- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06883058
Implementierung der Pflegepatienten unterstützen die Bewältigung der Intervention mit Advanced Cancer (CASA). (CASA)
5. Juni 2026 aktualisiert von: Normarie Torres-Blasco, Ponce Medical School Foundation, Inc.
Dieser Pre-Pilot möchte den PI darauf vorbereiten, praktische Erfahrungen in der Implementierung und Verbreitung und zu entwerfen und Pilotstudien zur Palliativversorgung zu leiten.
In den Einzugsgebietsgemeinschaften wird im Vergleich zu anderen Umgebungsgebieten mit größerer Wahrscheinlichkeit fortgeschrittener Krebs diagnostiziert.
Der Einzugsgebiet des PI erfährt mit fortgeschrittenem Krebs und ihre Pflegekräfte haben ein erhöhtes Risiko für nicht erfüllte psychosoziale Bedürfnisse. Mit diesem Pre-Pilot kann sich der PI auf diese kritische Lücke in der gleichen Gesundheitsversorgung konzentrieren.
Das Forschungsziel dieses Vorschlags ist es, eine Intervention mit dem Titel "Patienten mit dem Titel" CareGivers-Patienten zu verfeinern und mit fortgeschrittenem Krebs (CASA) zu bewältigen, eine 60-minütige Telemedizin-Serie mit fünf Sitzungen für Dyaden von Patientenmieter.
Die Begründung für dieses Projekt besteht darin, dass es den Grundstein für einen randomisierten Kontrollstudium (RCT) legt, der die Wirksamkeit von CASA testet.
Es wird auch die Implementierung einer innovativen Methode zur Bereitstellung der CASA -Intervention bewerten.
Diese Studie zielt darauf ab, das kollaborative Interventionsplanungsrahmen und das Umlaufbahnmodell zu verwenden, um die Durchführbarkeit und vorläufige Wirkung der CASA -Intervention zu ändern und zu bewerten.
Die allgemeine Auswirkungen dieser Studie haben die Verbesserung des Zugangs zu psychosozialen, kulturell angepassten Interventionen im vorgeschlagenen Einzugsgebiet.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Detaillierte Beschreibung
The proposed study will follow a mixed-methods pilot study.
The intervention trial will involve conducting an adapted Caregivers-Patients Support intervention to Cope with Advanced-Cancer (CASA) randomized clinical trial framed under the the collaborative intervention planning framework.
The team will collect data for primary outcome (Spiritual Well-Being Scale) and secondary outcomes.
The secondary outcomes include Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), Beck Hopelessness Scale (BHS), Functional Assessment of Cancer Therapy-General (FACT-G), Family Relationship Index, Holding Back subscale, Zarit Burden Interview (ZBI), and NCCN Distress Thermometer.
All measures are available in Spanish and the team has used them in previous studies with Hispanic/Latinx patients and caregivers coping with advanced cancer.
Highly innovative analyses exploring feasibility and preliminary effect.
Definitions of feasibility will include: (1) ≥60% enrollment among approached participants, (2) ≥70% completion of baseline and T2 surveys; (3) ≥80% of participants in the intervention group agreeing with the item CASA was helpful to me; and (4) ≤20% of respondents in the intervention group agreeing with the item CASA placed a considerable burden on me.
Preliminary effects evaluation will include: a linear mixed effect modeling and an intent-to-treat approach to analyze the results.
The results of FACIT, FRI, HBS, HADS, BHS, DT, FACT-G, and ZB will be analyzed with a paired t-test, Wilcoxon signed ranks test, and McNemar.
Linear mixed effect modeling is statistically appropriate because we will use one independent variable (CASA intervention) with more than two dependent/matched groups (patients-control, caregivers-control, patients-in-treatment, caregivers-in-treatment, patients-caregiver-control, and patients-caregivers-in-treatment).
The primary outcome is pre- to post-intervention changes in spirituality (FACIT).
Change scores have the advantage of clearly showing the direction of change.
The linear mixed effects model analysis will include two primary fixed-effect covariates: 1) spirituality to provide some control over variability in participants baseline; and 2) treatment assignment (CASA vs. control group).
The same approach will be used for the secondary outcomes (FACT-IT, HADS, BHS, DT, FACT-G, and ZB).
Qualitative Analyses.
Interviews will be digitally recorded with consent and analyzed thematically using a matrix.
Each thematic matrix will contain data from the interviews pertaining to the theme in question, alongside participant information (demographics, changes in scores).
The qualitative analysis will help explain the feasibility/acceptability. The team will implement minor refinements to enhance the relevance of the CASA intervention for the target population and context.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
62
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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PR
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Ponce, PR, Puerto Rico, 00717
- Ponce Research Institute
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Krebspatienten müssen Patienten im Stadium III und IV mit festen Tumorpatienten sein, die über Distress> 4 auf dem Not -Thermometer berichten
- Betreuer. Identifizierte Pflegekräfte durch notleidende Patienten.
Ausschlusskriterien:
- (1) diagnostiziert eine schwerwiegende medizinische oder psychiatrische Erkrankung, (2) das Einverständnisverfahren nicht verstehen, oder (3) zu krank, um teilzunehmen, alle vom Teilnehmer gemeldet und/oder durch das Urteil des Ermittlers bestimmt.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Placebo-Komparator: Übliche Sorgfalt
Die Teilnehmer der Kontrollgruppe werden übliche Pflege zur Verfügung gestellt.
Die übliche Versorgung besteht einmal pro Woche und 5 Sitzungen aus Symptomenmanagement.
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Die Teilnehmer der Kontrollgruppe werden übliche Pflege zur Verfügung gestellt.
Die übliche Versorgung besteht einmal pro Woche und 5 Sitzungen aus Symptomenmanagement.
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Experimental: Casa
Die Patienten-Patienten unterstützen die Intervention für fortgeschrittene Krebs (CASA) an Patienten und Pflegekräfte.
Die Sitzungen folgen einem Protokoll und werden wöchentlich oder zweiwöchentlich für insgesamt 5 Sitzungen abgehalten.
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Die Patienten-Patienten unterstützen die Intervention für fortgeschrittene Krebs (CASA) an Patienten und Pflegekräfte.
Die Sitzungen folgen einem Protokoll und werden wöchentlich oder zweiwöchentlich für insgesamt 5 Sitzungen abgehalten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-spiritual well-being (FACIT-Sp)
Zeitfenster: 5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)
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The Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-spiritual well-being (FACIT-Sp) is a 12-item measure of spiritual well-being designed for individuals with cancer and other chronic illnesses.
Item development was informed by input from cancer patients, psychotherapists, and religious/spiritual experts.
The measure will be administered at baseline (one to two weeks prior to the intervention) and post-intervention (one to two weeks following completion of the intervention).
Scores on the Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Spiritual Well-Being Scale (FACIT-Sp-12) range from 0 to 48, with higher scores indicating greater spiritual well-being.
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5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
Zeitfenster: 5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)
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The Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) is a multipurpose instrument for screening, diagnosing, monitoring and measuring the severity of depression.
the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention).
The Patient Health Questionnaire-9 total scores range from 0 to 27, with higher scores indicating greater depressive symptom severity.
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5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)
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Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7)
Zeitfenster: 5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)
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The Generalized Anxiety Disorder 7-item (GAD-7) is an easy to perform initial screening tool for generalized anxiety disorder.
The measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention).
The Generalized Anxiety Disorder 7-item scale total scores range from 0 to 21, with higher scores indicating greater anxiety symptom severity.
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5 minutes; the measure will be administered pre and post intervention (one to two weeks before the intervention and one to two weeks after the intervention)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Juli 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Juli 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2411224820
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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