Amiens University Hospital의 소아 수유 장애 진화 (EVOLTOA)
2025년 4월 8일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
소아 수유 장애 (PFDS)는 의료, 영양, 심리 사회적 또는 수유 기술 기능 장애와 관련하여 2 주 이상 지속되는 연령에 맞지 않는 구강 섭취를 가진 어린이에게 영향을 미칩니다.
공급은 소화관과 다른 구조를 포함하는 복잡한 기능입니다.
그것은 어린이의 발달 전반에 걸쳐 진화합니다.
간병인-자녀 관계가 포함됩니다.
이들 시스템 중 하나 이상의 기능 장애는 소아 공급 장애의 원인 일 수있다.
PFD는 어린이의 25%, 5%는 심각한 형태로 영향을 미칩니다.
PFD는 심각한 영양 결과를 초래할 수 있습니다.
그들은 종종 영양 실조, 심지어 영양 실조, 때로는 과체중을 일으킨다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
33
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Djamal-Dine Djeddi, Pr
- 전화번호: 33+322087632
- 이메일: djeddi.djamal-dine@chu-amiens.fr
연구 장소
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Amiens, 프랑스, 80480
- 모병
- CHRU Amiens
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연락하다:
- Djamal-Dine Djeddi, Pr
- 전화번호: 33+322087632
- 이메일: djeddi.djamal-dine@chu-amiens.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Chuap에서 최소 2 개의 소아 위장병학 PFDS 상담을 가진 18 세 미만의 어린이는 의료, 영양, 심리 사회적 또는 식습관 기능 장애와 관련하여 적어도 2 주 동안 적극적으로 구강 섭취량을 앓고 있습니다.
설명
포함 기준 :
- <18 세 <어린이
- Chuap에서 적어도 두 개의 소아 위장병학 PFDS 상담,
- 적어도 2 주 동안 적절한 구강 섭취로
- 의료, 영양, 심리 사회적 또는 식습관 기능 장애와의 연관성.
제외 기준 :
- 신경성 식욕 부진
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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소아 수유 장애가 소아 소아의 빈도 실종
기간: 6 개월
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소아 수유 장애가 소아 소아의 빈도 실종
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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소아 수유 장애가 소아 소아의 빈도 실종
기간: 1 년
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1 년
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소아 수유 장애가 소아 소아의 빈도 실종
기간: 2 년
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2 년
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소아 수유 장애가 소아 소아의 빈도 실종
기간: 3 년
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3 년
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소아 수유 장애가 소아 소아의 빈도 실종
기간: 5 년
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5 년
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소아 수유 장애가 소아 소아의 빈도 실종
기간: 8 년
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8 년
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소아 수유 장애가 소아 소아의 빈도 실종
기간: 10 년
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10 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 8일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 8일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- PI2025_843_0019
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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