Lasten ruokintahäiriöiden kehitys Amiens University Hospital -sairaalassa (EVOLTOA)
tiistai 8. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Lasten ruokintahäiriöt (PFDS) vaikuttavat lapsiin, joilla on ikäistä sopimattomia suun kautta tapahtuvia saannit, jotka kestävät vähintään 2 viikkoa, liittyvät lääketieteellisiin, ravitsemuksellisiin, psykososiaalisiin tai ruokintataitojen toimintahäiriöihin.
Syöttö on monimutkainen funktio, joka sisältää ruuansulatuskanavan ja erilaiset rakenteet.
Se kehittyy koko lapsen kehityksen ajan.
Siihen sisältyy hoitajan ja lapsen suhde.
Yhden tai useamman näiden järjestelmien toimintahäiriöt voivat olla syynä lasten ruokintahäiriöihin.
PFD: t vaikuttavat 25%: iin lapsista, 5% vakavia muotoja.
PFD: llä voi olla vakavia ravitsemuksellisia seurauksia.
Ne aiheuttavat usein aliravitsemusta, jopa aliravitsemusta ja joskus ylipainoista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
33
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Djamal-Dine Djeddi, Pr
- Puhelinnumero: 33+322087632
- Sähköposti: djeddi.djamal-dine@chu-amiens.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Amiens, Ranska, 80480
- Rekrytointi
- CHRU Amiens
-
Ottaa yhteyttä:
- Djamal-Dine Djeddi, Pr
- Puhelinnumero: 33+322087632
- Sähköposti: djeddi.djamal-dine@chu-amiens.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
<18-vuotiaat lapset, joissa on vähintään kaksi lasten gastroenterologiaa PFDS-neuvottelua Chuapissa, ilman vähintään 2 viikon ajan sopimattomia suun kautta otettavia saannit, jotka liittyvät lääketieteellisiin, ravitsemuksellisiin, psykososiaalisiin tai syömistaitoihin.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- <18 -vuotiaat lapset
- Ainakin kahdella lasten gastroenterologialla PFDS -neuvottelulla Chuapissa,
- Sopimattomalla suun kautta annetulla saannilla vähintään 2 viikon ajan,
- Yhdistäminen lääketieteellisiin, ravitsemuksellisiin, psykososiaalisiin tai syömis- ja taitojen toimintahäiriöihin.
Poissulkemiskriteerit:
- anorexia nervosa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lasten ruokintahäiriöiden katoaminen lasten tiheys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Lasten ruokintahäiriöiden katoaminen lasten tiheys
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Lasten ruokintahäiriöiden katoaminen lasten tiheys
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Yksi vuosi
|
|
Lasten ruokintahäiriöiden katoaminen lasten tiheys
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
|
Lasten ruokintahäiriöiden katoaminen lasten tiheys
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Lasten ruokintahäiriöiden katoaminen lasten tiheys
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
|
Lasten ruokintahäiriöiden katoaminen lasten tiheys
Aikaikkuna: 8 vuotta
|
8 vuotta
|
|
Lasten ruokintahäiriöiden katoaminen lasten tiheys
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
10 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 15. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 15. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PI2025_843_0019
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .