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McKenzie vs terapia manual para dolor lumbar (LowBackpain)

21 de mayo de 2025 actualizado por: Riphah International University

Estudio comparativo de la técnica McKenzie y la terapia manual para el dolor y la función en el dolor lumbar

Un estudio comparativo que evalúa la efectividad de la técnica McKenzie versus la terapia manual en pacientes con dolor lumbar no específico. El estudio tiene como objetivo evaluar qué intervención es más efectiva para reducir el dolor y mejorar la movilidad funcional.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

El estudio compara el método McKenzie, un enfoque direccional basado en preferencias que involucra movimientos repetidos y corrección de postura, contra la terapia manual, que incluye técnicas prácticas como movilizaciones y manipulaciones. Los pacientes con dolor lumbar inespecífico serán asignados aleatoriamente a uno de los dos grupos y tratados durante un período definido. Los resultados se medirán utilizando puntajes de dolor y discapacidad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

52

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Dr.Nadeem Ahmad, MS
  • Número de teléfono: 03451915105
  • Correo electrónico: n.ahmad@riphah.edu.pk

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Dr.Nadeem Ahmad, MS
  • Número de teléfono: 03028367237
  • Correo electrónico: n.ahmad@riphah.edu.pk

Ubicaciones de estudio

    • KPK
      • Malakand, KPK, Pakistán, 23060
        • Reclutamiento
        • Riphah international University Malakand
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión: diagnóstico de dolor lumbar no específico que dura> 4 semanas de edad 35-45 años dispuesto a participar y seguir el protocolo

Criterios de exclusión:

Historia de la cirugía de columna lumbar fractura espinal, tumor o infección mujeres embarazadas osteoporosis o deformidad severas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Técnica McKenzie (Grupo A)

Experimental - Técnica McKenzie (Grupo A) Tipo de intervención: Fisioterapia Nombre de intervención: Ejercicios de extensión de McKenzie

Descripción:

Este grupo recibirá fisioterapia basada en McKenzie que incluye corrección postural, mentira propensa, propenso a los codos, presas propensas (3 × 10), movilización de tejidos blandos (5-10 minutos), movilización lumbar (deslizamiento de PA, rotaciones laterales), Mets (Mets (Tilts pélvico, estiramiento de flexores de cadera), ejercicios centrales (puentes, bichos muertos), más, 15-Mins). mins) antes y después de la terapia.

Experimental - Técnica McKenzie (Grupo A) Tipo de intervención: Otro: Ejercicios de fisioterapia

Otros nombres:

Intervención para el dolor lumbar

Descripción:

Mobilización de tejidos blandos: masaje manual para liberar la tensión muscular (5-10 minutos)

Técnicas de movilización lumbar:

Movilización de PA (deslizamiento posteroanterior) en la columna lumbar (grado I-IV, 3-5 min por segmento)

Mobilización rotacional lateral (3 conjuntos × 10 repeticiones)

Técnicas de energía muscular (MetS):

Inclinaciones pélvicas (3 conjuntos × 10 repeticiones)

Estiramiento flexor de la cadera con agujero isométrico (3 conjuntos × 10 segundos por lado)

Ejercicios de estabilización del núcleo:

Ejercicio de puente (3 conjuntos × 10-15 repeticiones)

Ejercicio de insectos muertos (3 conjuntos × 10 repeticiones por lado)

Modalidades:

Hot Pack (15-20 minutos) para relajarse antes de la terapia

TENS (10 minutos) para el alivio del dolor antes de la movilización

Otros nombres:
  • Intervención por bajo en forma de backpin
Comparador activo: Comparador activo: Terapia manual (Grupo B)

Nombre de intervención de fisioterapia: terapia y ejercicios manuales

Descripción:

Los participantes recibirán movilización de tejidos blandos, movilización lumbar (deslizamiento de PA, rotaciones laterales), METS (inclinaciones pélvicas, estiramiento del flexor de la cadera), ejercicios centrales (puente, insecto muerto), estiramiento general, paquete caliente (15-20 minutos) y decenas (10 minutos) antes de la movilización. No se aplicarán técnicas de McKenzie.

Experimental - Técnica McKenzie (Grupo A) Tipo de intervención: Otro: Ejercicios de fisioterapia

Otros nombres:

Intervención para el dolor lumbar

Descripción:

Mobilización de tejidos blandos: masaje manual para liberar la tensión muscular (5-10 minutos)

Técnicas de movilización lumbar:

Movilización de PA (deslizamiento posteroanterior) en la columna lumbar (grado I-IV, 3-5 min por segmento)

Mobilización rotacional lateral (3 conjuntos × 10 repeticiones)

Técnicas de energía muscular (MetS):

Inclinaciones pélvicas (3 conjuntos × 10 repeticiones)

Estiramiento flexor de la cadera con agujero isométrico (3 conjuntos × 10 segundos por lado)

Ejercicios de estabilización del núcleo:

Ejercicio de puente (3 conjuntos × 10-15 repeticiones)

Ejercicio de insectos muertos (3 conjuntos × 10 repeticiones por lado)

Modalidades:

Hot Pack (15-20 minutos) para relajarse antes de la terapia

TENS (10 minutos) para el alivio del dolor antes de la movilización

Otros nombres:
  • Intervención por bajo en forma de backpin

Terapia manual (Grupo B)

Descripción:

Mobilización de tejidos blandos: masaje manual para liberar la tensión muscular (5-10 minutos)

Técnicas de movilización lumbar:

Movilización de PA (deslizamiento posteroanterior) en la columna lumbar (grado I-IV, 3-5 min por segmento)

Mobilización rotacional lateral (3 conjuntos × 10 repeticiones)

Técnicas de energía muscular (MetS):

Inclinaciones pélvicas (3 conjuntos × 10 repeticiones)

Estiramiento flexor de la cadera con agujero isométrico (3 conjuntos × 10 segundos por lado)

Ejercicios de estabilización del núcleo:

Ejercicio de puente (3 conjuntos × 10-15 repeticiones)

Ejercicio de insectos muertos (3 conjuntos × 10 repeticiones por lado)

Modalidades:

Hot Pack (15-20 minutos) para relajarse antes de la terapia

TENS (10 minutos) para el alivio del dolor antes de la movilización

Otros nombres:
  • Terapia manual (Grupo B)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Para evaluar el cambio en la intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 6 meses
La intensidad del dolor se medirá utilizando la escala analógica visual (VAS), una escala de 10 centímetros que varía de 0 a 10, donde 0 indica dolor y 10 indica el peor dolor imaginable. Los puntajes más altos representan peores resultados. Los niveles de dolor se evaluarán desde el inicio hasta el final del período de intervención.
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntaje de discapacidad
Periodo de tiempo: 6 meses
La discapacidad se evaluará utilizando el índice de discapacidad de Oswestry (ODI), una escala 0-100, para evaluar el grado de limitación funcional en las actividades diarias.
6 meses

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
rango de movimiento lumbar
Periodo de tiempo: 6 meses
El rango de movimiento se evaluará utilizando mediciones goniométricas para evaluar los cambios en la flexión y la extensión lumbares.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Dr.Nadeem Ahmad, MS, Riphah International University Malakand Campus

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de febrero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

17 de abril de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

17 de abril de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

2 de mayo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de mayo de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC01010SANA HAYAT

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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