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낮은 요통에 대한 McKenzie vs 수동 요법 (LowBackpain)

2025년 5월 21일 업데이트: Riphah International University

요통의 통증 및 기능에 대한 McKenzie 기술 및 수동 요법의 비교 연구

비특이적 낮은 요통 환자에서 맥켄지 기술 대 수동 요법의 효과를 평가하는 비교 연구. 이 연구는 통증을 줄이고 기능적 이동성을 향상시키는 데 어떤 중재가 더 효과적인지 평가하는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 동원 및 조작과 같은 실습 기술을 포함하는 수동 요법에 대한 반복 운동 및 자세 교정을 포함하는 방향성 선호도 기반 접근법 인 McKenzie 방법을 비교합니다. 비특이적 낮은 요통 환자는 두 그룹 중 하나에 무작위로 배정되고 정의 된 기간에 걸쳐 치료됩니다. 결과는 통증 및 장애 점수를 사용하여 측정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • KPK
      • Malakand, KPK, 파키스탄, 23060
        • 모병
        • Riphah international University Malakand
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 : 비특이적 낮은 요통의 진단> 4 주 연령 35-45 세 참여 프로토콜에 참여하고 따르고 자합니다.

제외 기준 :

요추 척추 수술 척추 골절, 종양 또는 감염의 병력 임산부 심각한 골다공증 또는 기형

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 맥켄지 기술 (그룹 A)

실험 - 맥켄지 기술 (그룹 A) 중재 유형 : 물리 치료 중재 이름 : McKenzie 확장 운동

설명:

이 그룹은 자세 교정, 거짓말, 팔꿈치가 발생하기 쉬운, 프레스 업 (3 × 10), 연조직 동원 (5-10 분), 요추 동원 (PA 글라이드, 측면 회전), Mets (Pelvic Tilts, Hip Flexor Stretch), + 팩 (15-20) 및 핵심 운동 (15-20-20-20-220), 핵심 운동 (15-20), 핵심 운동 (15-220), 핵심 운동 (15-20), 핵심 운동을 포함한 맥켄지 기반 물리 치료를 받게됩니다. (10 분) 치료 전후.

실험 - 맥켄지 기술 (그룹 A) 중재 유형 : 기타 : 물리 치료 운동

기타 이름 :

요통에 대한 중재

설명:

연조직 동원 : 근육 긴장 방출 수동 마사지 (5-10 분)

요추 동원 기술 :

요추 척추의 PA 동원 (POSTEROUNEROUS GLIDE) (I-IV 등급, 세그먼트 자당 3-5 분)

측면 회전 동원 (3 세트 × 10 회 반복)

근육 에너지 기술 (Mets) :

골반 틸트 (3 세트 × 10 회 반복)

아이소 메트릭 홀드가있는 고관절 Flexor 스트레치 (측면 당 3 세트 × 10 초)

핵심 안정화 운동 :

다리 운동 (3 세트 × 10-15 회 반복)

데드 버그 연습 (3 세트 × 10 회 반복)

양식 :

치료 전 이완을위한 핫 팩 (15-20 분)

동원 전 통증 완화를위한 수십 (10 분)

다른 이름들:
  • 낮은 배낭에 대한 개입
활성 비교기: 활성 비교기 : 수동 요법 (그룹 B)

물리 치료 중재 이름 : 수동 요법 및 운동

설명:

참가자는 연조직 동원, 요추 동원 (PA 글라이드, 측면 회전), Mets (골반 틸트, 고관절 Flexor 스트레치), 코어 연습 (브리지, 데드 버그), 일반 스트레칭, 핫 팩 (15-20 분) 및 동원 이전의 TENS (10 분)를 받게됩니다. 맥켄지 기술은 적용되지 않습니다.

실험 - 맥켄지 기술 (그룹 A) 중재 유형 : 기타 : 물리 치료 운동

기타 이름 :

요통에 대한 중재

설명:

연조직 동원 : 근육 긴장 방출 수동 마사지 (5-10 분)

요추 동원 기술 :

요추 척추의 PA 동원 (POSTEROUNEROUS GLIDE) (I-IV 등급, 세그먼트 자당 3-5 분)

측면 회전 동원 (3 세트 × 10 회 반복)

근육 에너지 기술 (Mets) :

골반 틸트 (3 세트 × 10 회 반복)

아이소 메트릭 홀드가있는 고관절 Flexor 스트레치 (측면 당 3 세트 × 10 초)

핵심 안정화 운동 :

다리 운동 (3 세트 × 10-15 회 반복)

데드 버그 연습 (3 세트 × 10 회 반복)

양식 :

치료 전 이완을위한 핫 팩 (15-20 분)

동원 전 통증 완화를위한 수십 (10 분)

다른 이름들:
  • 낮은 배낭에 대한 개입

수동 요법 (그룹 B)

설명:

연조직 동원 : 근육 긴장 방출 수동 마사지 (5-10 분)

요추 동원 기술 :

요추 척추의 PA 동원 (POSTEROUNEROUS GLIDE) (I-IV 등급, 세그먼트 자당 3-5 분)

측면 회전 동원 (3 세트 × 10 회 반복)

근육 에너지 기술 (Mets) :

골반 틸트 (3 세트 × 10 회 반복)

아이소 메트릭 홀드가있는 고관절 Flexor 스트레치 (측면 당 3 세트 × 10 초)

핵심 안정화 운동 :

다리 운동 (3 세트 × 10-15 회 반복)

데드 버그 연습 (3 세트 × 10 회 반복)

양식 :

치료 전 이완을위한 핫 팩 (15-20 분)

동원 전 통증 완화를위한 수십 (10 분)

다른 이름들:
  • 수동 요법 (그룹 B)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도의 변화를 평가합니다
기간: 6 개월
통증 강도는 0에서 10까지의 10 센티미터 스케일 인 시각적 아날로그 스케일 (VAS)을 사용하여 측정됩니다. 여기서 0은 통증이 없으며 10은 최악의 상상할 수있는 통증을 나타냅니다. 높은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다. 통증 수준은 기준선에서 중재 기간의 끝까지 평가됩니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
장애 점수
기간: 6 개월
장애는 일상 활동에서 기능 제한 정도를 평가하기 위해 0-100 척도 인 OSWESTRY DIASILITY Index (ODI)를 사용하여 평가됩니다.
6 개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요추의 움직임 범위
기간: 6 개월
요추 굴곡 및 확장의 변화를 평가하기 위해 곤경 측정을 사용하여 운동 범위를 평가할 것입니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dr.Nadeem Ahmad, MS, Riphah International University Malakand Campus

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 17일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 17일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • REC01010SANA HAYAT

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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