Ewolucja zaburzeń karmienia pediatrycznego w Szpitalu Uniwersyteckim Amiens (EVOLTOA)
8 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Zaburzenia karmienia pediatrycznego (PFDS) dotyczą dzieci o odpowiednich wiekowych doustnych wlotach trwających co najmniej 2 tygodnie, związane z dysfunkcją umiejętności medycznych, żywieniowych, psychospołecznych lub żywieniowych.
Karmienie jest złożoną funkcją obejmującą przewód pokarmowy i różne struktury.
Ewoluuje przez cały rozwój dziecka.
Obejmuje to związek opiekuna-dziecko.
Dysfunkcja jednego lub więcej z tych systemów może być przyczyną zaburzeń karmienia pediatrycznego.
PFD wpływają na 25% dzieci, 5% z ciężkimi postaciami.
PFD mogą mieć poważne konsekwencje żywieniowe.
Często powodują niedożywienie, nawet niedożywienie, a czasem nadwagę.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
33
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Djamal-Dine Djeddi, Pr
- Numer telefonu: 33+322087632
- E-mail: djeddi.djamal-dine@chu-amiens.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Amiens, Francja, 80480
- Rekrutacyjny
- CHRU Amiens
-
Kontakt:
- Djamal-Dine Djeddi, Pr
- Numer telefonu: 33+322087632
- E-mail: djeddi.djamal-dine@chu-amiens.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dzieci <18 lat z co najmniej dwoma konsultacjami PFDS w PFDS w ChUAP, z niewłaściwymi doustnymi spożyciem przez co najmniej 2 tygodnie, związek z dysfunkcją medyczną, żywieniową, psychospołeczną lub żywieniową.
Opis
Kryteria włączenia:
- Dzieci <18 lat
- z co najmniej dwoma konsultacjami PFDS w gastroenterologii pediatrycznej w Chuap,
- z niewłaściwym doustnym spożyciem przez co najmniej 2 tygodnie,
- Związek z dysfunkcją medyczną, żywieniową, psychospołeczną lub żywieniową.
Kryteria wykluczenia:
- Awsoja jadła
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstotliwość dzieci z zaburzeniami karmienia pediatrycznego znika
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Częstotliwość dzieci z zaburzeniami karmienia pediatrycznego znika
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Częstotliwość dzieci z zaburzeniami karmienia pediatrycznego znika
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
|
Częstotliwość dzieci z zaburzeniami karmienia pediatrycznego znika
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
|
Częstotliwość dzieci z zaburzeniami karmienia pediatrycznego znika
Ramy czasowe: 3 lata
|
3 lata
|
|
Częstotliwość dzieci z zaburzeniami karmienia pediatrycznego znika
Ramy czasowe: 5 lat
|
5 lat
|
|
Częstotliwość dzieci z zaburzeniami karmienia pediatrycznego znika
Ramy czasowe: 8 lat
|
8 lat
|
|
Częstotliwość dzieci z zaburzeniami karmienia pediatrycznego znika
Ramy czasowe: 10 lat
|
10 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 maja 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 maja 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 kwietnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 kwietnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PI2025_843_0019
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .