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Pediatric Feeding Disorder Evolution im Amiens University Hospital (EVOLTOA)

8. April 2025 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Pädiatrische Fütterungsstörungen (PFDS) betreffen Kinder mit altersunabhängigen oralen Aufnahmen, die mindestens 2 Wochen dauern, verbunden mit medizinischen, ernährungsbedingten, psychosozialen oder Fütterungsfähigkeiten, Funktionsstörungen. Fütterung ist eine komplexe Funktion, die den Verdauungstrakt und verschiedene Strukturen betrifft. Es entwickelt sich während der Entwicklung des Kindes. Es beinhaltet die Beziehung zwischen Pflegepersonal. Eine Funktionsstörung eines oder mehrerer dieser Systeme kann die Ursache für pädiatrische Ernährungsstörungen sein. PFDs betreffen 25% der Kinder, 5% mit schweren Formen. PFDs können schwerwiegende Ernährungskonsequenzen haben. Sie verursachen oft Unterernährung, sogar Unterernährung und manchmal übergewichtig.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

33

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kinder <18 Jahre alt mit mindestens zwei pädiatrischen Gastroenterologie-PFDS-Konsultationen bei Chuap, mit einer nicht angemessenen oralen Aufnahme für mindestens 2 Wochen, Assoziation mit medizinischen, ernährungsphysiologischen, psychosozialen oder Essnotizenstörungen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder <18 Jahre alt
  • Mit mindestens zwei pädiatrischen Gastroenterologie -PFDS -Konsultationen bei Chuap,
  • mit einer nicht angemessenen oralen Aufnahme für mindestens 2 Wochen,
  • Assoziation mit medizinischen, ernährungsphysiologischen, psychosozialen oder Essnotenfunktionsstörungen.

Ausschlusskriterien:

  • Magersucht Nervosa

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit von Kindern mit pädiatrischen Ernährungsstörungen verschwindet
Zeitfenster: 6 Monate
Häufigkeit von Kindern mit pädiatrischen Ernährungsstörungen verschwindet
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Häufigkeit von Kindern mit pädiatrischen Ernährungsstörungen verschwindet
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr
Häufigkeit von Kindern mit pädiatrischen Ernährungsstörungen verschwindet
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre
Häufigkeit von Kindern mit pädiatrischen Ernährungsstörungen verschwindet
Zeitfenster: 3 Jahre
3 Jahre
Häufigkeit von Kindern mit pädiatrischen Ernährungsstörungen verschwindet
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre
Häufigkeit von Kindern mit pädiatrischen Ernährungsstörungen verschwindet
Zeitfenster: 8 Jahre
8 Jahre
Häufigkeit von Kindern mit pädiatrischen Ernährungsstörungen verschwindet
Zeitfenster: 10 Jahre
10 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PI2025_843_0019

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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