Evolución del trastorno de alimentación pediátrica en el Hospital de la Universidad de Amiens (EVOLTOA)
8 de abril de 2025 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Los trastornos de alimentación pediátrica (PFDS) afectan a los niños con ingestas orales inapropiadas de edad que duran al menos 2 semanas, asociados con la disfunción médica, nutricional, psicosocial o de alimentación.
La alimentación es una función compleja que involucra el tracto digestivo y diferentes estructuras.
Evoluciona a lo largo del desarrollo del niño.
Implica la relación cuidador-hijo.
La disfunción de uno o más de estos sistemas puede ser la causa de los trastornos de alimentación pediátrica.
Los PFD afectan el 25% de los niños, el 5% con formas severas.
Los PFD pueden tener consecuencias nutricionales graves.
A menudo causan desnutrición, incluso una desnutrición y, a veces, con sobrepeso.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
33
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Djamal-Dine Djeddi, Pr
- Número de teléfono: 33+322087632
- Correo electrónico: djeddi.djamal-dine@chu-amiens.fr
Ubicaciones de estudio
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Amiens, Francia, 80480
- Reclutamiento
- CHRU Amiens
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Contacto:
- Djamal-Dine Djeddi, Pr
- Número de teléfono: 33+322087632
- Correo electrónico: djeddi.djamal-dine@chu-amiens.fr
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Niños <18 años con al menos dos consultas PFD de Gastroenterología Pediátrica en Chuap, con una ingesta oral inapropiada durante al menos 2 semanas, asociación con disfunción médica, nutricional, psicosocial o de las habilidades alimenticio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Niños <18 años
- con al menos dos consultas PFDS de Gastroenterología Pediátrica en Chuap,
- con una ingesta oral inapropiada durante al menos 2 semanas,
- Asociación con disfunción médica, nutricional, psicosocial o de habilidades para comer.
Criterios de exclusión:
- anorexia nerviosa
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Frecuencia de niños con trastornos de alimentación pediátrica desaparición
Periodo de tiempo: 6 meses
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Frecuencia de niños con trastornos de alimentación pediátrica desaparición
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Frecuencia de niños con trastornos de alimentación pediátrica desaparición
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Frecuencia de niños con trastornos de alimentación pediátrica desaparición
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Frecuencia de niños con trastornos de alimentación pediátrica desaparición
Periodo de tiempo: 3 años
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3 años
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Frecuencia de niños con trastornos de alimentación pediátrica desaparición
Periodo de tiempo: 5 años
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5 años
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Frecuencia de niños con trastornos de alimentación pediátrica desaparición
Periodo de tiempo: 8 años
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8 años
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Frecuencia de niños con trastornos de alimentación pediátrica desaparición
Periodo de tiempo: 10 años
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10 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de mayo de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
15 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PI2025_843_0019
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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