- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06883058
Implementering af plejepatienter støtter mestring med avanceret kræft (CASA) intervention. (CASA)
5. juni 2026 opdateret af: Normarie Torres-Blasco, Ponce Medical School Foundation, Inc.
Denne pre-pilot sigter mod at forberede PI til at modtage praktisk erfaring med implementering og formidling og design og blypilotundersøgelser i palliativ pleje.
Samfundsgrupperne oplever lavere sundhedsresultater for kræft og er mere tilbøjelige til at blive diagnosticeret med avanceret kræft sammenlignet med andre omgivende områder.
PI's afvandingsområde oplever avanceret kræft, og deres plejere har en øget risiko for uopfyldte psykosociale behov; Denne pre-pilot giver PI mulighed for at fokusere på dette kritiske kløft i lige sundhedsydelser.
Forskningsmålet med dette forslag er at forfine og pre-pilot en intervention med titlen Caregivers-patienter, der støtter til at klare avanceret kræft (CASA), en fem-session, 60-minutters telehealth-serie til patient-caregiver-dyader.
Begrundelsen for dette projekt er, at det vil lægge grundlaget for et randomiseret kontrolforsøg (RCT), der tester effektiviteten af CASA.
Det vil også vurdere implementeringen af en innovativ metode til at levere CASA -interventionen.
Denne undersøgelse sigter mod at bruge den samarbejdsinterventionsplanlægningsramme og kredsløbsmodel til at ændre og vurdere gennemførligheden og den foreløbige virkning af CASA -interventionen.
Den samlede indvirkning af denne undersøgelse er at forbedre adgangen til psykosociale, kulturelt tilpassede interventioner i det foreslåede afvandingsområde.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
The proposed study will follow a mixed-methods pilot study.
The intervention trial will involve conducting an adapted Caregivers-Patients Support intervention to Cope with Advanced-Cancer (CASA) randomized clinical trial framed under the the collaborative intervention planning framework.
The team will collect data for primary outcome (Spiritual Well-Being Scale) and secondary outcomes.
The secondary outcomes include Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), Beck Hopelessness Scale (BHS), Functional Assessment of Cancer Therapy-General (FACT-G), Family Relationship Index, Holding Back subscale, Zarit Burden Interview (ZBI), and NCCN Distress Thermometer.
All measures are available in Spanish and the team has used them in previous studies with Hispanic/Latinx patients and caregivers coping with advanced cancer.
Highly innovative analyses exploring feasibility and preliminary effect.
Definitions of feasibility will include: (1) ≥60% enrollment among approached participants, (2) ≥70% completion of baseline and T2 surveys; (3) ≥80% of participants in the intervention group agreeing with the item CASA was helpful to me; and (4) ≤20% of respondents in the intervention group agreeing with the item CASA placed a considerable burden on me.
Preliminary effects evaluation will include: a linear mixed effect modeling and an intent-to-treat approach to analyze the results.
The results of FACIT, FRI, HBS, HADS, BHS, DT, FACT-G, and ZB will be analyzed with a paired t-test, Wilcoxon signed ranks test, and McNemar.
Linear mixed effect modeling is statistically appropriate because we will use one independent variable (CASA intervention) with more than two dependent/matched groups (patients-control, caregivers-control, patients-in-treatment, caregivers-in-treatment, patients-caregiver-control, and patients-caregivers-in-treatment).
The primary outcome is pre- to post-intervention changes in spirituality (FACIT).
Change scores have the advantage of clearly showing the direction of change.
The linear mixed effects model analysis will include two primary fixed-effect covariates: 1) spirituality to provide some control over variability in participants baseline; and 2) treatment assignment (CASA vs. control group).
The same approach will be used for the secondary outcomes (FACT-IT, HADS, BHS, DT, FACT-G, and ZB).
Qualitative Analyses.
Interviews will be digitally recorded with consent and analyzed thematically using a matrix.
Each thematic matrix will contain data from the interviews pertaining to the theme in question, alongside participant information (demographics, changes in scores).
The qualitative analysis will help explain the feasibility/acceptability. The team will implement minor refinements to enhance the relevance of the CASA intervention for the target population and context.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
62
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
PR
-
Ponce, PR, Puerto Rico, 00717
- Ponce Research Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kræftpatienter skal være fase III og IV solide tumorpatienter, der rapporterer nød> 4 på nød termometeret
- Plejere. Identificerede plejere af nødlidende patienter.
Ekskluderingskriterier:
- (1) diagnosticeret med en større deaktivering af medicinsk eller psykiatrisk tilstand (2) ikke i stand til at forstå samtykkeproceduren, eller (3) for syg til at deltage, alt som rapporteret af deltageren og/eller bestemt af efterforskerens dom.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Almindelig pleje
Der ydes sædvanlig pleje til deltagere i kontrolgruppen.
Den sædvanlige pleje består af symptomstyring en gang om ugen og 5 sessioner.
|
Der ydes sædvanlig pleje til deltagere i kontrolgruppen.
Den sædvanlige pleje består af symptomstyring en gang om ugen og 5 sessioner.
|
|
Eksperimentel: Casa
De plejepatienter, der understøtter intervention for avanceret kræft (CASA), vil blive leveret til patienter og plejere.
Sessionerne følger en protokol og afholdes ugentligt eller to ugentligt i alt 5 sessioner.
|
De plejepatienter, der understøtter intervention for avanceret kræft (CASA), vil blive leveret til patienter og plejere.
Sessionerne følger en protokol og afholdes ugentligt eller to ugentligt i alt 5 sessioner.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-spiritual well-being (FACIT-Sp)
Tidsramme: 5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)
|
The Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-spiritual well-being (FACIT-Sp) is a 12-item measure of spiritual well-being designed for individuals with cancer and other chronic illnesses.
Item development was informed by input from cancer patients, psychotherapists, and religious/spiritual experts.
The measure will be administered at baseline (one to two weeks prior to the intervention) and post-intervention (one to two weeks following completion of the intervention).
Scores on the Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Spiritual Well-Being Scale (FACIT-Sp-12) range from 0 to 48, with higher scores indicating greater spiritual well-being.
|
5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
Tidsramme: 5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)
|
The Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) is a multipurpose instrument for screening, diagnosing, monitoring and measuring the severity of depression.
the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention).
The Patient Health Questionnaire-9 total scores range from 0 to 27, with higher scores indicating greater depressive symptom severity.
|
5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)
|
|
Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7)
Tidsramme: 5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)
|
The Generalized Anxiety Disorder 7-item (GAD-7) is an easy to perform initial screening tool for generalized anxiety disorder.
The measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention).
The Generalized Anxiety Disorder 7-item scale total scores range from 0 to 21, with higher scores indicating greater anxiety symptom severity.
|
5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. juli 2027
Studieafslutning (Anslået)
30. juli 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
19. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. juni 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. juni 2026
Sidst verificeret
1. juni 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2411224820
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .