- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06883058
Implementatie van de zorgverleners die de zorgverleners ondersteunen met interventie voor geavanceerde kanker (CASA). (CASA)
5 juni 2026 bijgewerkt door: Normarie Torres-Blasco, Ponce Medical School Foundation, Inc.
Deze pre-piloot is bedoeld om de PI voor te bereiden om praktische ervaring te krijgen in implementatie en verspreiding en ontwerpen en leiden van pilootstudies in palliatieve zorg.
De verzorgingsgebiedgemeenschappen ervaren lagere gezondheidsresultaten van kanker en hebben meer kans om gediagnosticeerd te worden met gevorderde kanker in vergelijking met andere omliggende gebieden.
Het stroomgebied van de PI ervaart geavanceerde kanker en hun verzorgers lopen een verhoogd risico op onvervulde psychosociale behoeften; Met deze pre-piloot kan de PI zich concentreren op deze kritische kloof in gelijke gezondheidszorg.
Het onderzoeksdoel van dit voorstel is om een interventie te verfijnen en een interventie getiteld zorgverleners te ondersteunen bij het omgaan met geavanceerde kanker (CASA), een vijf-sessie, 60 minuten telehealth-serie voor dyades voor patiëntenverzorging.
De reden voor dit project is dat het de basis zal leggen voor een gerandomiseerde controleproef (RCT) die de werkzaamheid van CASA test.
Het zal ook de implementatie van een innovatieve methode beoordelen om de CASA -interventie te leveren.
Deze studie heeft als doel het planningskader- en orbitmodel van samenwerking te gebruiken om de haalbaarheid en het voorlopige effect van de CASA -interventie te wijzigen en te beoordelen.
De algehele impact van deze studie is het verbeteren van de toegang tot psychosociale, cultureel aangepaste interventies in het voorgestelde stroomgebied.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Gedetailleerde beschrijving
The proposed study will follow a mixed-methods pilot study.
The intervention trial will involve conducting an adapted Caregivers-Patients Support intervention to Cope with Advanced-Cancer (CASA) randomized clinical trial framed under the the collaborative intervention planning framework.
The team will collect data for primary outcome (Spiritual Well-Being Scale) and secondary outcomes.
The secondary outcomes include Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), Beck Hopelessness Scale (BHS), Functional Assessment of Cancer Therapy-General (FACT-G), Family Relationship Index, Holding Back subscale, Zarit Burden Interview (ZBI), and NCCN Distress Thermometer.
All measures are available in Spanish and the team has used them in previous studies with Hispanic/Latinx patients and caregivers coping with advanced cancer.
Highly innovative analyses exploring feasibility and preliminary effect.
Definitions of feasibility will include: (1) ≥60% enrollment among approached participants, (2) ≥70% completion of baseline and T2 surveys; (3) ≥80% of participants in the intervention group agreeing with the item CASA was helpful to me; and (4) ≤20% of respondents in the intervention group agreeing with the item CASA placed a considerable burden on me.
Preliminary effects evaluation will include: a linear mixed effect modeling and an intent-to-treat approach to analyze the results.
The results of FACIT, FRI, HBS, HADS, BHS, DT, FACT-G, and ZB will be analyzed with a paired t-test, Wilcoxon signed ranks test, and McNemar.
Linear mixed effect modeling is statistically appropriate because we will use one independent variable (CASA intervention) with more than two dependent/matched groups (patients-control, caregivers-control, patients-in-treatment, caregivers-in-treatment, patients-caregiver-control, and patients-caregivers-in-treatment).
The primary outcome is pre- to post-intervention changes in spirituality (FACIT).
Change scores have the advantage of clearly showing the direction of change.
The linear mixed effects model analysis will include two primary fixed-effect covariates: 1) spirituality to provide some control over variability in participants baseline; and 2) treatment assignment (CASA vs. control group).
The same approach will be used for the secondary outcomes (FACT-IT, HADS, BHS, DT, FACT-G, and ZB).
Qualitative Analyses.
Interviews will be digitally recorded with consent and analyzed thematically using a matrix.
Each thematic matrix will contain data from the interviews pertaining to the theme in question, alongside participant information (demographics, changes in scores).
The qualitative analysis will help explain the feasibility/acceptability. The team will implement minor refinements to enhance the relevance of the CASA intervention for the target population and context.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
62
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
PR
-
Ponce, PR, Puerto Rico, 00717
- Ponce Research Institute
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kankerpatiënten moeten stadium III en IV vaste tumorpatiënten zijn die noodsieren> 4 op de noodthermometer melden
- Zorgverleners. Geïdentificeerde zorgverleners door noodlijdende patiënten.
Uitsluitingscriteria:
- (1) Gediagnosticeerd met een belangrijke invaliderende medische of psychiatrische toestand, (2) niet in staat om de toestemmingsprocedure te begrijpen, of (3) te ziek om deel te nemen, allemaal zoals gerapporteerd door de deelnemer en/of bepaald door het oordeel van de onderzoeker.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Gebruikelijke zorg
De gebruikelijke zorg zal worden verleend aan deelnemers aan de controlegroep.
De gebruikelijke zorg bestaat uit symptoombeheer eenmaal per week en 5 sessies.
|
De gebruikelijke zorg zal worden verleend aan deelnemers aan de controlegroep.
De gebruikelijke zorg bestaat uit symptoombeheer eenmaal per week en 5 sessies.
|
|
Experimenteel: Casa
De zorgverleners-patiënt ondersteunen interventie voor geavanceerde kanker (CASA) zal worden geleverd aan patiënten en zorgverleners.
De sessies volgen een protocol en worden wekelijks of tweewekelijks gehouden voor een totaal van 5 sessies.
|
De zorgverleners-patiënt ondersteunen interventie voor geavanceerde kanker (CASA) zal worden geleverd aan patiënten en zorgverleners.
De sessies volgen een protocol en worden wekelijks of tweewekelijks gehouden voor een totaal van 5 sessies.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-spiritual well-being (FACIT-Sp)
Tijdsspanne: 5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)
|
The Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-spiritual well-being (FACIT-Sp) is a 12-item measure of spiritual well-being designed for individuals with cancer and other chronic illnesses.
Item development was informed by input from cancer patients, psychotherapists, and religious/spiritual experts.
The measure will be administered at baseline (one to two weeks prior to the intervention) and post-intervention (one to two weeks following completion of the intervention).
Scores on the Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Spiritual Well-Being Scale (FACIT-Sp-12) range from 0 to 48, with higher scores indicating greater spiritual well-being.
|
5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
Tijdsspanne: 5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)
|
The Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) is a multipurpose instrument for screening, diagnosing, monitoring and measuring the severity of depression.
the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention).
The Patient Health Questionnaire-9 total scores range from 0 to 27, with higher scores indicating greater depressive symptom severity.
|
5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)
|
|
Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7)
Tijdsspanne: 5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)
|
The Generalized Anxiety Disorder 7-item (GAD-7) is an easy to perform initial screening tool for generalized anxiety disorder.
The measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention).
The Generalized Anxiety Disorder 7-item scale total scores range from 0 to 21, with higher scores indicating greater anxiety symptom severity.
|
5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
30 juli 2027
Studie voltooiing (Geschat)
30 juli 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2411224820
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .