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McKenzie vs terapia manual para lombalgia (LowBackpain)

21 de maio de 2025 atualizado por: Riphah International University

Estudo comparativo da técnica de McKenzie e terapia manual para dor e função na lombalgia

Um estudo comparativo que avalia a eficácia da técnica de McKenzie versus terapia manual em pacientes com dor lombar inespecífica. O estudo tem como objetivo avaliar qual intervenção é mais eficaz na redução da dor e na melhoria da mobilidade funcional.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

O estudo compara o método McKenzie, uma abordagem direcional baseada em preferências envolvendo movimentos repetidos e correção de postura, contra a terapia manual, que inclui técnicas práticas como mobilizações e manipulações. Pacientes com dor lombar inespecífica serão designados aleatoriamente a um dos dois grupos e tratados por um período definido. Os resultados serão medidos usando escores de dor e incapacidade.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

52

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • KPK
      • Malakand, KPK, Paquistão, 23060
        • Recrutamento
        • Riphah international University Malakand
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão: diagnóstico de dor lombar inespecífica com duração> 4 semanas de idade de 35 a 45 anos disposta a participar e seguir o protocolo

Critérios de exclusão:

HISTÓRIA DA FRATURA DA CIRMA LOMBAR SPINAL FRATURA, TUMOR ou INFECÇÃO GRAVEND MULHERES AOSTEOPOROSE ou DEFORMIDADE

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Técnica McKenzie (Grupo A)

Experimental - Técnica McKenzie (Grupo A) Tipo de intervenção: Fisioterapia Nome da intervenção: Exercícios de extensão de McKenzie

Descrição:

This group will receive McKenzie-based physical therapy including postural correction, prone lying, prone on elbows, prone press-ups (3×10), soft tissue mobilization (5-10 mins), lumbar mobilization (PA glide, side-lying rotations), METs (pelvic tilts, hip flexor stretch), core exercises (bridge, dead bug), plus hot pack (15-20 mins) and TENS (10 Mins) antes e depois da terapia.

Experimental - Técnica McKenzie (Grupo A) Tipo de intervenção: Outros: Exercícios de fisioterapia

Outros nomes:

Intervenção para dor lombar

Descrição:

Mobilização de tecidos moles: massagem manual para liberar tensão muscular (5-10 minutos)

Técnicas de mobilização lombar:

Mobilização de PA (deslizamento posteroanter, lombar (grau I-IV, 3-5 min por segmento)

Mobilização rotacional de fios laterais (3 conjuntos × 10 repetições)

Técnicas de energia muscular (Mets):

Tilts pélvicos (3 conjuntos × 10 repetições)

Alongamento flexor do quadril com retenção isométrica (3 conjuntos × 10 segundos de cada lado)

Exercícios de estabilização do núcleo:

Exercício de ponte (3 conjuntos × 10-15 repetições)

Exercício de insetos mortos (3 conjuntos × 10 repetições de cada lado)

Modalidades:

Hot Pack (15-20 minutos) para relaxar antes da terapia

Dezenas (10 minutos) para alívio da dor antes da mobilização

Outros nomes:
  • intervenção para mochila baixa
Comparador Ativo: Comparador ativo: terapia manual (Grupo B)

Nome da intervenção fisioterapia: terapia e exercícios manuais

Descrição:

Os participantes receberão mobilização de tecidos moles, mobilização lombar (PA deslize, rotações laterais), Mets (inclinação pélvica, alongamento flexor do quadril), exercícios de núcleo (ponte, inseto morto), alongamento geral, pacote quente (15 a 20 minutos) e dezenas (10 minutos) antes da mobilização. Nenhuma técnica de McKenzie será aplicada.

Experimental - Técnica McKenzie (Grupo A) Tipo de intervenção: Outros: Exercícios de fisioterapia

Outros nomes:

Intervenção para dor lombar

Descrição:

Mobilização de tecidos moles: massagem manual para liberar tensão muscular (5-10 minutos)

Técnicas de mobilização lombar:

Mobilização de PA (deslizamento posteroanter, lombar (grau I-IV, 3-5 min por segmento)

Mobilização rotacional de fios laterais (3 conjuntos × 10 repetições)

Técnicas de energia muscular (Mets):

Tilts pélvicos (3 conjuntos × 10 repetições)

Alongamento flexor do quadril com retenção isométrica (3 conjuntos × 10 segundos de cada lado)

Exercícios de estabilização do núcleo:

Exercício de ponte (3 conjuntos × 10-15 repetições)

Exercício de insetos mortos (3 conjuntos × 10 repetições de cada lado)

Modalidades:

Hot Pack (15-20 minutos) para relaxar antes da terapia

Dezenas (10 minutos) para alívio da dor antes da mobilização

Outros nomes:
  • intervenção para mochila baixa

Terapia manual (Grupo B)

Descrição:

Mobilização de tecidos moles: massagem manual para liberar tensão muscular (5-10 minutos)

Técnicas de mobilização lombar:

Mobilização de PA (deslizamento posteroanter, lombar (grau I-IV, 3-5 min por segmento)

Mobilização rotacional de fios laterais (3 conjuntos × 10 repetições)

Técnicas de energia muscular (Mets):

Tilts pélvicos (3 conjuntos × 10 repetições)

Alongamento flexor do quadril com retenção isométrica (3 conjuntos × 10 segundos de cada lado)

Exercícios de estabilização do núcleo:

Exercício de ponte (3 conjuntos × 10-15 repetições)

Exercício de insetos mortos (3 conjuntos × 10 repetições de cada lado)

Modalidades:

Hot Pack (15-20 minutos) para relaxar antes da terapia

Dezenas (10 minutos) para alívio da dor antes da mobilização

Outros nomes:
  • Terapia manual (Grupo B)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Para avaliar a mudança na intensidade da dor
Prazo: 6 meses
A intensidade da dor será medida usando a escala visual analógica (VAS), uma escala de 10 centímetros variando de 0 a 10, onde 0 indica não dor e 10 indica a pior dor imaginável. Pontuações mais altas representam resultados piores. Os níveis de dor serão avaliados desde a linha de base até o final do período de intervenção.
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de incapacidade
Prazo: 6 meses
A incapacidade será avaliada usando o OSWESTRY INDICILDENT (ODI), uma escala de 0 a 100, para avaliar o grau de limitação funcional nas atividades diárias.
6 meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
amplitude de movimento lombar
Prazo: 6 meses
A amplitude de movimento será avaliada usando medições goniométricas para avaliar as alterações na flexão e extensão lombar.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Dr.Nadeem Ahmad, MS, Riphah International University Malakand Campus

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

17 de abril de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

17 de abril de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

2 de maio de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC01010SANA HAYAT

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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