, monitoring and measuring the severity of depression. the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention). The Patient Health Questionnaire-9 total scores range from 0 to 27, with higher scores indicating greater depressive symptom severity.
5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)
Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7)
Časové okno: 5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)
The Generalized Anxiety Disorder 7-item (GAD-7) is an easy to perform initial screening tool for generalized anxiety disorder. The measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention). The Generalized Anxiety Disorder 7-item scale total scores range from 0 to 21, with higher scores indicating greater anxiety symptom severity.
5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. července 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. července 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

19. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2411224820

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit