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McKenzie vs terapia manuale per lombalgia (LowBackpain)

21 maggio 2025 aggiornato da: Riphah International University

Studio comparativo della tecnica McKenzie e della terapia manuale per il dolore e la funzione nel lombalgia

Uno studio comparativo che valuta l'efficacia della tecnica McKenzie rispetto alla terapia manuale in pazienti con lombalgia non specifica. Lo studio mira a valutare quale intervento è più efficace nel ridurre il dolore e nel migliorare la mobilità funzionale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio confronta il metodo McKenzie, un approccio basato sulla preferenza direzionale che coinvolge movimenti ripetuti e correzione della postura, contro la terapia manuale, che include tecniche pratiche come mobilitazioni e manipolazioni. I pazienti con lombalgia non specifica saranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi e trattati per un periodo definito. I risultati saranno misurati utilizzando i punteggi del dolore e della disabilità.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

52

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • KPK
      • Malakand, KPK, Pakistan, 23060
        • Reclutamento
        • Riphah international University Malakand
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione: diagnosi di lombalgia non specifica della durata> 4 settimane di età 35-45 anni disposti a partecipare e seguire il protocollo

Criteri di esclusione:

Storia della chirurgia della colonna lombare Frattura spinale, tumore o infezione Donne in gravidanza Osteoporosi o deformità grave

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tecnica McKenzie (gruppo A)

Sperimentale - Tecnica McKenzie (Gruppo A) Tipo di intervento: Terapia fisica Nome di intervento: McKenzie Extension Exerces

Descrizione:

Questo gruppo riceverà la terapia fisica a base di McKenzie tra cui correzione posturale, bugia incline, inclini ai gomiti, pressioni pronate (3 × 10), mobilitazione dei tessuti molli (5-10 minuti), mobilizzazione lombare (GLIDE PA, rotazione di 15-20. (10 minuti) prima e dopo la terapia.
Altro: Esercizi di terapia fisica

Sperimentale - Tecnica McKenzie (Gruppo A) Tipo di intervento: Altro: esercizi di terapia fisica

Altri nomi:

Intervento per lombalgia

Descrizione:

Mobilitazione dei tessuti molli: massaggio manuale per rilasciare la tensione muscolare (5-10 minuti)

Tecniche di mobilitazione lombare:

Mobilitazione PA (glida posteroanteriore) sulla colonna lombare (grado I-IV, 3-5 minuti per segmento)

Mobilitazione rotazionale laterale (3 set × 10 ripetizioni)

Tecniche di energia muscolare (METS):

Tilt pelvici (3 set × 10 ripetizioni)

Flexor Stretch dell'anca con attesa isometrica (3 set × 10 sec per lato)

Esercizi di stabilizzazione del core:

Esercizio del ponte (3 set × 10-15 ripetizioni)

Esercizio di bug morto (3 set × 10 ripetizioni per lato)

Modalità:

Pacchetto caldo (15-20 minuti) per il rilassamento prima della terapia

Decine (10 minuti) per sollievo dal dolore prima della mobilitazione

Altri nomi:
  • Intervento per bassa backpain
Comparatore attivo: Comparatore attivo: terapia manuale (gruppo B)

Nome dell'intervento di terapia fisica: terapia manuale ed esercizi

Descrizione:

I partecipanti riceveranno mobilizzazione dei tessuti molli, mobilizzazione lombare (PA Glide, rotazioni laterali), Mets (inclinazioni pelviche, allungamento del flessore dell'anca), esercizi di base (ponte, bug morto), allungamento generale, pacchetto hot (15-20 minuti) e decine (10 minuti) prima della mobilizzazione. Non verranno applicate tecniche McKenzie.
Altro: Esercizi di terapia fisica

Sperimentale - Tecnica McKenzie (Gruppo A) Tipo di intervento: Altro: esercizi di terapia fisica

Altri nomi:

Intervento per lombalgia

Descrizione:

Mobilitazione dei tessuti molli: massaggio manuale per rilasciare la tensione muscolare (5-10 minuti)

Tecniche di mobilitazione lombare:

Mobilitazione PA (glida posteroanteriore) sulla colonna lombare (grado I-IV, 3-5 minuti per segmento)

Mobilitazione rotazionale laterale (3 set × 10 ripetizioni)

Tecniche di energia muscolare (METS):

Tilt pelvici (3 set × 10 ripetizioni)

Flexor Stretch dell'anca con attesa isometrica (3 set × 10 sec per lato)

Esercizi di stabilizzazione del core:

Esercizio del ponte (3 set × 10-15 ripetizioni)

Esercizio di bug morto (3 set × 10 ripetizioni per lato)

Modalità:

Pacchetto caldo (15-20 minuti) per il rilassamento prima della terapia

Decine (10 minuti) per sollievo dal dolore prima della mobilitazione

Altri nomi:
  • Intervento per bassa backpain
Altro: Gruppo b

Terapia manuale (gruppo B)

Descrizione:

Mobilitazione dei tessuti molli: massaggio manuale per rilasciare la tensione muscolare (5-10 minuti)

Tecniche di mobilitazione lombare:

Mobilitazione PA (glida posteroanteriore) sulla colonna lombare (grado I-IV, 3-5 minuti per segmento)

Mobilitazione rotazionale laterale (3 set × 10 ripetizioni)

Tecniche di energia muscolare (METS):

Tilt pelvici (3 set × 10 ripetizioni)

Flexor Stretch dell'anca con attesa isometrica (3 set × 10 sec per lato)

Esercizi di stabilizzazione del core:

Esercizio del ponte (3 set × 10-15 ripetizioni)

Esercizio di bug morto (3 set × 10 ripetizioni per lato)

Modalità:

Pacchetto caldo (15-20 minuti) per il rilassamento prima della terapia

Decine (10 minuti) per sollievo dal dolore prima della mobilitazione

Altri nomi:
  • Terapia manuale (gruppo B)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Per valutare il cambiamento nell'intensità del dolore
Lasso di tempo: 6 mesi
L'intensità del dolore verrà misurata usando la scala analogica visiva (VAS), una scala di 10 centimetri che va da 0 a 10, dove 0 non indica dolore e 10 indica il peggior dolore immaginabile. I punteggi più alti rappresentano risultati peggiori. I livelli di dolore saranno valutati dal basale alla fine del periodo di intervento.
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio della disabilità
Lasso di tempo: 6 mesi
La disabilità sarà valutata utilizzando l'Oswestry Disability Index (ODI), una scala 0-100, per valutare il grado di limitazione funzionale nelle attività quotidiane.
6 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma lombare di movimento
Lasso di tempo: 6 mesi
La gamma di movimento sarà valutata utilizzando misurazioni goniometriche per valutare le variazioni della flessione e dell'estensione lombare.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Dr.Nadeem Ahmad, MS, Riphah International University Malakand Campus

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

17 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

17 aprile 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

2 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC01010SANA HAYAT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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