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A implementação dos pacientes-pacientes com os cuidadores suportam a intervenção de câncer avançado (CASA). (CASA)

5 de junho de 2026 atualizado por: Normarie Torres-Blasco, Ponce Medical School Foundation, Inc.
Este pré-piloto visa preparar o PI para receber experiência prática em implementação e disseminação e design e liderar estudos piloto em cuidados paliativos. As comunidades da área de captação experimentam resultados mais baixos de saúde do câncer e têm maior probabilidade de serem diagnosticados com câncer avançado quando comparados a outras áreas circundantes. A área de captação do PI experimenta câncer avançado, e seus cuidadores correm um risco aumentado de necessidades psicossociais não atendidas; Este pré-piloto permitirá que o PI se concentre nessa lacuna crítica na igualdade de saúde. O objetivo da pesquisa desta proposta é refinar e pré-pilotar uma intervenção intitulada Pacientes com os cuidadores apoiados para lidar com o Advanced Cancer (CASA), uma série de telessaúde de cinco sessões e 60 minutos para díades de cuidador de pacientes. A lógica deste projeto é que ele estabelecerá as bases para um estudo de controle randomizado (ECR) testando a eficácia da CASA. Ele também avaliará a implementação de um método inovador para oferecer a intervenção da CASA. Este estudo tem como objetivo usar a estrutura de planejamento de intervenção colaborativa e o modelo de órbita para modificar e avaliar a viabilidade e o efeito preliminar da intervenção da CASA. O impacto geral deste estudo é melhorar o acesso a intervenções psicossociais e culturalmente adaptadas na área de captação proposta.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The proposed study will follow a mixed-methods pilot study. The intervention trial will involve conducting an adapted Caregivers-Patients Support intervention to Cope with Advanced-Cancer (CASA) randomized clinical trial framed under the the collaborative intervention planning framework. The team will collect data for primary outcome (Spiritual Well-Being Scale) and secondary outcomes. The secondary outcomes include Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), Beck Hopelessness Scale (BHS), Functional Assessment of Cancer Therapy-General (FACT-G), Family Relationship Index, Holding Back subscale, Zarit Burden Interview (ZBI), and NCCN Distress Thermometer. All measures are available in Spanish and the team has used them in previous studies with Hispanic/Latinx patients and caregivers coping with advanced cancer. Highly innovative analyses exploring feasibility and preliminary effect. Definitions of feasibility will include: (1) ≥60% enrollment among approached participants, (2) ≥70% completion of baseline and T2 surveys; (3) ≥80% of participants in the intervention group agreeing with the item CASA was helpful to me; and (4) ≤20% of respondents in the intervention group agreeing with the item CASA placed a considerable burden on me. Preliminary effects evaluation will include: a linear mixed effect modeling and an intent-to-treat approach to analyze the results. The results of FACIT, FRI, HBS, HADS, BHS, DT, FACT-G, and ZB will be analyzed with a paired t-test, Wilcoxon signed ranks test, and McNemar. Linear mixed effect modeling is statistically appropriate because we will use one independent variable (CASA intervention) with more than two dependent/matched groups (patients-control, caregivers-control, patients-in-treatment, caregivers-in-treatment, patients-caregiver-control, and patients-caregivers-in-treatment). The primary outcome is pre- to post-intervention changes in spirituality (FACIT). Change scores have the advantage of clearly showing the direction of change. The linear mixed effects model analysis will include two primary fixed-effect covariates: 1) spirituality to provide some control over variability in participants baseline; and 2) treatment assignment (CASA vs. control group). The same approach will be used for the secondary outcomes (FACT-IT, HADS, BHS, DT, FACT-G, and ZB). Qualitative Analyses. Interviews will be digitally recorded with consent and analyzed thematically using a matrix. Each thematic matrix will contain data from the interviews pertaining to the theme in question, alongside participant information (demographics, changes in scores). The qualitative analysis will help explain the feasibility/acceptability. The team will implement minor refinements to enhance the relevance of the CASA intervention for the target population and context.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

62

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • PR
      • Ponce, PR, Porto Rico, 00717
        • Ponce Research Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes com câncer devem ser pacientes com tumores sólidos e estágio III e IV que relatam angústia> 4 no termômetro de sofrimento
  • Cuidadores. Cuidadores identificados por pacientes angustiados.

Critérios de exclusão:

  • (1) diagnosticado com uma grande condição médica ou psiquiátrica incapacitante, (2) incapaz de entender o procedimento de consentimento ou (3) muito doente para participar, tudo conforme relatado pelo participante e/ou determinado pelo julgamento do investigador.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Cuidados usuais
Os cuidados usuais serão prestados aos participantes do grupo de controle. O cuidado usual consiste em gerenciamento de sintomas uma vez por semana e 5 sessões.
Os cuidados usuais serão prestados aos participantes do grupo de controle. O cuidado usual consiste em gerenciamento de sintomas uma vez por semana e 5 sessões.
Experimental: Casa
Os pacientes-pacientes que apoiam a intervenção para câncer avançado (CASA) serão entregues a pacientes e cuidadores. As sessões seguem um protocolo e serão realizadas semanalmente ou quinzenalmente, para um total de 5 sessões.
Os pacientes-pacientes que apoiam a intervenção para câncer avançado (CASA) serão entregues a pacientes e cuidadores. As sessões seguem um protocolo e serão realizadas semanalmente ou quinzenalmente, para um total de 5 sessões.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-spiritual well-being (FACIT-Sp)
Prazo: 5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)
The Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-spiritual well-being (FACIT-Sp) is a 12-item measure of spiritual well-being designed for individuals with cancer and other chronic illnesses. Item development was informed by input from cancer patients, psychotherapists, and religious/spiritual experts. The measure will be administered at baseline (one to two weeks prior to the intervention) and post-intervention (one to two weeks following completion of the intervention). Scores on the Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Spiritual Well-Being Scale (FACIT-Sp-12) range from 0 to 48, with higher scores indicating greater spiritual well-being.
5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
Prazo: 5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)
The Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) is a multipurpose instrument for screening, diagnosing, monitoring and measuring the severity of depression. the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention). The Patient Health Questionnaire-9 total scores range from 0 to 27, with higher scores indicating greater depressive symptom severity.
5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)
Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7)
Prazo: 5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)
The Generalized Anxiety Disorder 7-item (GAD-7) is an easy to perform initial screening tool for generalized anxiety disorder. The measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention). The Generalized Anxiety Disorder 7-item scale total scores range from 0 to 21, with higher scores indicating greater anxiety symptom severity.
5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de julho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de julho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

19 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2411224820

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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