Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

McKenzie vs manuel terapi til lændesmerter (LowBackpain)

21. maj 2025 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende undersøgelse af McKenzie -teknik og manuel terapi til smerte og funktion i lændesmerter

En sammenlignende undersøgelse, der evaluerer effektiviteten af ​​McKenzie -teknikken versus manuel terapi hos patienter med ikke -specifikke lændesmerter. Undersøgelsen sigter mod at vurdere, hvilken intervention der er mere effektiv til at reducere smerter og forbedre funktionel mobilitet.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen sammenligner McKenzie-metoden, en retningsbestemt præferencebaseret tilgang, der involverer gentagne bevægelser og holdningskorrektion, mod manuel terapi, der inkluderer praktiske teknikker såsom mobiliseringer og manipulationer. Patienter med ikke -specifikke lændesmerter tildeles tilfældigt til en af ​​de to grupper og behandles over en defineret periode. Resultater måles ved hjælp af smerter og handicapresultater.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • KPK
      • Malakand, KPK, Pakistan, 23060
        • Rekruttering
        • Riphah international University Malakand
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: Diagnose af ikke-specifikke lændesmerter, der varer i alderen 35-45 år, villige til at deltage og følge protokollen

Ekskluderingskriterier:

HISTORIE OM LUMMALE Rygsøjleoperation Spinalfraktur, tumor eller infektion Gravide kvinder Alvorlig osteoporose eller deformitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: McKenzie Technique (gruppe A)

Eksperimentel - McKenzie Technique (gruppe A) Interventionstype: Fysioterapi Intervention Navn: McKenzie Extension øvelser

Beskrivelse:

Denne gruppe vil modtage McKenzie-baseret fysioterapi inklusive postural korrektion, tilbøjelig løgn, tilbøjelig til albuer, tilbøjelige press-ups (3 × 10), blødt vævs mobilisering (5-10 minutter), lumbar mobiliserings min) før og efter terapi.
Andet: Fysioterapiøvelser

Eksperimentel - McKenzie Technique (gruppe A) Interventionstype: Andet: Fysioterapiøvelser

Andre navne:

Intervention til lændesmerter

Beskrivelse:

Mobilisering af blødt væv: manuel massage til frigivelse af muskelspænding (5-10 minutter)

Lumbal Mobilization Techniques:

PA-mobilisering (posteroanterior glide) på lændehvirvelsøjlen (klasse I-IV, 3-5 min pr. Segment)

Side-liggende rotationsmobilisering (3 sæt × 10 reps)

Muskelenergiteknikker (METS):

Bekken hældninger (3 sæt × 10 reps)

Hip flexor strækning med isometrisk hold (3 sæt × 10 sek pr. Side)

Kerne stabiliseringsøvelser:

Bridgeøvelse (3 sæt × 10-15 reps)

Død bugøvelse (3 sæt × 10 reps pr. Side)

Modaliteter:

Hot Pack (15-20 minutter) til afslapning før terapi

TENS (10 minutter) til smertelindring før mobilisering

Andre navne:
  • Intervention til lav bagpanie
Aktiv komparator: Aktiv komparator: Manuel terapi (gruppe B)

Fysioterapi Intervention Navn: Manuel terapi og øvelser

Beskrivelse:

Deltagerne vil modtage mobilisering af blødt væv, lumbale mobilisering (PA glide, side-liggende rotationer), Mets (bækken vipper, hoftefleksorstræk), kerneøvelser (bro, død bug), generel strækning, varm pakke (15-20 minutter) og titten (10 minutter) før mobilisering. Ingen McKenzie -teknikker vil blive anvendt.
Andet: Fysioterapiøvelser

Eksperimentel - McKenzie Technique (gruppe A) Interventionstype: Andet: Fysioterapiøvelser

Andre navne:

Intervention til lændesmerter

Beskrivelse:

Mobilisering af blødt væv: manuel massage til frigivelse af muskelspænding (5-10 minutter)

Lumbal Mobilization Techniques:

PA-mobilisering (posteroanterior glide) på lændehvirvelsøjlen (klasse I-IV, 3-5 min pr. Segment)

Side-liggende rotationsmobilisering (3 sæt × 10 reps)

Muskelenergiteknikker (METS):

Bekken hældninger (3 sæt × 10 reps)

Hip flexor strækning med isometrisk hold (3 sæt × 10 sek pr. Side)

Kerne stabiliseringsøvelser:

Bridgeøvelse (3 sæt × 10-15 reps)

Død bugøvelse (3 sæt × 10 reps pr. Side)

Modaliteter:

Hot Pack (15-20 minutter) til afslapning før terapi

TENS (10 minutter) til smertelindring før mobilisering

Andre navne:
  • Intervention til lav bagpanie
Andet: Gruppe B.

Manuel terapi (gruppe B)

Beskrivelse:

Mobilisering af blødt væv: manuel massage til frigivelse af muskelspænding (5-10 minutter)

Lumbal Mobilization Techniques:

PA-mobilisering (posteroanterior glide) på lændehvirvelsøjlen (klasse I-IV, 3-5 min pr. Segment)

Side-liggende rotationsmobilisering (3 sæt × 10 reps)

Muskelenergiteknikker (METS):

Bekken hældninger (3 sæt × 10 reps)

Hip flexor strækning med isometrisk hold (3 sæt × 10 sek pr. Side)

Kerne stabiliseringsøvelser:

Bridgeøvelse (3 sæt × 10-15 reps)

Død bugøvelse (3 sæt × 10 reps pr. Side)

Modaliteter:

Hot Pack (15-20 minutter) til afslapning før terapi

TENS (10 minutter) til smertelindring før mobilisering

Andre navne:
  • Manuel terapi (gruppe B)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
For at vurdere ændringen i smerteintensitet
Tidsramme: 6 måneder
Smerteintensitet måles ved hjælp af den visuelle analoge skala (VAS), en 10-centimeter skala, der spænder fra 0 til 10, hvor 0 ikke indikerer smerter og 10 indikerer den værste tænkelige smerte. Højere score repræsenterer værre resultater. Smertniveauer vurderes fra baseline til slutningen af ​​interventionsperioden.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Handicap score
Tidsramme: 6 måneder
Handicap vurderes ved hjælp af Oswestry Disability Index (ODI), en 0-100 skala, for at evaluere graden af ​​funktionel begrænsning i daglige aktiviteter.
6 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lumbale bevægelsesområde
Tidsramme: 6 måneder
Bevægelsesområde evalueres ved hjælp af goniometriske målinger for at vurdere ændringer i lændefleksion og udvidelse.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dr.Nadeem Ahmad, MS, Riphah International University Malakand Campus

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

17. april 2027

Studieafslutning (Anslået)

17. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. april 2025

Først opslået (Faktiske)

2. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC01010SANA HAYAT

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner