Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

McKenzie vs Manual Therapy dla bólu pleców (LowBackpain)

21 maja 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University

Badanie porównawcze techniki McKenzie i terapii ręcznej bólu i funkcji w bólu dolnej części pleców

Badanie porównawcze oceniające skuteczność techniki McKenzie w porównaniu z terapią ręczną u pacjentów z niespecyficznym bólem krzyża. Badanie ma na celu ocenę, która interwencja jest bardziej skuteczna w zmniejszaniu bólu i poprawie ruchliwości funkcjonalnej.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Badanie porównuje metodę McKenzie, podejście oparte na preferencjach kierunkowych obejmujących powtarzające się ruchy i korekcję postawy, z terapią ręczną, która obejmuje praktyczne techniki, takie jak mobilizacje i manipulacje. Pacjenci z niespecyficznym bólem dolnej części pleców będą losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup i leczeni w określonym okresie. Wyniki będą mierzone za pomocą wyników bólu i niepełnosprawności.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

52

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • KPK
      • Malakand, KPK, Pakistan, 23060
        • Rekrutacyjny
        • Riphah international University Malakand
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia: diagnoza niespecyficznego bólu krzyża trwającego> 4 tygodnie wiek 35-45 lat.

Kryteria wykluczenia:

Historia chirurgii kręgosłupa lędźwiowego złamania kręgosłupa, guza lub zakażenia kobiety w ciąży ciężka osteoporoza lub deformacja

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: McKenzie Technika (grupa A)

Eksperymentalna - McKenzie Technika (grupa A) Typ interwencji: Fizjoterapia Nazwa interwencji: Ćwiczenia rozszerzenia McKenzie

Opis:

Ta grupa otrzyma fizjoterapię oparte na McKenzie, w tym korekta postawy, leżenie, podatne na łokcie, prase podatne (3 × 10), mobilizację tkanki miękkiej (5-10 minut), mobilizacja lędźwiowa (PA poślizg, obrotowe obroty boczne), METS (TENT PELVIC, rozciąganie zginacza hip-giętka), rozciąganie rdzeniowe (mostka), plus pakiet HORE (15-20 mins) i Tens (10 mins (10 mins. mins) przed i po terapii.

Eksperymentalna - technika McKenzie (grupa A) Rodzaj interwencji: Inne: Ćwiczenia fizykoterapii

Inne nazwy:

Interwencja na ból dolnej części pleców

Opis:

Mobilizacja tkanki miękkiej: Masaż ręczny do uwalniania napięcia mięśni (5-10 minut)

Techniki mobilizacji lędźwiowej:

Mobilizacja PA (szybki tylne) na kręgosłupie lędźwiowym (stopień I-IV, 3-5 min

Mobilizacja obrotowa z boku (3 zestawy × 10 powtórzeń)

Techniki energii mięśni (METS):

Tilty miednicy (3 zestawy × 10 powtórzeń)

Odcinek zginaczy bioder z izometrycznymi wstrzymaniem (3 zestawy × 10 sekund na stronę)

Ćwiczenia stabilizacji rdzenia:

Ćwiczenie mostowe (3 zestawy × 10-15 powtórzeń)

Ćwiczenie Dead Bug (3 zestawy × 10 powtórzeń na stronę)

Mody:

Hot Pack (15-20 minut) do relaksu przed terapią

Dziesiątki (10 minut) w celu złagodzenia bólu przed mobilizacją

Inne nazwy:
  • Interwencja na niski plecak
Aktywny komparator: Aktywny komparator: terapia ręczna (grupa B)

Nazwa interwencji fizykoterapii: terapia ręczna i ćwiczenia

Opis:

Uczestnicy otrzymają mobilizację tkanki miękkiej, mobilizację lędźwiową (PA Slide, rotacja boku), Mets (przechylenie miednicy, odcinek zginaczy bioder), ćwiczenia rdzeniowe (most, martwy robak), rozciąganie ogólne, gorąca paczka (15-20 min) i dziesiątki (10 minut) przed mobilizacją. Żadne techniki McKenzie nie zostaną zastosowane.

Eksperymentalna - technika McKenzie (grupa A) Rodzaj interwencji: Inne: Ćwiczenia fizykoterapii

Inne nazwy:

Interwencja na ból dolnej części pleców

Opis:

Mobilizacja tkanki miękkiej: Masaż ręczny do uwalniania napięcia mięśni (5-10 minut)

Techniki mobilizacji lędźwiowej:

Mobilizacja PA (szybki tylne) na kręgosłupie lędźwiowym (stopień I-IV, 3-5 min

Mobilizacja obrotowa z boku (3 zestawy × 10 powtórzeń)

Techniki energii mięśni (METS):

Tilty miednicy (3 zestawy × 10 powtórzeń)

Odcinek zginaczy bioder z izometrycznymi wstrzymaniem (3 zestawy × 10 sekund na stronę)

Ćwiczenia stabilizacji rdzenia:

Ćwiczenie mostowe (3 zestawy × 10-15 powtórzeń)

Ćwiczenie Dead Bug (3 zestawy × 10 powtórzeń na stronę)

Mody:

Hot Pack (15-20 minut) do relaksu przed terapią

Dziesiątki (10 minut) w celu złagodzenia bólu przed mobilizacją

Inne nazwy:
  • Interwencja na niski plecak

Terapia ręczna (grupa B)

Opis:

Mobilizacja tkanki miękkiej: Masaż ręczny do uwalniania napięcia mięśni (5-10 minut)

Techniki mobilizacji lędźwiowej:

Mobilizacja PA (szybki tylne) na kręgosłupie lędźwiowym (stopień I-IV, 3-5 min

Mobilizacja obrotowa z boku (3 zestawy × 10 powtórzeń)

Techniki energii mięśni (METS):

Tilty miednicy (3 zestawy × 10 powtórzeń)

Odcinek zginaczy bioder z izometrycznymi wstrzymaniem (3 zestawy × 10 sekund na stronę)

Ćwiczenia stabilizacji rdzenia:

Ćwiczenie mostowe (3 zestawy × 10-15 powtórzeń)

Ćwiczenie Dead Bug (3 zestawy × 10 powtórzeń na stronę)

Mody:

Hot Pack (15-20 minut) do relaksu przed terapią

Dziesiątki (10 minut) w celu złagodzenia bólu przed mobilizacją

Inne nazwy:
  • Terapia ręczna (grupa B)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aby ocenić zmianę intensywności bólu
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Intensywność bólu będzie mierzona za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS), 10-centymetrowej skali od 0 do 10, gdzie 0 wskazuje na brak bólu, a 10 wskazuje na najgorszy możliwy ból. Wyższe wyniki stanowią gorsze wyniki. Poziom bólu zostanie oceniony od wartości wyjściowej do końca okresu interwencji.
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik niepełnosprawności
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Niepełnosprawność zostanie oceniona przy użyciu wskaźnika niepełnosprawności Oswestry (ODI), skali 0-100, w celu oceny stopnia ograniczenia funkcjonalnego w codziennych czynnościach.
6 miesięcy

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres ruchu lędźwiowego
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Zakres ruchu zostanie oceniony przy użyciu pomiarów goniometrycznych w celu oceny zmian zgięcia lędźwiowego i rozszerzenia.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Dr.Nadeem Ahmad, MS, Riphah International University Malakand Campus

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

17 kwietnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

17 kwietnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 maja 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC01010SANA HAYAT

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj