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McKenzie vs Manuelle Therapie bei Schmerzen im unteren Rücken (LowBackpain)

21. Mai 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Untersuchung der McKenzie -Technik und manuelle Therapie bei Schmerzen und Funktion bei Schmerzen im unteren Rücken

Eine vergleichende Studie zur Bewertung der Wirksamkeit der McKenzie -Technik im Vergleich zur manuellen Therapie bei Patienten mit unspezifischen Schmerzen im unteren Rücken. Die Studie zielt darauf ab zu beurteilen, welche Intervention bei der Verringerung der Schmerzen und der Verbesserung der funktionellen Mobilität wirksamer ist.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie vergleicht die McKenzie-Methode, einen richtungsbasierten Ansatz, der wiederholte Bewegungen und Haltungskorrektur beinhaltet, gegen manuelle Therapie, die praktische Techniken wie Mobilisierungen und Manipulationen umfasst. Patienten mit unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich werden zufällig einer der beiden Gruppen zugeordnet und über einen definierten Zeitraum behandelt. Die Ergebnisse werden anhand von Schmerz- und Behinderungswerten gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

52

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • KPK
      • Malakand, KPK, Pakistan, 23060
        • Rekrutierung
        • Riphah international University Malakand
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien: Diagnose unspezifischer Schmerzen im unteren Rückenlehre, 4 Wochen alt

Ausschlusskriterien:

Vorgeschichte der Lendenwirbelsäulenchirurgie Wirbelsäulenfraktur, Tumor oder Infektion Schwangere Frauen schwere Osteoporose oder Deformität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: McKenzie -Technik (Gruppe A)

Experimental - McKenzie -Technik (Gruppe A) Interventionstyp: Physiotherapie Intervention Name: McKenzie -Erweiterungsübungen

Beschreibung:

This group will receive McKenzie-based physical therapy including postural correction, prone lying, prone on elbows, prone press-ups (3×10), soft tissue mobilization (5-10 mins), lumbar mobilization (PA glide, side-lying rotations), METs (pelvic tilts, hip flexor stretch), core exercises (bridge, dead bug), plus hot pack (15-20 mins) and TENS (10 mins) vor und nach der Therapie.
Sonstiges: Physiotherapieübungen

Experimental - McKenzie -Technik (Gruppe A) Interventionstyp: Andere: Physiotherapieübungen

Andere Namen:

Intervention bei Schmerzen im unteren Rücken

Beschreibung:

Mobilisierung von Weichgewebe: Manuelle Massage zur Freilassung von Muskelverspannungen (5-10 Minuten)

Lumbal -Mobilisierungstechniken:

PA-Mobilisierung (posteroanterior Glide) auf der Lendenwirbelsäule (Grad I-IV, 3-5 Minuten per Segment)

Seitenbewegungsmobilisierung (3 Sätze × 10 Wiederholungen)

Muskelergie -Techniken (METS):

Beckenkippen (3 Sätze × 10 Wiederholungen)

Hüftbeuger -Dehnung mit isometrischer Halt (3 Sätze × 10 Sekunden pro Seite)

Kernstabilisierungsübungen:

Brückenübung (3 Sätze × 10-15 Wiederholungen)

Dead Bug -Übung (3 Sätze × 10 Wiederholungen pro Seite)

Modalitäten:

Hot Pack (15-20 Minuten) zur Entspannung vor der Therapie

Zehnte (10 Minuten) zur Schmerzlinderung vor der Mobilisierung

Andere Namen:
  • Intervention für einen geringen Rucksanain
Aktiver Komparator: Aktiver Komparator: Manuelle Therapie (Gruppe B)

Name der Physiotherapie Intervention Name: Manuelle Therapie und Übungen

Beschreibung:

Die Teilnehmer erhalten Weichteilmobilisierung, Lumbal-Mobilisierung (PA Glide, Seitenbewegungsrotationen), Mets (Beckenkippen, Hüftbeuger-Dehnung), Kernübungen (Brücke, toter Käfer), allgemeines Stretching, heißes Paket (15-20 Minuten) und Ten (10 Minuten) vor der Mobilisierung. Es werden keine McKenzie -Techniken angewendet.
Sonstiges: Physiotherapieübungen

Experimental - McKenzie -Technik (Gruppe A) Interventionstyp: Andere: Physiotherapieübungen

Andere Namen:

Intervention bei Schmerzen im unteren Rücken

Beschreibung:

Mobilisierung von Weichgewebe: Manuelle Massage zur Freilassung von Muskelverspannungen (5-10 Minuten)

Lumbal -Mobilisierungstechniken:

PA-Mobilisierung (posteroanterior Glide) auf der Lendenwirbelsäule (Grad I-IV, 3-5 Minuten per Segment)

Seitenbewegungsmobilisierung (3 Sätze × 10 Wiederholungen)

Muskelergie -Techniken (METS):

Beckenkippen (3 Sätze × 10 Wiederholungen)

Hüftbeuger -Dehnung mit isometrischer Halt (3 Sätze × 10 Sekunden pro Seite)

Kernstabilisierungsübungen:

Brückenübung (3 Sätze × 10-15 Wiederholungen)

Dead Bug -Übung (3 Sätze × 10 Wiederholungen pro Seite)

Modalitäten:

Hot Pack (15-20 Minuten) zur Entspannung vor der Therapie

Zehnte (10 Minuten) zur Schmerzlinderung vor der Mobilisierung

Andere Namen:
  • Intervention für einen geringen Rucksanain
Sonstiges: Gruppe b

Handuelle Therapie (Gruppe B)

Beschreibung:

Mobilisierung von Weichgewebe: Manuelle Massage zur Freilassung von Muskelverspannungen (5-10 Minuten)

Lumbal -Mobilisierungstechniken:

PA-Mobilisierung (posteroanterior Glide) auf der Lendenwirbelsäule (Grad I-IV, 3-5 Minuten per Segment)

Seitenbewegungsmobilisierung (3 Sätze × 10 Wiederholungen)

Muskelergie -Techniken (METS):

Beckenkippen (3 Sätze × 10 Wiederholungen)

Hüftbeuger -Dehnung mit isometrischer Halt (3 Sätze × 10 Sekunden pro Seite)

Kernstabilisierungsübungen:

Brückenübung (3 Sätze × 10-15 Wiederholungen)

Dead Bug -Übung (3 Sätze × 10 Wiederholungen pro Seite)

Modalitäten:

Hot Pack (15-20 Minuten) zur Entspannung vor der Therapie

Zehnte (10 Minuten) zur Schmerzlinderung vor der Mobilisierung

Andere Namen:
  • Handuelle Therapie (Gruppe B)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Um die Veränderung der Schmerzintensität zu bewerten
Zeitfenster: 6 Monate
Die Schmerzintensität wird unter Verwendung der visuellen Analogskala (VAS) gemessen, einer 10-Zentimeter-Skala von 0 bis 10, wobei 0 keine Schmerzen angibt und 10 die schlechtesten vorstellbaren Schmerzen anzeigen. Höhere Ergebnisse sind schlechtere Ergebnisse. Die Schmerzniveaus werden vom Ausgangswert bis zum Ende der Interventionsperiode bewertet.
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Behinderung
Zeitfenster: 6 Monate
Die Behinderung wird anhand des Oswestry Disability Index (ODI), einer Skala von 0 bis 100, bewertet, um den Grad der funktionalen Einschränkung der täglichen Aktivitäten zu bewerten.
6 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lendenbewegungsbereich
Zeitfenster: 6 Monate
Der Bewegungsbereich wird unter Verwendung von goniometrischen Messungen bewertet, um Änderungen der Lendenwirtschaft und Erweiterung zu bewerten.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Dr.Nadeem Ahmad, MS, Riphah International University Malakand Campus

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

17. April 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

17. April 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC01010SANA HAYAT

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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