Evolução do Transtorno de Alimentação Pediátrica no Hospital Universitário de Amiens (EVOLTOA)
8 de abril de 2025 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Os distúrbios de alimentação pediátrica (PFDSS) afetam crianças com ingestões orais apropriadas à idade que duram pelo menos 2 semanas, associadas à disfunção médica, nutricional, psicossocial ou de alimentação.
A alimentação é uma função complexa envolvendo o trato digestivo e estruturas diferentes.
Ele evolui durante todo o desenvolvimento da criança.
Envolve o relacionamento cuidador-filho.
A disfunção de um ou mais desses sistemas pode ser a causa de distúrbios de alimentação pediátrica.
Os PFDs afetam 25% das crianças, 5% com formas graves.
Os PFDs podem ter graves consequências nutricionais.
Eles costumam causar desnutrição, mesmo desnutrição, e às vezes acima do peso.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
33
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Djamal-Dine Djeddi, Pr
- Número de telefone: 33+322087632
- E-mail: djeddi.djamal-dine@chu-amiens.fr
Locais de estudo
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Amiens, França, 80480
- Recrutamento
- CHRU Amiens
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Contato:
- Djamal-Dine Djeddi, Pr
- Número de telefone: 33+322087632
- E-mail: djeddi.djamal-dine@chu-amiens.fr
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Crianças <18 anos com pelo menos duas consultas de PFDs gastroenterologia pediátrica em Chuap, com uma ingestão orais inapropriada por pelo menos 2 semanas, associação com disfunção médica, nutricional, psicossocial ou de habilidades alimentares.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Crianças <18 anos
- Com pelo menos duas consultas de PFDS de gastroenterologia pediátrica em Chuap,
- com uma ingestão orais inapropriada por pelo menos 2 semanas,
- Associação com disfunção médica, nutricional, psicossocial ou de habilidades alimentares.
Critérios de exclusão:
- Anorexia nervosa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Frequência de crianças com distúrbios de alimentação pediátrica desaparecer
Prazo: 6 meses
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Frequência de crianças com distúrbios de alimentação pediátrica desaparecer
|
6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Frequência de crianças com distúrbios de alimentação pediátrica desaparecer
Prazo: 1 ano
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1 ano
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Frequência de crianças com distúrbios de alimentação pediátrica desaparecer
Prazo: 2 anos
|
2 anos
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Frequência de crianças com distúrbios de alimentação pediátrica desaparecer
Prazo: 3 anos
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3 anos
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Frequência de crianças com distúrbios de alimentação pediátrica desaparecer
Prazo: 5 anos
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5 anos
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Frequência de crianças com distúrbios de alimentação pediátrica desaparecer
Prazo: 8 anos
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8 anos
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Frequência de crianças com distúrbios de alimentação pediátrica desaparecer
Prazo: 10 anos
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10 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
15 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PI2025_843_0019
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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